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公开(公告)号：CN105284929B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510607455.4
申请日：2015-09-23
申请人： 郑州职业技术学院 , 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本发明公开了一种预防植物病毒病的药物组合物，由下述重量百分配比的组分制备而成：盐酸金刚烷胺1～10%，盐酸吗啉呱10～30%，水杨酸3～15%，芸苔素内酯3～8%，竹醋液或木醋液35～45%，樟脑油3～5%，农药乳化剂8～16%，酒精5～10%，橘子皮提取液5～8%。所述的橘子皮提取液，是将新鲜的橘子皮与竹醋液按1:1混合，采用水中蒸馏法进行蒸馏，所得到的蒸馏液即为橘子皮提取液。本发明所选用的原料价格低廉易得，制作工艺简单，使用方便，对人体和作物无害，能促进植物植株的正常发育、使产量成倍增加，对植物病毒病的防治效果可达到70%以上，是植物病毒病防治的首选药物。
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公开(公告)号：CN113151559B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110465352.4
申请日：2021-04-28
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种厚皮甜瓜杂交种子纯度鉴定方法，解决传统种子纯度鉴定周期长、人为因素影响大、难以满足市场快速、准确鉴别需要的技术问题。本发明综合考量SSR位点等多重因素，筛选获得EST‑SSR引物SSR8，以其扩增待验样品DNA，经凝胶电泳获取条带图谱，并与父本、母本图谱条带进行对比，同时具有父、母本特异带型的为真正的杂交种，缺少两亲本中任意一条特征带或者为非亲本特异条带的均为假杂种。本发明方法能够有效的区分雪彤8号的双亲及其杂交种，能够快速、准确地鉴定其种子纯度。
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公开(公告)号：CN107299105B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201710687638.0
申请日：2017-08-11
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所 , 河南省驻马店农业学校
摘要： 本发明公开了一种西瓜枯萎病菌致病性基因FonAGL3、其缺失DNA片段、缺失突变体及其应用。旨在解决西瓜枯萎病生物防治的技术问题。本发明根据西瓜枯萎病菌T‑DNA插入突变体库分析和筛选发现的一种源于西瓜尖孢镰刀菌的致病性基因FonAGL3，采用基因同源置换原理，用抗性基因潮霉素B（HPH）基因DNA片段替换目的基因FonAGL3的DNA片段，通过构建该基因缺失载体及野生型菌株FON‑11‑06遗传转化获得FonAGL3基因缺失突变体，该FonAGL3突变体菌剂具有良好枯萎病防治效果，且环境友好，防治成本低廉。
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公开(公告)号：CN105255715A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510790922.1
申请日：2015-11-17
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本发明涉及一种高通量、多用途、可调控微生物接种装置及批量接种菌株的方法。本发明旨在解决现有技术中筛选菌株工作量大、污染大、浪费试剂且可视性对比效果差的问题。本发明包括接种器、样品管架及置于该样品管架中的离心管或试管；接种器包括底板及垂直安装于该底板上的接种针阵列，其由以一定方式排列布置的接种针构成，离心管或试管的数量和排列方式与接种针阵列相对应，以使接种针在接种器与样品管架相对接时能没入对应的离心管或试管中。本发明的有益效果在于：单次成批量的培养菌株、结构简单便于实施、节省试剂，能够在培育环境一致的条件状态下进行对比，使试验结果更准确、可靠。
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公开(公告)号：CN104152442A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410336970.9
申请日：2014-07-16
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本发明涉及一种T-DNA及其真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法。本发明T-DNA包括左臂、右臂DNA，以及二者之间的多克隆位点和eGFP基因，且该T-DNA具有SEQIDNO.9所示的核苷酸序列，本发明公开了其载体及构建方法；该T-DNA的真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的巢式PCR扩增的上游引物对应于eGFP基因的左端序列，下游引物对应于右臂的左端序列；该右臂侧翼基因组序列的鉴定方法包括基因组DNA提取、酶切处理、纯化处理、连接反应、巢式PCR扩增及其产物鉴定、克隆和测序等步骤。本发明引物特异性强，能够快速、准确、高效、稳定、普适性地扩增出T-DNA的右臂侧翼基因组DNA序列，大大提高鉴定效率。
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公开(公告)号：CN117502224A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311351630.9
申请日：2023-10-18
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本申请公开了一种西瓜单倍体植株加倍方法，所述西瓜单倍体植株加倍的方法，旨在解决诱导加倍剂的使用会污染环境、现有未授粉子房培养获得西瓜多倍体的方法加倍效果不明显的问题。该方法包括：将西瓜花药离体培养获得的单倍体植株接入含MS、0.15～0.25 mg/L激动素KT、80～120ml/L鲜椰汁、25～35g/L蔗糖、6.0～7.0g/L琼脂，pH值5.80～5.90培养基中，然后放入不同红蓝光质配比的培养箱中进行培养。本申请采用红蓝配比的光质条件配合改良的培养基（MS培养基+外源物质）能够大大提高西瓜单倍体加倍率；以光催化使单倍体植株离体在特定培养基上发育为二倍体植株，不但培养效率更高、更绿色，而且操作简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN111548951B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010246791.1
申请日：2020-03-31
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌Pro6A5、其菌剂和制备方法及在甜瓜栽培中的应用，旨在解决甜瓜栽培中防治病害有限的技术问题。本发明首次筛选出一株枯草芽孢杆菌Pro6A5，并保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.M 2017196。枯草芽孢杆菌Pro6A5制备的微生物菌剂防治细菌病害效果较好，对甜瓜细菌性果斑病菌、桃细菌性穿孔病菌、烟草青枯病菌、白菜软腐病菌和番茄溃疡病菌等有较强的抑制作用；还能够克服盐碱地甜瓜重茬连作障碍；防治高效、使用简单、无造成环境污染。
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公开(公告)号：CN104152442B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410336970.9
申请日：2014-07-16
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本发明涉及一种T‑DNA及其真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的扩增引物和鉴定方法。本发明T‑DNA包括左臂、右臂DNA，以及二者之间的多克隆位点和eGFP基因，且该T‑DNA具有SEQ ID NO.9所示的核苷酸序列，本发明公开了其载体及构建方法；该T‑DNA的真菌插入位点右臂侧翼基因组序列的巢式PCR扩增的上游引物对应于eGFP基因的左端序列，下游引物对应于右臂的左端序列；该右臂侧翼基因组序列的鉴定方法包括基因组DNA提取、酶切处理、纯化处理、连接反应、巢式PCR扩增及其产物鉴定、克隆和测序等步骤。本发明引物特异性强，能够快速、准确、高效、稳定、普适性地扩增出T‑DNA的右臂侧翼基因组DNA序列，大大提高鉴定效率。
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公开(公告)号：CN108719355A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810561000.7
申请日：2018-06-04
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所
摘要： 本发明公开了一种防治瓜类枯萎病的药物组合物，由下述重量百分配比的组分制备而成，丁子香酚1～3%、核桃青皮乙醇提取物10～30%、芦荟乙醇提取物10～30%、韭菜提取物10～30%、生根剂0.5～2%，增产胺0.5～2%、湿润剂1%～10%、分散剂1%～10%、乳化剂3%～10%、增稠剂0.1%～2%。本发明将具有快速杀菌活性的丁子香酚和杀菌持效期长的植物源韭菜、青核桃皮、芦荟提取物混合配制而成，同时加入生根粉和增产胺，可有效促进瓜类作物的生长，加速受害后的恢复。本发明所选用的原料价格低廉易得，制作工艺简单，使用方便，对人体和作物无害，能促进植物植株的正常发育、使产量成倍增加，对瓜类枯萎病的防治效果可达到84%以上，是瓜类枯萎病防治的首选药物。
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公开(公告)号：CN106386466A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610871601.9
申请日：2016-09-29
申请人： 河南省农业科学院园艺研究所 , 河南省未农种业有限公司
摘要： 本发明提供了一种产生三倍体西瓜专用授粉品种的方法，包括以小果型西瓜品种(春丰)与小果型自交系(DW-4)杂交获得的母本；与以小果型材料(WH-3704)多代自交获得的父本；配制杂交组合，获得F1代即得三倍体西瓜专用授粉品种。通过其与三倍体西瓜合理种植，既不影响其生长发育，又能为授粉提供足够的花粉量，实现田间的自然授粉，授粉后果实周正，畸形果少；降低三倍体西瓜生产成本，实现简约化生产，符合国内三倍体西瓜简约化栽培的方向。
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