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公开(公告)号:CN118754828A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410753781.5
申请日:2024-06-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C273/18 , C07C275/28
Abstract: 本发明公开了一种II号中定剂的固体光气化法制备工艺方法,将N‑甲基苯胺、固体光气、溶剂按比例混合,并分阶段升温反应,HPLC监控;最后将反应体系依次进行水洗、蒸馏、打浆、过滤、抽干得到II号中定剂产品。本发明高效、安全风险小、操作方便、原料易得,后处理工艺安全系数高、产生的三废较少。
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公开(公告)号:CN114276275A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111563832.0
申请日:2021-12-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C255/54 , C07C253/30 , A01N37/40 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种芳氧苯氧基丙酸酯类化合物、制备方法及应用,具有所示的化合物,其中R1为甲基、乙基或异丙基;R2为氟、氯、二氟甲基或三氟甲基。本发明提供的芳氧苯氧基丙酸酯类化合物对杂草优良的防治活性,可作为除草剂的活性成分,可防除水稻田稗草和千金子等禾本科杂草,且对水稻的安全性。
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公开(公告)号:CN107417622B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201710852823.0
申请日:2017-09-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种4(5)‑氯‑2‑氰基‑5(4)‑(4'‑甲基苯基)咪唑的精制方法,属于精细化学品分离提纯技术领域。将式(Ⅰ)化合物加入到碱水和有机溶剂的混合体系内,升温至20~50℃,并在此温度下搅拌0.5~2h,保温在20~50℃分液,水层过滤后降温至0~30℃,稀盐酸中和,大量白色固体析出,过滤烘干,即可得外观纯白且纯度≥95.0%的4(5)‑氯‑2‑氰基‑5(4)‑(4'‑甲基苯基)咪唑。本发明选用的提纯溶剂价廉易得并且工艺操作简单、方便,能有效除去产品中的不溶于碱液的有机杂质以及溶入水的杂质。
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公开(公告)号:CN107596756A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201711006728.5
申请日:2017-10-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01D29/085 , B01D61/18 , B01D63/08
Abstract: 本发明公开了一种可拆式真空过滤漏斗,包括带有开孔或通道的支撑板(4)的圆锥形过滤漏斗体(3)、过滤介质(2),过滤介质(2)放置在带有开孔或通道的支撑板(4)上,还包括置于过滤介质(2)之上的法兰形圆筒体(1),法兰形圆筒体(1)与过滤介质(2)接触的底部具有可形成负压的空腔(5),在真空作用下,法兰形圆筒体(1)底部的空腔产生负压,使得法兰形圆筒体(1)将过滤介质(2)紧密的压在圆锥形过滤漏斗体(3)的支撑板(4)上。本发明能有效降低或免除真空过滤过程中滤液和滤饼的损失、装置易于清洗、避免污染、使用方便。
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公开(公告)号:CN103497194B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201310451799.1
申请日:2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域,提供了一种多氮二环化合物、制备方法及其应用,该化合物的分子结构式如下所示:式中,R为O、S或NH,X为Cl或Br。该化合物以碳酸胍、尿素或者硫脲和乙二醛为原料反应制得,该化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂,如三氯异脲酸和病毒必克。本发明的化合物在500ppm浓度下,对实验细菌有100%的抑制率;本发明的化合物的物质稳定性好,在水中实验,5天内分解率72%;本发明的化合物在室温稳定新相对较好,热储分解率为小于15%。
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公开(公告)号:CN104926871A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510304984.7
申请日:2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F9/6558 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明公开了一种O,O-二烷基-α-[3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物,其通式为I,式I中R表示:甲基、乙基、丙基或丁基;R1表示:卤素、氢、甲基或甲氧基。本发明还公开了该类化合物的制备方法。该类化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛3个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用,可用作杀虫剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN104292166A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410542108.3
申请日:2014-10-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的方法,其特征是以2-羰基-2-P-苯甲基乙醛为原料,与乙醛酸合成咪唑环、再经过氨化、脱水、氯化、磺酰化最后合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺;本发明的合成方法制备4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺纯度达到98.0%以上,总收率达到44.5%以上。此发明公开的方法原材料便宜易得,工艺简单,反应条件温和,产生废水少,环境污染小。本发明主要应用于农药杀菌剂4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的合成。
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公开(公告)号:CN104222074A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410420873.8
申请日:2014-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种精异丙甲草胺水乳剂及其制备方法。精异丙甲草胺水乳剂由精异丙甲草胺30-50%,溶剂1-8%,乳化剂2-10%,共乳化剂0.5-4%,抗冻剂1-5%,消泡剂0.05-0.5%,稳定剂1-5%,去离子水补至100%组成;本发明的精异丙甲草胺水乳剂稳定性好,生产工艺简单易行,以水为分散介质,代替即昂贵又污染环境的有机溶剂,减少环境污染,提高了产品生产、贮存、运输的安全性,是一种绿色环保的新剂型;本发明的精异丙甲草胺水乳剂对一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草有很好的防效。
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公开(公告)号:CN104177273A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410455636.5
申请日:2014-09-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C233/87 , C07C231/10
Abstract: 本发明公开了一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法,其合成步骤如下:以硝基苄和乙醛酸酯类化合物为原料,在手性有机碱的催化下,在有机溶剂中反应,先制备手性3-硝基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物,然后经过还原酰化制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物;此发明公开的方法原料便宜易得,制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物步骤少,最终收率高;本发明主要应用于医药中间体手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的合成。
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公开(公告)号:CN104140450A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201410385287.4
申请日:2014-08-07
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2的回收再生方法:将失活或部分失活的[(COD)IrCl]2于盐酸中转化得到铱氯化物混合物,铱氯化物混合物和1,5-环辛二烯在醇-水体系中反应重新获得活性的[(COD)IrCl]2化合物。本发明公开的1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的回收再生方法可以提高贵金属铱的利用率,有效降低生产成本,本方法操作过程简单,回收率高,条件温和。本发明适用于贵金属铱催化剂回收。
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