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公开(公告)号：CN110002986B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910301685.6
申请日：2019-04-16
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C49/643 , C07C49/693 , C07C49/675 , C07C225/22 , C07C205/45 , C07C65/36 , C07C49/788 , C07C45/36 , C07C221/00 , C07C201/12 , C07C51/373
摘要： 本发明针对现有技术中合成芴酮类化合物的方法存在有机溶剂污染，且生成副产物的技术问题，提供一种水相中分子氧氧化合成芴酮类化合物的方法，以芴类化合物为底物并将其分散于碱性水溶液中，在40℃‑120℃且氧气存在条件下，以水溶性过渡金属配合物为催化剂，搅拌反应即得芴酮类化合物；本发明利用分子氧作为氧化剂，以水作溶剂，避免了有机溶剂的使用，且不存在因过氧化而生成多种副产物的问题。
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公开(公告)号：CN106631939B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201710054478.6
申请日：2017-01-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C319/24 , C07C321/28 , C07D213/71 , C07D333/34 , C07C321/22 , C07C323/33 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C321/04 , C07B45/00
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑S键的二硫化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110003065B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910273349.5
申请日：2019-04-04
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C323/20 , C07D213/70 , C07C323/37 , C07D277/74 , C07C321/28 , C07C319/14 , C07D333/34 , C07C323/21 , C07C323/09 , C07C321/30
摘要： 本发明针对现有技术中不对称硫化物的制备存在有机溶剂污染、反应副产物多的问题，提供一种水溶性过渡金属配合物催化分子氧氧化水相合成不对称硫化物的方法，以摩尔比为1:1的巯基化合物和肼类化合物为底物并将其分散于碱性水溶液中，在40‑100℃且氧气存在条件下，以水溶性过渡金属配合物为催化剂，搅拌反应即得不对称硫化物。本发明利用分子氧作为氧化剂，以水作溶剂，避免了有机溶剂的使用，且收率高，基本不存在副产物的问题。
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公开(公告)号：CN110003065A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910273349.5
申请日：2019-04-04
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C323/20 , C07D213/70 , C07C323/37 , C07D277/74 , C07C321/28 , C07C319/14 , C07D333/34 , C07C323/21 , C07C323/09 , C07C321/30
摘要： 本发明针对现有技术中不对称硫化物的制备存在有机溶剂污染、反应副产物多的问题，提供一种水溶性过渡金属配合物催化分子氧氧化水相合成不对称硫化物的方法，以摩尔比为1:1的巯基化合物和肼类化合物为底物并将其分散于碱性水溶液中，在40-100℃且氧气存在条件下，以水溶性过渡金属配合物为催化剂，搅拌反应即得不对称硫化物。本发明利用分子氧作为氧化剂，以水作溶剂，避免了有机溶剂的使用，且收率高，基本不存在副产物的问题。
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公开(公告)号：CN109096221A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811093408.2
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D275/04 , C07D417/04
摘要： 本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化合成苯并异噻唑啉酮类化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气环境中，使硫代水杨酸酰胺化合物在水相中于温度80-100℃的条件下反应2-24小时，生成苯并异噻唑啉酮类化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106966933A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710119757.6
申请日：2017-03-02
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/20 , C07C323/38 , C07C323/37 , C07C323/22 , C07D277/74 , C07D295/135 , C07D295/096 , C07D295/26 , C07C327/06
CPC分类号： C07C319/14 , C07C327/06 , C07D277/74 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/26 , C07C323/20 , C07C323/38 , C07C323/37 , C07C323/22
摘要： 本发明提供了一种合成芳基硫醚类化合物的方法，包括以下步骤：将酚类化合物或胺类化合物、硫醇类化合物、过渡金属催化剂、水加入反应瓶中、封口，向反应瓶中充入氧气、加热搅拌反应，之后经萃取、干燥、浓缩、纯化，制得芳基硫醚类化合物。本发明提供了一种通过酞菁类过渡金属催化剂催化酚类或胺类化合物与硫醇类化合物的氧化偶联反应来制备芳基硫醚类化合物的新方法。合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高，达80％以上，为芳基硫醚类化合物的合成提供了一种新途径。与现有方法比，原料廉价易得，且用水作溶剂(催化剂能够很好地溶解在水中)，非均相条件下，能够得到高分离收率的芳基硫醚化合物，提高了反应的效率和反应的原子经济性。
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公开(公告)号：CN106831750A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710054173.5
申请日：2017-01-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D417/12 , C07D213/71 , C07D277/80 , C07D239/38 , C07D413/12 , C07D285/125 , C07D263/58 , C07C313/24
摘要： 本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑N键的次磺酰胺化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物和胺类在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106831750B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201710054173.5
申请日：2017-01-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D417/12 , C07D213/71 , C07D277/80 , C07D239/38 , C07D413/12 , C07D285/125 , C07D263/58 , C07C313/24
摘要： 本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑N键的次磺酰胺化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物和胺类在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN110002986A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910301685.6
申请日：2019-04-16
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C49/643 , C07C49/693 , C07C49/675 , C07C225/22 , C07C205/45 , C07C65/36 , C07C49/788 , C07C45/36 , C07C221/00 , C07C201/12 , C07C51/373
摘要： 本发明针对现有技术中合成芴酮类化合物的方法存在有机溶剂污染，且生成副产物的技术问题，提供一种水相中分子氧氧化合成芴酮类化合物的方法，以芴类化合物为底物并将其分散于碱性水溶液中，在40℃-120℃且氧气存在条件下，以水溶性过渡金属配合物为催化剂，搅拌反应即得芴酮类化合物；本发明利用分子氧作为氧化剂，以水作溶剂，避免了有机溶剂的使用，且不存在因过氧化而生成多种副产物的问题。
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公开(公告)号：CN106831644B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710054491.1
申请日：2017-01-24
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D277/78
摘要： 本发明涉及一种水相中催化分子氧氧化制备2,2’‑二硫联二苯并噻唑的方法，该方法以以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，使2‑巯基苯并噻唑在氧气或空气环境中于压力0.01‑0.5 MPa、温度40‑100℃有溶剂条件下反应1‑30小时合成2,2’‑二硫联二苯并噻唑。本发明制备方法的反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂，催化剂活性高，反应效率高，可多次利用，合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
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