一种从冶金钨渣中回收钨、钴和镍的方法

    公开(公告)号:CN109666798A

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201811603258.5

    申请日:2018-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种从冶金钨渣中回收钨、钴和镍的方法,包括,将冶金钨渣进行酸浸处理,分离后将浸出渣返回钨冶炼的碱浸工艺回收钨;取浸出液依次经中和水解和沉淀净化后得净化浸出液;往净化浸出液中加P204萃取剂一次萃取,将Co和Ni富集在一次萃余液中,再往一次萃余液中加P507萃取剂二次萃取,分别从二次萃余液和二次萃取液中回收Ni和Co。本发明的回收方法中的酸浸处理采用二段酸浸处理工艺,能提高钴和镍的浸出率,并实现钨与钴和镍的有效分离;浸出液采用化学沉淀和萃取净化相结合的工艺,能保障所回收的含钴和镍溶液的纯度;该方法完全采用湿法工艺,能耗低,流程短,对生产设备要求低,回收率高,意义重大。

    含钨废料回收过程中深度除铬的方法

    公开(公告)号:CN106629853A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201610850709.X

    申请日:2016-09-23

    CPC classification number: C01G41/00 C01G41/003 C01P2006/80

    Abstract: 本发明公开一种含钨废料回收过程中深度除铬的方法。该方法至少包括以下步骤:1)向温度为60~100℃的粗钨酸钠溶液中加入沉淀剂,混合处理并过滤,取滤液;2)对步骤1)的滤液进行稀释,并用阴离子交换树脂进行吸附处理;3)采用解析剂对步骤2)处理后的离子交换柱进行解析处理,获得钨酸铵溶液;4)向所述钨酸铵溶液中加入硫化剂,进行硫化、过滤处理。本方案可实现深度除铬,并且除铬率高达99%及以上;同时本方案还将除铬过程与后续钼等其他杂质的去除过程合二为一,从而极大地降低了处理成本。本处理方法能较好地适用于钨回收企业的主流程,且整个工艺过程简便易行、净化效率高、残余铬浓度低、处理成本较低。

    一种用于分离钨钼过程中钼的回收方法

    公开(公告)号:CN106834752A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201611106261.7

    申请日:2016-12-05

    Inventor: 许开华 张云河

    CPC classification number: Y02P10/234 C22B34/34 C22B7/006

    Abstract: 本发明公开了一种用于分离钨钼过程中钼的回收方法,该方法通过如下步骤实现:步骤一:向钨酸铵溶液中加入硫化剂,静置硫代化后采用离子交换法除去钼等杂质,并解析得到解钼液;步骤二:将解钼液泵入酸化反应釜,并加热,然后在搅拌的同时加入强酸至溶液pH值稳定在2~4,放置后进行沉钼,得到沉钼液;步骤三:将沉钼液缓慢升温至沸腾,保持5~30min后通入冷却水使温度降至30~70℃压滤,滤渣即为沉钼渣。本发明的优点在于,通过采用调酸沉钼法对解钼液中的钼进行富集回收,提高了资源的综合利用率,同时还得到了钼浓度较低的沉钼液,从而更有利于回收其中的钨。

    一种从粗钨酸钠溶液中高效除硅、磷的方法

    公开(公告)号:CN111057840A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201911414064.5

    申请日:2019-12-31

    Abstract: 本发明公开一种从粗钨酸钠溶液中高效除硅、磷的方法,包括以下步骤:向粗钨酸钠溶液中加入无机酸,调节粗钨酸钠溶液的碱度至1~1.5g/L,搅拌反应,得到第一混合物;向第一混合物中加入镁盐,搅拌反应,得到第二混合物;将第二混合物进行固液分离,得到一次净化液;向一次净化液中加入无机酸,调节一次净化液的pH到3.5~4.0,搅拌反应,得到第三混合物;向第三混合物中加入钙盐,搅拌反应,得到第四混合物;将第四混合物进行固液分离,得到二次净化液。本发明提出了中和法除硅-碱性体系镁盐法沉淀-酸性体系钙盐法沉淀的工艺,通过三步净化工艺的结合,有效的将粗钨酸钠溶液中的硅和磷含量降低到合格标准,除杂效果好,同时减少了净化渣中钨的沉淀损失。

    一种基于掺杂粘接相的超细碳化钨及其制备方法

    公开(公告)号:CN111154995A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN202010001373.6

    申请日:2020-01-02

    Abstract: 本发明公开了一种基于掺杂粘接相的超细碳化钨制备方法,其步骤包括:制备纳米钴粉、混合球磨以及高温烧结;所述制备纳米钴粉的步骤具体为:将可溶性钴盐溶于蒸馏水中,逐渐加入氢氧化钾至溶液pH值为10~11,沉淀完全后过滤分离,经蒸馏水冲洗滤渣后得到氢氧化钴;将所述氢氧化钴、1,2-丙二醇、氢氧化钾与聚乙烯吡咯烷酮混合后,于180~195℃下回流反应2~4h,固液分离后洗涤干燥,得到所述纳米钴粉。本发明通过多元醇还原法制备纳米钴粉,将碳化钛和碳化铬所组成的抑制相均匀弥散于纳米钴粘接相中,与碳化钨混合煅烧后,所制得的超细碳化钨粒度更均匀,同时也提高了超细碳化钨整体强度和抗氧化能力。

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