一种QPQ工序基盐氰酸根含量测定装置及方法

    公开(公告)号:CN114778761A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210416376.5

    申请日:2022-04-20

    Abstract: 本发明提供了一种QPQ工序基盐氰酸根含量测定装置及方法,反应区内的箱体上固定安装有密封连接漏斗塞固定座,密封连接漏斗塞固定座上安装有密封连接漏斗塞,密封连接漏斗塞顶部的敞口端上密封安装有防溅瓶;密封连接漏斗塞下方设置有消化反应管密封安装卡座,消化反应管密封安装卡座固定安装在反应区内的箱体上,消化反应管密封安装卡座内卡装有消化反应管的上部,使得消化反应管顶部的开口与密封连接漏斗塞底部的塞体端实现可拆卸式的密封安装。基盐里氰酸根OCN‑在酸性条件下转化为NH4+的衍生化反应、碱性环境下的高温蒸馏步骤全程在消化反应管中进行,未涉及溶液转移,保证了化学反应的完全性,避免了样品的损失,保证测试数据的准确性。

    GC-AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定TNT含量

    公开(公告)号:CN109507327A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811601520.2

    申请日:2018-12-26

    Abstract: 本发明公开了GC-AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定TNT含量。所公开的气相色谱分析方法中所用色谱柱为HP-5弱极性毛细管柱、进样口温度200℃、柱温箱180℃、分流比20:1、进样量0.5uL、柱流速3mL/min。AED参数为:传输线温度220℃、腔体温度250℃;所使用的检测元素为C,波长为C193nm;所使用的反应气是O2,H2;补充气He气压力为200KPa。所公开的TNT的定量检测方法是利用色谱分析方法分别对2#-中定剂和TNT进行分析,利用AED检测器对2#-中定剂和TNT的C元素进行检测,且检测波长为C193nm,以2#-中定剂的C元素含量为标准,计算出TNT的C元素含量,进而得出TNT的化合物含量。本发明的元素色谱分析方法峰形良好,化合物定量采用非自身、非含能的标样,准确度高、重复性较强。

    一种含能粘合剂温度适应性评价方法

    公开(公告)号:CN119935934A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202411911004.5

    申请日:2024-12-24

    Abstract: 本发明提出了一种含能粘合剂温度适应性评价方法,本发明的主要方法包括含能粘合剂准备、含能粘合剂的高低温贮存、性能参数的测定和温度适应性评价,对含能粘合剂在典型工艺及贮存温度下,性能参数随时间的变化规律进行表征,评价含能粘合剂的温度适应性。本发明提出的含能粘合剂温度适应性评价方法,解决了在高温和低温长时间条件下含能粘合剂温度适应性评价无依据的问题,在‑20℃到75℃范围内多温度点、多参数综合评价了含能粘合剂的温度适应性,对含能粘合剂的设计、合成和应用提供了更为全面的支撑,具有重要的指导意义。

    一种火炸药样品智能管理系统及方法

    公开(公告)号:CN116051011A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211713111.8

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种火炸药样品智能化管理系统,包括门禁系统和智能管理系统终端,智能管理系统终端上连接有样品信息模块,样品存储模块、称重模块、监控模块和信息输出模块;本发明提供的管理系统集存储条件管控、火炸药样品出入库信息化管理、火炸药样品监控预警管理和火炸药样品信息自动化查询于一体,实现了火炸药样品的规范化管理,操作简便快速,解决传统火炸药样品出入库繁琐耗时的难题。同时完善了火炸药样品的全检测周期的监管和追溯,提高了工作效率,易于推广应用。

    GC-AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定DNTF含量

    公开(公告)号:CN109521120B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201811606018.0

    申请日:2018-12-26

    Abstract: 本发明公开了GC‑AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定DNTF含量,所公开的气相色谱分析方法中所用色谱柱为HP‑5弱极性毛细管柱、进样口温度200℃、柱温箱170℃、分流比20:1、进样量0.5uL、柱流速2mL/min。AED参数为:传输线温度220℃、腔体温度250℃;所使用的检测元素为C,波长为C193nm;所使用的反应气是O2,H2;补充气He气压力为200KPa。所公开的DNTF的定量检测方法是利用色谱分析方法分别对苯甲酸和DNTF进行分析,利用AED检测器对苯甲酸和DNTF的C元素进行检测,且检测波长为C193nm,以苯甲酸的C元素含量为标准,计算出DNTF的C元素含量,进而得出DNTF的化合物含量。本发明的元素色谱分析方法峰形良好,化合物定量采用非自身、非含能的标样,准确度高、重复性较强。

    GC-AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定TNT含量

    公开(公告)号:CN109507327B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201811601520.2

    申请日:2018-12-26

    Abstract: 本发明公开了GC‑AED的无关校正曲线法(CIC法)定量测定TNT含量。所公开的气相色谱分析方法中所用色谱柱为HP‑5弱极性毛细管柱、进样口温度200℃、柱温箱180℃、分流比20:1、进样量0.5uL、柱流速3mL/min。AED参数为:传输线温度220℃、腔体温度250℃;所使用的检测元素为C,波长为C193nm;所使用的反应气是O2,H2;补充气He气压力为200KPa。所公开的TNT的定量检测方法是利用色谱分析方法分别对2#‑中定剂和TNT进行分析,利用AED检测器对2#‑中定剂和TNT的C元素进行检测,且检测波长为C193nm,以2#‑中定剂的C元素含量为标准,计算出TNT的C元素含量,进而得出TNT的化合物含量。本发明的元素色谱分析方法峰形良好,化合物定量采用非自身、非含能的标样,准确度高、重复性较强。

    一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法

    公开(公告)号:CN104950056B

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201510412524.6

    申请日:2015-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法,该方法首先将含水20%~40%的叠氮硝胺吸收药压延两遍加工成厚度不大于2mm的片状样品,药料变得塑化和密实,水分减少为1%~3%,于55℃烘干残余水分,将片状样品处理为不大于1mm×5mm的细条,称取适量细条样品,用良溶剂浸泡溶解包括硝化棉在内的有机组分,加适量水使硝化棉析出,其它组分仍留在溶液中,过滤后,滤液为试样溶液,即可按常规方法进行下一步的叠氮硝胺吸收药中有机组分的定量分析。因为样品较均匀,可以在保证检测结果准确性的前提下减少取样量,减少用于配制试样溶液的有机溶剂量。本样品制备方法具有制样周期短、废溶剂产生量少的优点。本方法也可作为其它含NC的吸收药的样品制备方法。

    利用近红外漫反射光谱在线测量硝化棉硝化度的方法

    公开(公告)号:CN102243168A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201110090396.X

    申请日:2011-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种利用近红外漫反射光谱在线测量硝化棉硝化度的方法,采用光谱仪、计算机、狄瓦尔德合金还原法测定硝化度的装置和化学计量学软件在线测量硝化棉硝化度,首先利用傅立叶变换近红外漫反射光谱仪,在4000cm-1~12500cm-1范围内直接获取军用硝化棉的漫反射光谱信息。在实验室内用狄瓦尔德合金还原法精确测定硝化棉硝化度,然后采用化学计量学方法建硝化棉硝化度校正模型,最后基于此模型对待测样品的硝化度进行检测。本发明能快速、无损、准确测定硝化棉硝化度,解决生产过程中传统离线检测耗时长、效率低等问题,为硝化棉生产过程在线质量控制,提供参数依据和指导。

    一种复合推进剂中铝含量的测定方法

    公开(公告)号:CN119643533A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411720842.4

    申请日:2024-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种复合推进剂中铝含量的测定方法,将样品用硝酸和过氧化氢经微波消解后定容、稀释,制备成样品溶液;配制一系列浓度的铝元素标准溶液,用电感耦合等离子体发射光谱测定标准溶液的光谱强度,绘制标准曲线;在同样条件下测定样品溶液,通过标准曲线计算铝元素浓度,进一步计算样品中铝含量。本发明操作简单,试剂用量少,检测效率高,重复性好,对复合推进剂组分的种类无特殊要求,方法具有普适性,可用于复合推进剂中铝含量的测定。

    一种检测硝硫混酸中硝酸和硫酸含量的方法

    公开(公告)号:CN118624463A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410899092.5

    申请日:2024-07-05

    Abstract: 本发明提供了一种检测硝硫混酸中硝酸和硫酸含量的方法,该方法通过配置一系列硝硫混酸获取线性方程式,再将硝硫混酸的密度代入线性方程式中,计算并获得硝硫混酸组分含量,该方法能够实现快速检测,检测效率高,最终获得的测量值低于传统检测标准平行差不大于0.5%的要求,测量数据精密度好、准确性高。

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