一种骨道内物理锁合的人工韧带及其制备方法

    公开(公告)号:CN118986581A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411156572.9

    申请日:2024-08-22

    Abstract: 本发明提供了一种骨道内物理锁合的人工韧带及其制备方法,涉及植入人体的人工韧带技术领域,包括依次连接的股骨隧道组装段、关节腔内编织纤维段以及胫骨隧道组装段;两端骨道内均设有多孔钛壳层,内填充磷酸钙球粒以增强韧带与骨道的结合;人工韧带纤维起始于股骨端的多孔钛壳层,穿越关节腔,延伸至胫骨端的多孔钛壳层,在关节腔内形成自由编织的编织段,而在骨道内组装段则分束以仿树根网状分布,并由磷酸钙球粒固定锁合于钛壳层内形成分束纤维段,进而实现整体结构的连续性和稳定性。本发明具有宏观和微观多级孔道结构,有利于服役过程中骨组织的自然长入,进而实现更加良好的骨‑韧带修复效果。

    一种温敏型高强度组织粘合剂

    公开(公告)号:CN109999218B

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201910380796.0

    申请日:2019-05-08

    Abstract: 本发明属于组织粘合剂技术领域,具体涉及一种温敏型高强度组织粘合剂。针对现有技术中组织粘合剂固化时间过长以及难以精确控制固化时机的问题,本发明的技术方案是:包括如下重量份的组分:仿生粘合剂75‑90份和载氧化剂的温敏胶束10‑25份;所述仿生粘合剂由多巴胺甲基丙烯酰胺与丙烯酸甲氧乙酯共聚制成,所述温敏胶束由聚乙二醇、1,3‑双(羧基苯氧基)丙烷和癸二酸共聚制成。本发明提供的温敏型高强度组织粘合剂的使用方法为将其涂敷或注射送至受损部位,在将受损部位复原并固定后粘合剂完成对受损部位的粘合,此后对该部位短时间的热敷(3‑5分钟),温敏胶束在受热后立即剧烈释放氧化剂引发粘合剂的交联固化,即可完成组织修复的操作。

    一种相成分可调的磷酸钙的制备方法

    公开(公告)号:CN108298512A

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201810433249.X

    申请日:2018-05-08

    CPC classification number: C01B25/32 C01P2002/72

    Abstract: 本发明公开了一种相成分可调的磷酸钙的制备方法,包括以下步骤:(1)将浓度为0.01~0.1mol/L的钙盐溶液和过量的碳酸盐溶液混合反应,再洗涤烘干沉淀,研磨得到碳酸钙粉末;(2)将磷酸氢二铵和磷酸二氢钾混合,加水溶解,配制为水热反应溶液;所述水热反应溶液中磷酸根的总浓度为2~6mol/L;(3)将碳酸钙粉末与水热反应溶液一同置于反应釜中,形成碳酸钙粉末浓度为0.01~0.05g/mL的反应溶液,于160~180℃,反应1~12h,然后洗涤磷酸钙粉末至中性,再于1200~1500℃烧结2~5h,得磷酸钙。本发明方法制备得到的磷酸钙的相成分含量可调,实用性强。

    一种骨组织工程多孔陶瓷支架的制备方法

    公开(公告)号:CN105457104B

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201510964978.4

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了一种骨组织工程多孔陶瓷支架的制备方法,属于生物医疗器械技术领域。它能有效地解决骨组织工程多孔陶瓷支架表面涂覆载药壳聚糖微球的均匀分布问题。首先制备多孔支架,然后制备载药微球,再制备涂覆海藻酸陶瓷支架。得到表面涂覆海藻酸的陶瓷支架后,需要将载药微球与陶瓷支架的结合:将制得的载药微球均匀分散在装有去离子水的离心管中,再将涂覆海藻酸的陶瓷支架浸入装有载药微球的离心管中,放置在37℃,转速60~120r/min的恒温震荡箱中震荡1~3小时,取出陶瓷支架用去离子水反复冲洗后,真空干燥即得载药微球均匀分布在涂覆海藻酸的骨组织工程多孔陶瓷支架。主要用于人体骨组织修复。

    一种用于3D生物打印的可触变性磷酸镁基凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN107837424A

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201710987774.1

    申请日:2017-10-21

    CPC classification number: A61L27/52 A61L27/12 A61L27/38 A61L2430/02 B33Y70/00

    Abstract: 一种用于3D生物打印的可触变性磷酸镁基凝胶的制备方法,其步骤为:(A)预处理:配制浓度为1.0-2.0mol/L的磷酸液;配制碱性物质浓度为1.0-2.0mol/L的碱溶液;(B)凝胶前驱体溶液配制:将氧化镁或镁盐加入到磷酸液中,配制成磷酸与氧化镁或镁盐的摩尔比为1.7-2.5:1的凝胶前驱体溶液;(C)凝胶反应:将碱溶液加入到凝胶前驱体溶液中,其中碱性物质与氧化镁或镁盐的摩尔比为2.5-3.5:1,搅拌5-10min,然后静置2-3h,即得。该法的工艺简单、制备成本低;制备的磷酸镁基凝胶用作3D生物打印材料,其注射性和成型性好,具有良好的生物相容性,打印后的细胞活性高。

    一种机械活化制备适合3D打印的磷酸钙基复合材料的方法

    公开(公告)号:CN107281554A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710321270.6

    申请日:2017-05-09

    Abstract: 一种机械活化制备适合3D打印的磷酸钙基复合材料的方法,其步骤是:A、合成天然高分子-磷酸氢钙粉体,配制钙盐溶液和磷酸盐溶液,将天然高分子加入钙盐溶液中得到混合溶液,磷酸盐加入混合溶液,搅拌1-4h,离心洗涤、干燥;B、制备天然高分子-磷酸钙粉末;C、机械活化天然高分子-磷酸钙粉末,将天然高分子-磷酸钙粉末加入无水乙醇得该粉末的乙醇溶液,再将乙醇溶液倒入研磨罐,球磨;D、配制固化液;E、将机械活化天然高分子-磷酸钙粉末和固化液混合均匀,即得。该方法制得的磷酸钙基复合材料适用于3D打印磷酸钙基支架,以其作为原料,用挤压成型的3D打印方法得到的磷酸钙基支架的力学性能好、可靠性高,打印效率高,且浆料的利用率高。

    微、纳米磷酸钙/儿茶酚基聚合物骨修复支架的制备方法

    公开(公告)号:CN103691000B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310682213.2

    申请日:2013-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种微、纳米磷酸钙/儿茶酚基聚合物骨修复支架的制备方法,其步骤是:A、将100份重的磷酸钙、1~40份重的造孔剂和0.1~45份重的儿茶酚基聚合物混合,再加三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液得浆状混合物;其中,磷酸钙为微米磷酸钙和/或纳米磷酸钙;儿茶酚基聚合物为聚多巴胺或多巴胺接枝共聚物;B、将A步的浆状混合物以模压、浇注或3D打印的方式成型,成型后置于35-40℃水浴锅中固化20-30h,即得。该方法制得的骨修复材料支架具有良好生物活性、骨传导性、降解能力和生物相容性,同时,其力学性能好。既可通过模压、浇注也可通过3D打印方法成型,能够制成任何形状和结构的骨修复材料支架。

    可控交联仿生组织粘合剂及其用途

    公开(公告)号:CN103751837A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201410023912.0

    申请日:2014-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种可控交联仿生组织粘合剂及其用途,粘合剂的组分和质量配比为:液体聚合物75~90份、还原剂0.5~10份、载氧化剂的高分子微球9.5~15份;所述的液体聚合物由以下方法制得:将盐酸多巴胺与甲基丙烯酸酐按1∶1摩尔比接枝生成单体化合物,再将单体化合物与甲氧基丙烯酸乙酯按1∶1摩尔比共聚即得。该种仿生组织粘合剂在体内液态环境下有较高粘附力,在初期具有良好的流变性,能由注射器精确定位,且与粘合界面充分接触并与之牢固粘附,在粘合的同时具备填充、密封功能能起到良好的止血作用;数小时后再固化为弹性固体,其强度增加,对受损组织的固定效果好,粘接牢固,能更好的促进受损组织的愈合。

    一种制备三维多孔支架复合层的方法

    公开(公告)号:CN103691001A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310747234.8

    申请日:2013-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种制备三维多孔支架复合层的方法,属于生物材料技术领域。为防止支架由于力学作用有碎屑掉落而引起炎症反应,需要在多孔陶瓷支架表面形成一层包覆膜,羟基磷灰石粉末的加入填补了支架表层的空隙缺陷,从而增强支架强度。采用多孔磷酸钙陶瓷支架,分别用加入了羟基磷灰石的聚乳酸溶液和载入生长因子的水凝胶溶液对多孔陶瓷支架进行复合。水凝胶中负载的生长因子可以在自身扩散作用及高分子水凝胶的缓慢降解的共同作用下缓慢释放到人体所需要的部位,促进组织血管内皮化生长和成骨细胞的增殖分化,支架也逐渐降解,最终转化成骨。主要用于制备三维多孔支架复合层。

    一种材料表面制备壳聚糖/蛋白质复合微图形的方法

    公开(公告)号:CN101461965B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN200910058128.2

    申请日:2009-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种材料表面制备壳聚糖/蛋白质复合微图形的方法。选用硅作为基底,在1000℃下干氧氧化,硅表面得到一层致密均匀的氧化膜,再用碱处理,清洗干燥,以得到表面充满羟基的硅片。将牛血清白蛋白与磷酸盐缓冲液、壳聚糖与乙酸分别配制一定浓度的溶液,采用微转移模塑法在羟基化的硅表面先制备壳聚糖的沟糟状微图形,再在此涂层上相叉地制备蛋白质的沟槽状微图形,最终制得材料表面形状规则的壳聚糖/蛋白质复合微图形。

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