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公开(公告)号：CN104950056B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510412524.6
申请日：2015-07-14
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法，该方法首先将含水20％～40％的叠氮硝胺吸收药压延两遍加工成厚度不大于2mm的片状样品，药料变得塑化和密实，水分减少为1％～3％，于55℃烘干残余水分，将片状样品处理为不大于1mm×5mm的细条，称取适量细条样品，用良溶剂浸泡溶解包括硝化棉在内的有机组分，加适量水使硝化棉析出，其它组分仍留在溶液中，过滤后，滤液为试样溶液，即可按常规方法进行下一步的叠氮硝胺吸收药中有机组分的定量分析。因为样品较均匀，可以在保证检测结果准确性的前提下减少取样量，减少用于配制试样溶液的有机溶剂量。本样品制备方法具有制样周期短、废溶剂产生量少的优点。本方法也可作为其它含NC的吸收药的样品制备方法。
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公开(公告)号：CN104950056A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510412524.6
申请日：2015-07-14
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法，该方法首先将含水20％～40％的叠氮硝胺吸收药压延两遍加工成厚度不大于2mm的片状样品，药料变得塑化和密实，水分减少为1％～3％，于55℃烘干残余水分，将片状样品处理为不大于1mm×5mm的细条，称取适量细条样品，用良溶剂浸泡溶解包括硝化棉在内的有机组分，加适量水使硝化棉析出，其它组分仍留在溶液中，过滤后，滤液为试样溶液，即可按常规方法进行下一步的叠氮硝胺吸收药中有机组分的定量分析。因为样品较均匀，可以在保证检测结果准确性的前提下减少取样量，减少用于配制试样溶液的有机溶剂量。本样品制备方法具有制样周期短、废溶剂产生量少的优点。本方法也可作为其它含NC的吸收药的样品制备方法。
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公开(公告)号：CN118530078A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410737437.7
申请日：2024-06-07
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种叠氮硝胺球形药的制备方法，该方法将叠氮硝胺吸收药溶解后进入成球过程，成球过程中依次进行预驱溶、脱水和蒸溶；蒸溶结束后依次进行水洗、烘干、光泽和筛分，获得成品叠氮硝胺球形药；在进行预驱溶和蒸溶时，采用抽真空的方式产生负压，驱使溶剂溢出。本发明在预驱溶和蒸溶工序中，通过压力对蒸气压的影响，调整溶剂从球体和水中的溢出速度，缩短了驱溶时间，驱溶效率高，整体上缩短了生产周期，提高了生产效率；同时，真空驱溶能够彻底驱除溶剂，使得最终制得的球形药密度较高，其真密度可达到理论密度95％以上。
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公开(公告)号：CN117757093A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311689071.2
申请日：2023-12-08
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种花球状ZIF‑67材料的制备方法及其应用。所述方法包括将钴盐和2‑甲基咪唑的混合水相悬浊液在室温下静置反应制备花球状ZIF‑67材料；所述2‑甲基咪唑与钴盐的摩尔比为(22～26)：1，2‑甲基咪唑在混合水相悬浊液中的浓度为1.8～2.0mol/L。本发明通过适度提高2‑甲基咪唑在反应体系中的浓度以及调控2‑甲基咪唑与钴盐的摩尔比，利用简单的一步室温静置反应即可得到具有新颖形貌的花球状ZIF‑67材料，且使用去离子水作为唯一的反应溶剂，无需使用任何有机溶剂或者添加表面活性剂，不易造成环境污染，符合绿色化学的理念。本发明制备的花球状ZIF‑67材料在RDX热分解反应中体现出优越的催化性能。
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