一种1,2,9,10-四硝基联吡唑[1,5-d:5’,1’-f][1,2,3,4]四嗪的连续化制备工艺

    公开(公告)号:CN117285534A

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311087659.0

    申请日:2023-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种1,2,9,10‑四硝基联吡唑[1,5‑d:5’,1’‑f][1,2,3,4]四嗪的连续化制备工艺,该工艺以3,3’,4,4’‑四硝基‑1,1’‑二氨基‑5,5’‑联吡唑作为合成原料,以次氯酸叔丁酯作为氧化偶联试剂,采用连续反应系统制备1,2,9,10‑四硝基联吡唑[1,5‑d:5’,1’‑f][1,2,3,4]四嗪;该工艺包括制备物料溶液、通入原料、进行连续合成和产物纯化四个步骤。本发明由于采用了连续反应系统,因此应过程体系的温度宽容度好,并且能够实现传质传热的精准控制,同时避免了因淬灭不及时导致的产品分解现象,提高了生产效率;此外,在进行产物纯化时,采用纯化试剂提纯的手段替代了硅胶柱层析,不仅避免了产品由于对硅胶敏感而导致的分解现象,还简化了工艺,进一步提高了生产效率。

    3-氟代二硝甲基-l,2,4-噁二唑化合物

    公开(公告)号:CN118666773A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410875429.9

    申请日:2024-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑化合物,该化合物以3‑偕二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑钾盐为原料,乙腈为溶剂,XeF2为氟化剂;室温搅拌下,将3‑偕二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑钾盐和XeF2加入到乙腈中,反应,过滤,收集滤液旋转蒸发仪除去乙腈,剩余物加入石油醚搅拌后过滤,收集滤液转蒸发仪除去石油醚,得到3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑。本发明3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑密度1.622g/cm3,爆轰性能较好,理论爆速为7951m/s,理论爆压为26.3GPa。

Patent Agency Ranking