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公开(公告)号：CN112274647B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202011042126.7
申请日：2015-05-12
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： A61K47/54 , A61K31/713 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及用于治疗病毒性疾病的寡聚物缀合物。寡聚物缀合物包含：a)能够调节乙型肝炎病毒(HBV)的HBx和/或HBsAg中的靶序列以治疗所述病毒性疾病的寡聚物；和b)能够向肝脏递送寡聚物的载体组分，所述载体组分连接、优选地缀合至寡聚物。
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公开(公告)号：CN108779465B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201780017220.7
申请日：2017-03-14
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K47/50 , C07H21/00 , A61P37/04 , A61P33/02 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及能够减少靶细胞中PD‑L1表达的反义寡核苷酸。所述寡核苷酸与PD‑L1mRNA杂交。本发明还涉及寡核苷酸的缀合物和药物组合物；以及使用寡核苷酸治疗肝脏病毒性感染如HBV、HCV和HDV感染；寄生物感染如疟疾、弓形虫病、利什曼病和锥虫病；或肝癌或肝脏中的转移灶的方法。
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公开(公告)号：CN118286449A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410413891.7
申请日：2015-05-12
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： A61K47/54 , A61K31/713 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及用于治疗病毒性疾病的寡聚物缀合物。寡聚物缀合物包含：a)能够调节乙型肝炎病毒(HBV)的HBx和/或HBsAg中的靶序列以治疗所述病毒性疾病的寡聚物；和b)能够向肝脏递送寡聚物的载体组分，所述载体组分连接、优选地缀合至寡聚物。
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公开(公告)号：CN111511914B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN201880080967.1
申请日：2018-10-16
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/712 , A61K31/7125
摘要： 本发明涉及与PAP相关结构域5(PAPD5)和PAP相关结构域7(PAPD7)互补的核酸分子，当使用单个核酸分子时导致抑制PAPD5和PAPD7两者的表达。本发明还提供PAPD5和PAPD7特异性核酸分子用于治疗和/或预防HBV感染，尤其是慢性HBV感染。本发明还包括用于治疗和/或预防HBV感染的药物组合物。
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公开(公告)号：CN116033908A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202180043959.1
申请日：2021-06-25
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： A61K31/7088 , C12N15/113 , A61P31/14 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及增强反义寡核苷酸，其与远端上游元件结合蛋白1(FUBP1)互补并且能够减少FUBP1靶核酸，诸如FUBP1mRNA。本发明涉及用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒(HBV)感染，特别是慢性HBV感染的靶向FUBP1的增强反义寡核苷酸或其缀合物。本发明特别地涉及靶向FUBP1的所述增强反义寡核苷酸或其缀合物用于使cccDNA，诸如HBV cccDNA失稳的用途。本发明进一步涉及用于治疗癌症的靶向FUBP1的增强反义寡核苷酸或其缀合物。本发明还包括一种药物组合物及其在HBV感染的治疗和/或预防中的用途，或其在癌症的治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN114085836B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111366505.6
申请日：2017-03-14
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/20 , A61P33/06 , A61P33/02 , A61P31/14 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及能够减少靶细胞中PD‑L1表达的反义寡核苷酸。所述寡核苷酸与PD‑L1mRNA杂交。本发明还涉及寡核苷酸的缀合物和药物组合物；以及使用寡核苷酸治疗肝脏病毒性感染如HBV、HCV和HDV感染；寄生物感染如疟疾、弓形虫病、利什曼病和锥虫病；或肝癌或肝脏中的转移灶的方法。
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公开(公告)号：CN109414448B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201780037590.7
申请日：2017-06-19
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , A61K31/7088 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及鉴定预防、改善和/或抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染的化合物的方法，其中将降低PAP相关结构域5(PAPD5)和/或PAP相关结构域7(PAPD7)的表达和/或活性的化合物鉴定为预防、改善和/或抑制HBV感染的化合物。本发明还提供用于治疗和/或预防HBV感染的PAPD5或PAPD7的抑制剂；以及包含PAPD5抑制剂和PAPD7抑制剂的组合制剂，用于同时或相继用于治疗或预防HBV感染。本发明还包括用于治疗和/或预防HBV感染的药物组合物、以及监测治疗HBV感染期间的治疗成功的方法。
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公开(公告)号：CN112055749A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201980023565.2
申请日：2019-04-05
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司 , 里昂贝拉尔德中心 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 科学研究国家中心 , 国立健康与医学研究所
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088
摘要： 本发明涉及用于治疗HBV感染(尤其慢性HBV感染)的FUBP1抑制剂。本发明尤其涉及FUBP1抑制剂用于使cccDNA(诸如HBV cccDNA)去稳定化的用途。本发明还涉及核酸分子，诸如寡核苷酸，包括siRNA、shRNA及反义寡核苷酸，其与FUBP1互补，且能够减少FUBP1 mRNA。本发明还包括药物组合物和其用于治疗和/或预防HBV感染的用途。
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公开(公告)号：CN111511914A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201880080967.1
申请日：2018-10-16
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C07H21/02 , A61K31/712 , A61K31/7125
摘要： 本发明涉及与PAP相关结构域5(PAPD5)和PAP相关结构域7(PAPD7)互补的核酸分子，当使用单个核酸分子时导致抑制PAPD5和PAPD7两者的表达。本发明还提供PAPD5和PAPD7特异性核酸分子用于治疗和/或预防HBV感染，尤其是慢性HBV感染。本发明还包括用于治疗和/或预防HBV感染的药物组合物。
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公开(公告)号：CN114736900B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210442730.1
申请日：2017-03-14
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及能够减少靶细胞中PD‑L1表达的反义寡核苷酸。所述寡核苷酸与PD‑L1mRNA杂交。本发明还涉及寡核苷酸的缀合物和药物组合物；以及使用寡核苷酸治疗肝脏病毒性感染如HBV、HCV和HDV感染；寄生物感染如疟疾、弓形虫病、利什曼病和锥虫病；或肝癌或肝脏中的转移灶的方法。
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