-
公开(公告)号：CN114315826B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111446818.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种吡啶并嘧啶类化合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的吡啶并嘧啶类化合物，是一类新的能够作为PI3Kδ抑制剂的化合物，通过对PI3Kδ激酶活性及PI3Kδ激酶的选择性活性测定，证实本发明公开的化合物对PI3Kδ激酶活性具有明显的抑制作用，对PI3Kδ的活性具有明显的选择性作用。通过对白血病细胞系的体外细胞增殖测定，显示本发明公开的化合物对白血病细胞具有不同的抑制作用。本发明公开的化合物或其药学上可接受的盐、氘代物、水合物、溶剂合物、化学保护形式的前药或其组合，这些化合物可以作为PI3Kδ抑制剂，在治疗和/或预防炎性病或肿瘤中发挥作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114315826A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111446818.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种吡啶并嘧啶类化合物及其应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的吡啶并嘧啶类化合物，是一类新的能够作为PI3Kδ抑制剂的化合物，通过对PI3Kδ激酶活性及PI3Kδ激酶的选择性活性测定，证实本发明公开的化合物对PI3Kδ激酶活性具有明显的抑制作用，对PI3Kδ的活性具有明显的选择性作用。通过对白血病细胞系的体外细胞增殖测定，显示本发明公开的化合物对白血病细胞具有不同的抑制作用。本发明公开的化合物或其药学上可接受的盐、氘代物、水合物、溶剂合物、化学保护形式的前药或其组合，这些化合物可以作为PI3Kδ抑制剂，在治疗和/或预防炎性病或肿瘤中发挥作用。
-
公开(公告)号：CN118388480A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410489278.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D471/04 , C07D405/14 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一类6‑芳基喹唑啉‑4‑胺和6‑芳基吡啶并嘧啶‑4‑胺类衍生物及其作为PI3Kδ共价抑制剂的应用，本发明公开的6‑芳基喹唑啉‑4‑胺和6‑芳基吡啶并嘧啶‑4‑胺类衍生物是一类能够作为PI3Kδ抑制剂的化合物，通过对PI3Kδ激酶活性及PI3K选择性活性测定，证实本发明公开的化合物对PI3Kδ激酶活性具有明显的抑制作用，对PI3Kδ的活性具有明显的选择性作用。通过多种血液肿瘤细胞系的体外细胞抗增殖活性测定，显示本发明公开的化合物对多种血液肿瘤细胞具有不同的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN114292259B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111446817.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了一类具有PI3K抑制活性的6‑(吡啶‑4‑基)‑4‑取代氨基的喹唑啉和喹啉类化合物，其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该类化合物对PI3K具有良好的抑制作用，展现出良好的抗肿瘤效果，具有制备用于治疗对PI3Kδ和/或PI3Kα有响应的疾病的药物的前景。本发明还涉及这些化合物可以作为PI3K抑制剂的医药用途。
-
公开(公告)号：CN114292259A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111446817.8
申请日：2021-11-30
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了一类具有PI3K抑制活性的6‑(吡啶‑4‑基)‑4‑取代氨基的喹唑啉和喹啉类化合物，其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该类化合物对PI3K具有良好的抑制作用，展现出良好的抗肿瘤效果，具有制备用于治疗对PI3Kδ和/或PI3Kα有响应的疾病的药物的前景。本发明还涉及这些化合物可以作为PI3K抑制剂的医药用途。
-
公开(公告)号：CN111617131A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010469762.1
申请日：2020-05-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K36/481 , A61K33/04 , A61K31/198 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种富硒黄芪的药物组合物及其制备方法及其和应用，属于保健食品技术领域。该药物组合物是一种能够抗氧化、抗衰老的药物组合物，以质量份数计，由100～250份黄芪粉和0.1～0.2份L-硒-甲基硒代半胱氨酸作为主药，再添加有药学上可接受的药用辅料。本发明采用以黄芪和新的有机硒补剂L-硒-甲基硒代半胱氨酸作为配伍方式，研究该富硒黄芪配伍的抗氧化、抗肿瘤和抗衰老的活性。采用本发明的方法可以生产获得富硒黄芪片剂的配伍，成本低，黄芪与硒的组分配比稳定、硒含量可控，效果好。该配方配比合理，能够提高人体免疫，抗氧化和抗衰老。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.019 seconds)
