公开(公告)号：CN102770182A

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN201080064432.9

申请日：2010-12-21

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： J·贝格豪森 ,  N·布施曼 ,  P·菲雷 ,  F·热西耶 ,  J·赫尔戈维奇李斯特万 ,  P·霍尔策 ,  E·雅各比 ,  J·卡伦 ,  K·马苏亚 ,  C·皮索特索德曼 ,  H·任 ,  S·斯图兹

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61K31/495 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D217/24

摘要： 本发明涉及式(I)的被取代的含氮二环杂环，其中Z是CH2或N-R4且X、R1、R2、R4、R6、R7和n如说明书中所定义。所述化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性所介导的障碍或疾病。

公开(公告)号：CN101679382A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880017611.X

申请日：2008-03-27

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： A·伯特歇尔 ,  N·布施曼 ,  P·菲雷 ,  J-M·格勒尔 ,  J·卡伦 ,  J·赫尔戈维奇李斯特万 ,  增野庆一 ,  L·迈尔 ,  A·沃佩尔

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4164

CPC分类号： C07D403/04

摘要： 本发明涉及能分别抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体之间的相互作用的3-杂环基吲哚化合物，所述化合物具有式(I)的结构，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y如说明书中所定义。由于它们的活性，所述化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的多种障碍和疾病，如炎性或增殖性疾病，或用于保护细胞。