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公开(公告)号：CN103502319B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280016921.6
申请日：2012-04-02
申请人： 那野伽利阿株式会社
CPC分类号： A61K47/60 , A61K31/69 , A61K47/645
摘要： 本发明提供一种医药组合物。本发明的医药组合物是包含嵌段共聚物的医药组合物，该嵌段共聚物具有亲水性片段、疏水性片段和经由含有杂环结构的接头部与该疏水性片段的侧链结合的硼酸化合物，该杂环的环状骨架具有源自该硼酸化合物的硼原子、与该硼原子结合的选自氧原子和氮原子中的原子X、和与该原子X结合的碳原子，该嵌段共聚物还具有与该碳原子结合的有机基团，该有机基团含有作为保护由该硼原子与该原子X结合得到的硼酸酯键和／或硼酰胺键的结构的芳香族基团或环状烷基。
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公开(公告)号：CN101808668B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200980100462.8
申请日：2009-07-29
申请人： 那野伽利阿株式会社
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K47/60 , A61K47/642 , A61K47/644 , A61K47/6845 , A61K47/6849 , A61K47/6905 , A61K47/6907
摘要： 本发明目的在于提供一种能够防止不适当地释放药物而损伤正常细胞的药物内包活性靶向型高分子微团。该高分子微团(100)，包括具有标的结合部位(11)的骨架聚合物单元(10)、和具有药物(14)而不具有标的结合部位(11)的骨架聚合物单元(20)，这些单元(10)、(20)，以标的结合部位(11)朝向外侧并且药物(14)朝向内侧的状态呈放射状排列，i)当在维持放射状排列的状态下与标的(40)结合时，通过胞吞作用被摄入供给标的(40)的细胞(50)的内部，放射状排列在细胞(50)内崩解，由此使药物(14)在细胞(50)内释放，ii)当与标的(40)结合之前在血液(60)中放射状排列崩解时，单元(20)通过代谢排出体外，由此能够防止药物(14)对正常细胞造成损伤。
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公开(公告)号：CN102516533B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201110319289.X
申请日：2007-10-19
申请人： 那野伽利阿株式会社
IPC分类号： C08G69/48 , C08G69/40 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/706 , C08L77/00
CPC分类号： C08G65/3326 , A61K31/706 , A61K47/60 , A61K47/645 , C08G65/33306 , C08G2650/50 , C08L71/02 , C08L77/00 , C08L2203/02 , C08L2205/05 , C08L2666/20
摘要： 本发明提供一种由由聚乙二醇构成的水溶性高分子区域和侧链上具有酰肼基及疏水基的聚氨基酸区域构成的药物复合物用嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN102516533A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110319289.X
申请日：2007-10-19
申请人： 那野伽利阿株式会社
IPC分类号： C08G69/48 , C08G69/40 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/706 , C08L77/00
CPC分类号： C08G65/3326 , A61K31/706 , A61K47/60 , A61K47/645 , C08G65/33306 , C08G2650/50 , C08L71/02 , C08L77/00 , C08L2203/02 , C08L2205/05 , C08L2666/20
摘要： 本发明提供一种由由聚乙二醇构成的水溶性高分子区域和侧链上具有酰肼基及疏水基的聚氨基酸区域构成的药物复合物用嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN101808668A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200980100462.8
申请日：2009-07-29
申请人： 那野伽利阿株式会社
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K47/60 , A61K47/642 , A61K47/644 , A61K47/6845 , A61K47/6849 , A61K47/6905 , A61K47/6907
摘要： 本发明目的在于提供一种能够防止不适当地释放药物而损伤正常细胞的药物内包活性靶向型高分子微团。该高分子微团(100)，包括具有标的结合部位(11)的骨架聚合物单元(10)、和具有药物(14)而不具有标的结合部位(11)的骨架聚合物单元(20)，这些单元(10)、(20)，以标的结合部位(11)朝向外侧并且药物(14)朝向内侧的状态呈放射状排列，i)当在维持放射状排列的状态下与标的(40)结合时，通过胞吞作用被摄入供给标的(40)的细胞(50)的内部，放射状排列在细胞(50)内崩解，由此使药物(14)在细胞(50)内释放，ii)当与标的(40)结合之前在血液(60)中放射状排列崩解时，单元(20)通过代谢排出体外，由此能够防止药物(14)对正常细胞造成损伤。
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公开(公告)号：CN103502319A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201280016921.6
申请日：2012-04-02
申请人： 那野伽利阿株式会社
CPC分类号： A61K47/60 , A61K31/69 , A61K47/645
摘要： 本发明提供一种医药组合物。本发明的医药组合物是包含嵌段共聚物的医药组合物，该嵌段共聚物具有亲水性片段、疏水性片段和经由含有杂环结构的接头部与该疏水性片段的侧链结合的硼酸化合物，该杂环的环状骨架具有源自该硼酸化合物的硼原子、与该硼原子结合的选自氧原子和氮原子中的原子X、和与该原子X结合的碳原子，该嵌段共聚物还具有与该碳原子结合的有机基团，该有机基团含有作为保护由该硼原子与该原子X结合得到的硼酸酯键和／或硼酰胺键的结构的芳香族基团或环状烷基。
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公开(公告)号：CN102037058B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN200980118842.4
申请日：2009-05-20
申请人： 那野伽利阿株式会社
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/60 , A61K47/64 , C08G69/10 , C08G69/40
摘要： 本发明提供多西紫杉醇高分子衍生物的制造方法，所述多西紫杉醇高分子衍生物是在含有聚乙二醇和聚天冬氨酸的嵌段共聚物的天冬氨酸侧链的羧基上酯结合多西紫杉醇具有的任一个或多个羟基而成的，其中，通过调整相对于嵌段共聚物的多西紫杉醇的结合比例及/或结合数，来调整从得到的多西紫杉醇高分子衍生物中的多西紫杉醇的释放速度。
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公开(公告)号：CN101528815B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200780038627.4
申请日：2007-10-19
申请人： 那野伽利阿株式会社
IPC分类号： C08G81/00 , A61K31/706 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： C08G65/3326 , A61K31/706 , A61K47/60 , A61K47/645 , C08G65/33306 , C08G2650/50 , C08L71/02 , C08L77/00 , C08L2203/02 , C08L2205/05 , C08L2666/20
摘要： 本发明提供一种由聚乙二醇构成的水溶性高分子区域和侧链上具有酰肼基及疏水基的聚氨基酸区域构成的药物复合物用嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN102037058A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200980118842.4
申请日：2009-05-20
申请人： 那野伽利阿株式会社
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K47/60 , A61K47/64 , C08G69/10 , C08G69/40
摘要： 本发明提供多西紫杉醇高分子衍生物的制造方法，所述多西紫杉醇高分子衍生物是在含有聚乙二醇和聚天冬氨酸的嵌段共聚物的天冬氨酸侧链的羧基上酯结合多西紫杉醇具有的任一个或多个羟基而成的，其中，通过调整相对于嵌段共聚物的多西紫杉醇的结合比例及/或结合数，来调整从得到的多西紫杉醇高分子衍生物中的多西紫杉醇的释放速度。
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公开(公告)号：CN101528815A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780038627.4
申请日：2007-10-19
申请人： 那野伽利阿株式会社
IPC分类号： C08G81/00 , A61K31/706 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： C08G65/3326 , A61K31/706 , A61K47/60 , A61K47/645 , C08G65/33306 , C08G2650/50 , C08L71/02 , C08L77/00 , C08L2203/02 , C08L2205/05 , C08L2666/20
摘要： 本发明提供一种由聚乙二醇构成的水溶性高分子区域和侧链上具有酰肼基及疏水基的聚氨基酸区域构成的药物复合物用嵌段共聚物。
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