公开(公告)号：CN117586200A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311391352.X

申请日：2023-10-25

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 李祥志 ,  汪琨凯 ,  张宇生 ,  杨凯迪 ,  张家荣 ,  周彦水 ,  毕福强 ,  王伯周

IPC: C07D271/08

Abstract: 本发明提供了一种3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的连续化制备工艺，该工艺采用连续反应系统制备3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱，该工艺首先以丙二腈为原料，制备4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺，再以制得的4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺为原料，制备3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱。该工艺，提高了反应传质传热效率，缩短了反应周期；优化反应温度，降低了制备过程中的能耗，降低了产品制备成本。

公开(公告)号：CN117285534A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311087659.0

申请日：2023-08-28

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 汪琨凯 ,  罗义芬 ,  张宇生 ,  杨凯迪 ,  霍欢 ,  毕福强 ,  王伯周

IPC: C07D487/14

Abstract: 本发明提供了一种1,2,9,10‑四硝基联吡唑[1,5‑d:5’,1’‑f][1,2,3,4]四嗪的连续化制备工艺，该工艺以3,3’,4,4’‑四硝基‑1,1’‑二氨基‑5,5’‑联吡唑作为合成原料，以次氯酸叔丁酯作为氧化偶联试剂，采用连续反应系统制备1,2,9,10‑四硝基联吡唑[1,5‑d:5’,1’‑f][1,2,3,4]四嗪；该工艺包括制备物料溶液、通入原料、进行连续合成和产物纯化四个步骤。本发明由于采用了连续反应系统，因此应过程体系的温度宽容度好，并且能够实现传质传热的精准控制，同时避免了因淬灭不及时导致的产品分解现象，提高了生产效率；此外，在进行产物纯化时，采用纯化试剂提纯的手段替代了硅胶柱层析，不仅避免了产品由于对硅胶敏感而导致的分解现象，还简化了工艺，进一步提高了生产效率。

公开(公告)号：CN119707947A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411807820.1

申请日：2024-12-10

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨凯迪 ,  霍欢 ,  张宇生 ,  汪琨凯 ,  李祥志 ,  毕福强 ,  王伯周

IPC: C07D413/06 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种Z‑(4‑氨基‑1,2,5呋咱基)‑5‑硝基四唑‑肟化合物、合成方法与应用。所公开化合物的结构式如(I)所示。本发明的Z‑(4‑氨基‑1,2,5呋咱基)‑5‑硝基四唑‑肟的密度和理论爆速较现有物质显著提高，可作为新型含能材料使用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118666773A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202410875429.9

申请日：2024-07-02

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 冯心雨 ,  毕福强 ,  宁艳利 ,  汪琨凯 ,  张宇生

IPC: C07D271/06 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑化合物，该化合物以3‑偕二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑钾盐为原料，乙腈为溶剂，XeF2为氟化剂；室温搅拌下，将3‑偕二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑钾盐和XeF2加入到乙腈中，反应，过滤，收集滤液旋转蒸发仪除去乙腈，剩余物加入石油醚搅拌后过滤，收集滤液转蒸发仪除去石油醚，得到3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑。本发明3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑密度1.622g/cm3，爆轰性能较好，理论爆速为7951m/s，理论爆压为26.3GPa。

公开(公告)号：CN117586199A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311390991.4

申请日：2023-10-25

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 汪琨凯 ,  李祥志 ,  张宇生 ,  杨凯迪 ,  薛琪 ,  周彦水 ,  毕福强 ,  王伯周

IPC: C07D271/08

Abstract: 本发明提供了一种4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺的连续化制备工艺，该工艺以丙二腈作为合成原料，采用连续反应系统制备4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺，该工艺具体包括制备物料溶液、进行连续合成和进行成环反应三个步骤。该工艺由于采用了连续反应系统，因此应过程体系的温度宽容度好，体系分散性和均匀性好，传质传热控制能力强，提高了生产效率。

公开(公告)号：CN117512617A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311325731.9

申请日：2023-10-12

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 薛琪 ,  刘斌 ,  张咪 ,  毕福强 ,  王伯周 ,  李祥志 ,  马玲 ,  汪琨凯

IPC: C25B3/09 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明一种1,1,4,4‑四甲基‑2‑四氮烯的电化学制备方法。所公开的方法包括使用偏二甲肼作为原料进行常温常压电化学合成TMTZ。所制备产物产率达到50.61％，产物纯度可达98.5％，不仅合成步骤简单，且过程安全可靠，无毒副产物生成，具有很好的规模化生产前景。