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公开(公告)号：CN110180021A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910520942.5
申请日：2019-06-17
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域，具体涉及贻贝仿生粘合剂-磷酸钙高强度骨修复材料、高强度复合CaP支架及其制备方法。针对现有技术中骨修复材料强度尤其是韧性不够以及打印性和成型性不足的问题，本发明公开了一种贻贝仿生粘合剂-磷酸钙高强度骨修复材料及其制备方法，技术方案是：按重量份，包括5～35份仿生粘合剂、65～95份磷酸钙盐以及95～105份去离子水，所述仿生粘合剂由1～3重量份3.4-二羟基苯基甲基丙烯酰胺溶于10重量份混合溶剂中制得，所述磷酸钙盐由α-磷酸三钙、羟基磷灰石、二水磷酸氢钙以及碳酸钙混合制成。本发明适用于骨损伤的修复。
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公开(公告)号：CN104001128B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201410212410.2
申请日：2014-05-20
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K9/06 , A61K36/9068 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗冻疮的总姜酚软膏剂，由下列重量配比的总姜酚和辅料制成：总姜酚2‑30份，油质原料15‑70份，蜡0‑60份，乳化剂1‑15份，保湿剂4‑15份，防腐剂0.1‑0.2份，抗氧剂0.005‑0.2份，水20‑80份；所述的油质原料为油脂、蜡中的一种或二者的混合物。其制备步骤是：将油质原料和乳化剂加热至70‑90℃搅拌得乳化液；然后将保湿剂、防腐剂加入水中，不断搅拌、加热至70‑90℃至形成溶液；将该溶液和乳化液缓缓混合、搅拌乳化，降温至40‑50℃时，加入抗氧剂和总姜酚，搅拌均匀，即可制成软膏剂。该种软膏剂有效成分明确，药理药效确切，质量易于控制，治疗冻疮的疗效好，毒副作用小。
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公开(公告)号：CN103880910A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410101515.0
申请日：2014-03-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种环黄芪醇的制备方法及其用途。环黄芪醇的制备方法是以黄芪甲苷或黄芪皂苷为原料，通过氧化、还原、水解、萃取、纯化制得高纯度的环黄芪醇。该方法操作简便、条件温和、产品质量好、收率高。环黄芪醇的用途是，在制备抗癌辅助治疗药物中的应用。以其为药物活性成分制得的抗癌辅助治疗药物，能增强抗癌药物疗效、降低抗癌药物毒性、预防和治疗抗癌药物治疗引起的白细胞降低的抗癌辅助治疗作用。
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公开(公告)号：CN102552694B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210033154.1
申请日：2012-02-15
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K36/898 , A61P7/04 , A61P1/00
Abstract: 一种治疗上消化道出血的药物制剂及其制备方法，包括以下重量配比的药物原料：三七5-12份、白及6-15份、熟大黄6-15份、甘草6-15份、龙骨20-50份、牡蛎20-50份、山茱萸20-50份。取所述配比三七、白及，粉碎备用；取所述配比熟大黄、甘草、山茱萸混匀，加水煎煮1-3次，合并煎液，滤过，滤液备用；取所述配比龙骨、牡蛎，加水煎煮1-3次，合并煎液，滤过，滤液与B步的滤液合并，浓缩得清膏；取清膏，加入三七粉、白及粉，制剂即得。该药物制剂可更好保留药物有效成分，能有效地治疗上消化道出血，治疗作用良好，市场前景广阔。该方法针对现有技术，将中药配方制成现代制剂，不仅服用方便，而且工艺科学合理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102552694A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210033154.1
申请日：2012-02-15
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K36/898 , A61P7/04 , A61P1/00
Abstract: 一种治疗上消化道出血的药物制剂及其制备方法，包括以下重量配比的药物原料：三七5-12份、白及6-15份、熟大黄6-15份、甘草6-15份、龙骨20-50份、牡蛎20-50份、山茱萸20-50份。取所述配比三七、白及，粉碎备用；取所述配比熟大黄、甘草、山茱萸混匀，加水煎煮1-3次，合并煎液，滤过，滤液备用；取所述配比龙骨、牡蛎，加水煎煮1-3次，合并煎液，滤过，滤液与B步的滤液合并，浓缩得清膏；取清膏，加入三七粉、白及粉，制剂即得。该药物制剂可更好保留药物有效成分，能有效地治疗上消化道出血，治疗作用良好，市场前景广阔。该方法针对现有技术，将中药配方制成现代制剂，不仅服用方便，而且工艺科学合理。
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公开(公告)号：CN108456168B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201710093642.4
申请日：2017-02-21
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07D221/22 , A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物。药效实验表明，本发明化合物对神经细胞具有较好的保护作用，能有效抑制氧化应激对神经细胞造成的损伤，抑制神经细胞凋亡，效果显著，且无明显的细胞毒性，安全性高，是一种潜在的防治帕金森病等神经退行性疾病的药物。本发明化合物可以从乌头属植物中提取分离得到，药物来源广泛，具有广阔的临床应用前景及市场前景。
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公开(公告)号：CN109999218B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201910380796.0
申请日：2019-05-08
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61L24/04 , A61L24/00 , C08F220/28 , C08F220/60
Abstract: 本发明属于组织粘合剂技术领域，具体涉及一种温敏型高强度组织粘合剂。针对现有技术中组织粘合剂固化时间过长以及难以精确控制固化时机的问题，本发明的技术方案是：包括如下重量份的组分：仿生粘合剂75‑90份和载氧化剂的温敏胶束10‑25份；所述仿生粘合剂由多巴胺甲基丙烯酰胺与丙烯酸甲氧乙酯共聚制成，所述温敏胶束由聚乙二醇、1,3‑双(羧基苯氧基)丙烷和癸二酸共聚制成。本发明提供的温敏型高强度组织粘合剂的使用方法为将其涂敷或注射送至受损部位，在将受损部位复原并固定后粘合剂完成对受损部位的粘合，此后对该部位短时间的热敷(3‑5分钟)，温敏胶束在受热后立即剧烈释放氧化剂引发粘合剂的交联固化，即可完成组织修复的操作。
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公开(公告)号：CN105481711B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510844111.5
申请日：2015-11-26
Applicant: 西南交通大学
IPC: C07C231/12 , C07C231/24 , C07C233/20
Abstract: 本发明提供了一种羟基‑β‑山椒素单体的制备方法，属于天然药物提取技术领域。它能有效地解决在花椒原料中提取高浓度羟基‑β‑山椒素单体的技术问题。主要有一下步骤：步骤一、羟基山椒素混合物的提取，得到羟基山椒素混合物；步骤二、羟基山椒素混合物的富集，减压浓缩得羟基山椒素混合物浸膏；步骤三、羟基‑β‑山椒素的转化，反应后提高了羟基‑β‑山椒素在羟基山椒素混合物浸膏溶液中的含量；步骤四、羟基‑β‑山椒素的纯化，得到纯度达到70％以上的羟基‑β‑山椒素单体。步骤五、重结晶，得到纯度达到98％以上的羟基‑β‑山椒素单体。主要用于制备羟基‑β‑山椒素单体。
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公开(公告)号：CN103933127A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410149410.2
申请日：2014-04-14
Applicant: 西南交通大学
IPC: A61K36/634
Abstract: 一种连翘总苷的制备方法，其步骤是：A、渗滤：将连翘粉碎至20-40目，用40%-70%的低级醇溶液对连翘进行36-48h的渗滤，得渗滤液，再在55-65℃温度下减压浓缩得浓缩液，浓缩液的体积为渗滤液的1/5～1/4；B、萃取：将小极性有机试剂和乙酸乙酯按1:0.5～1的体积比配制成萃取液，用萃取液对等体积的浓缩液萃取2-4次，弃去萃取部分得母液；C、加盐萃取：向母液加入易溶于水的强酸弱碱盐，使其pH至3-5，然后用母液等体积的乙酸乙酯/甲醇混合液萃取4-6次，合并萃取液，减压浓缩至干，即得。该法操作简便、成本低廉、适于工业化生产；制得物的连翘总苷的收率高，含量高，药效作用好。
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