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公开(公告)号:CN101675993A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200910175527.7
申请日:2004-03-25
申请人: 赛托斯生物技术公司
CPC分类号: C12N15/117 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/39 , A61K2039/5258 , A61K2039/55561 , A61K2039/6075 , C07K14/005 , C07K14/4748 , C07K2319/00 , C12N2310/18 , C12N2710/20022 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2760/10022 , C12N2760/10034 , C12N2795/18122 , C12N2795/18123 , Y02A50/467
摘要: 本发明涉及MELAN-A肽类似物-病毒样颗粒偶联物。本发明涉及分子生物学、病毒学、免疫学和医学领域。本发明提供修饰的病毒样颗粒(VLP),包括能够载有免疫刺激物,特别是载有含非甲基化C和G(CpG)的DNA寡核苷酸的VLP,并且来源于MelanA的具体肽与之连接。这些CpG VLP比不含CpG的对应物具有显著更强的免疫原性,并且诱导增强的B和T细胞应答。针对任选地与该VLP偶联、融合或以其他方式附着的MelanA肽类似物的免疫应答与针对该VLP本身的免疫应答相似地增强。另外,针对MelanA肽类似物的T细胞应答特别集中在Th1型。因此,与载有CpG的VLP附着的抗原可能是用于针对变态反应、肿瘤和其它自体分子和慢性病毒病的预防性或治疗性接种的理想疫苗。
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公开(公告)号:CN100560719C
公开(公告)日:2009-11-18
申请号:CN200480007906.0
申请日:2004-03-25
申请人: 赛托斯生物技术公司
CPC分类号: C12N15/117 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/39 , A61K2039/5258 , A61K2039/55561 , A61K2039/6075 , C07K14/005 , C07K14/4748 , C07K2319/00 , C12N2310/18 , C12N2710/20022 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2760/10022 , C12N2760/10034 , C12N2795/18122 , C12N2795/18123 , Y02A50/467
摘要: 本发明涉及分子生物学、病毒学、免疫学和医学领域。本发明提供修饰的病毒样颗粒(VLP),包括能够载有免疫刺激物,特别是载有含非甲基化C和G(CpG)的DNA寡核苷酸的VLP,并且来源于MelanA的具体肽与之连接。这些CpG VLP比不含CpG的对应物具有显著更强的免疫原性,并且诱导增强的B和T细胞应答。针对任选地与该VLP偶联、融合或以其他方式附着的MelanA肽类似物的免疫应答与针对该VLP本身的免疫应答相似地增强。另外,针对MelanA肽类似物的T细胞应答特别集中在Th1型。因此,与载有CpG的VLP附着的抗原可能是用于针对变态反应、肿瘤和其它自体分子和慢性病毒病的预防性或治疗性接种的理想疫苗。
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公开(公告)号:CN1764719A
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200480007906.0
申请日:2004-03-25
申请人: 赛托斯生物技术公司
CPC分类号: C12N15/117 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/39 , A61K2039/5258 , A61K2039/55561 , A61K2039/6075 , C07K14/005 , C07K14/4748 , C07K2319/00 , C12N2310/18 , C12N2710/20022 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2760/10022 , C12N2760/10034 , C12N2795/18122 , C12N2795/18123 , Y02A50/467
摘要: 本发明涉及分子生物学、病毒学、免疫学和医学领域。本发明提供修饰的病毒样颗粒(VLP),包括能够载有免疫刺激物,特别是载有含非甲基化C和G(CpG)的DNA寡核苷酸的VLP,并且来源于MelanA的具体肽与之连接。这些CpG VLP比不含CpG的对应物具有显著更强的免疫原性,并且诱导增强的B和T细胞应答。针对任选地与该VLP偶联、融合或以其他方式附着的MelanA肽类似物的免疫应答与针对该VLP本身的免疫应答相似地增强。另外,针对MelanA肽类似物的T细胞应答特别集中在Th1型。因此,与载有CpG的VLP附着的抗原可能是用于针对变态反应、肿瘤和其它自体分子和慢性病毒病的预防性或治疗性接种的理想疫苗。
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