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公开(公告)号:CN103113265A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310052427.1
申请日:2013-02-18
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
摘要: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以硝基化合物为原料,在一氧化碳和水存在下,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或者不加助催化剂,在常压、无溶剂条件下进行反应,一步合成对称脲类化合物。其中:水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5;硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%;有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4;反应时间为1~8小时;反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全,由硝基化合物一步合成对称脲类化合物,常压无溶剂,一锅反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN103113245B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310052424.8
申请日:2013-02-18
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/34
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为:以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下,硒为催化剂,无机碱或有机碱为助催化剂,在高温高压下反应,一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全,水相反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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公开(公告)号:CN103113265B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310052427.1
申请日:2013-02-18
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/26
摘要: 本发明涉及一种由硝基化合物合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以硝基化合物为原料,在一氧化碳和水存在下,硒为催化剂,有机碱或无机碱为助催化剂,或者不加助催化剂,在常压、无溶剂条件下进行反应,一步合成对称脲类化合物。其中:水与硝基化合物的物料摩尔比为1:1~1:2.5;硒的摩尔量为硝基化合物的0.05%~1%;有机碱或无机碱与硝基化合物的物料摩尔比为1:10~1:4;反应时间为1~8小时;反应温度为35~95℃。本发明操作简单安全,由硝基化合物一步合成对称脲类化合物,常压无溶剂,一锅反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应终了催化剂可分离再利用。
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公开(公告)号:CN102924334A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210500513.X
申请日:2012-11-30
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C275/26 , C07C275/24
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明涉及一种合成对称脲类化合物的方法。采用的技术方案是:以芳香胺或脂肪胺为原料,硒为催化剂,硝基化合物或氧气为氧化剂,以有机碱为助催化剂,或不加任何助催化剂,持续通入一氧化碳,于常压下,50~120℃反应5-7小时,冷却至室温,将一氧化碳切换为空气搅拌,过滤,水洗、乙醇重结晶,得到目标产物。本发明在无溶剂,常压下进行羰基化反应一步制得对称的脲类化合物。产物选择性100%,产物的分离收率可达20%以上。本发明操作简便安全,原料易得,催化剂和母液可回收循环使用,产物易分离,具有环境友好性。
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公开(公告)号:CN103113245A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310052424.8
申请日:2013-02-18
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/34
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明涉及一种合成1-氨基蒽醌的方法。采用技术方案为:以1-硝基蒽醌为原料在一氧化碳和水的存在下,硒为催化剂,无机碱或有机碱为助催化剂,在高温高压下反应,一步合成1-氨基蒽醌的方法。本发明操作简便安全,水相反应,原料易得,无污染,选择性高,产率高,反应结束后催化剂可以回收重复再利用。
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