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公开(公告)号：CN119643876A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411849296.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了转运体SLC5A12蛋白在制备诊断、预防或治疗急性移植物抗宿主病的产品中的应用。通过靶向处理SLC5A12蛋白，减少谷氨酸、甘氨酸向CD4+T细胞内的转运，降低CD4+T细胞内谷胱甘肽的合成，促进ROS大量累积，并降低CD4+T细胞应对低氧压力及代谢重编程的能力，进而促进aGVHD中激活的供者CD4+T细胞凋亡，抑制其激活及促炎细胞因子的产生，减轻aGVHD病情。标记物SLC5A12蛋白为预防或治疗aGVHD提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN114366750A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111584750.4
申请日：2021-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/551 , A61P7/04 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了XMU‑MP‑1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现XMU‑MP‑1具有促进ITP后血小板恢复的作用；作用的实现主要是XMU‑MP‑1通过促进巨核细胞的成熟以及表面分子的表达；并且XMU‑MP‑1可以显著促进巨核细胞的成熟迁移运动性，促进成熟的巨核细胞从骨髓的骨龛迁移运动至血管所在的血管龛并产生足量的血小板；这一作用的实现主要是通过调控巨核细胞的骨架和能动性来实现的。
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公开(公告)号：CN114410642B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111674339.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/12 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/02 , A61P35/04 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种急性T淋巴细胞白血病药物靶点，该药物靶点为EGFL7，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出，敲低EGFL7可显著抑制急性T淋巴细胞白血病的增殖、延长T淋巴细胞白血病小鼠的生存时间，提示EGFL7在急性T淋巴细胞白血病细胞的增殖与疾病发生发展中起重大作用，为急性T淋巴细胞白血病药物研制以及预防、治疗和预后提供了新的可能性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114410642A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111674339.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/12 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/02 , A61P35/04 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种急性T淋巴细胞白血病药物靶点，该药物靶点为EGFL7，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出，敲低EGFL7可显著抑制急性T淋巴细胞白血病的增殖、延长T淋巴细胞白血病小鼠的生存时间，提示EGFL7在急性T淋巴细胞白血病细胞的增殖与疾病发生发展中起重大作用，为急性T淋巴细胞白血病药物研制以及预防、治疗和预后提供了新的可能性。
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公开(公告)号：CN114366750B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202111584750.4
申请日：2021-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/551 , A61P7/04 , A61P37/00
Abstract: 本发明提供了XMU‑MP‑1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现XMU‑MP‑1具有促进ITP后血小板恢复的作用；作用的实现主要是XMU‑MP‑1通过促进巨核细胞的成熟以及表面分子的表达；并且XMU‑MP‑1可以显著促进巨核细胞的成熟迁移运动性，促进成熟的巨核细胞从骨髓的骨龛迁移运动至血管所在的血管龛并产生足量的血小板；这一作用的实现主要是通过调控巨核细胞的骨架和能动性来实现的。
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公开(公告)号：CN114699400A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210462263.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/351 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及达格列净在制备预防或治疗急性移植物抗宿主病药物中的应用。本发明通过体外和动物实验研究探索钠‑葡萄糖协同转运蛋白抑制剂达格列净通过靶向OTUD1调控Notch2‑ICD蛋白稳定性在预防和治疗急性移植物抗宿主病药物中的应用。发现达格列净具有抑制异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的作用；能抑制CD4+T细胞的激活和炎性细胞因子的分泌水平；靶向抑制OUTD1‑NICD作用轴，因此成为aGVHD潜在的治疗药物。
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公开(公告)号：CN114699400B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210462263.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/351 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及达格列净在制备预防或治疗急性移植物抗宿主病药物中的应用。本发明通过体外和动物实验研究探索钠‑葡萄糖协同转运蛋白抑制剂达格列净通过靶向OTUD1调控Notch2‑ICD蛋白稳定性在预防和治疗急性移植物抗宿主病药物中的应用。发现达格列净具有抑制异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的作用；能抑制CD4+T细胞的激活和炎性细胞因子的分泌水平；靶向抑制OUTD1‑NICD作用轴，因此成为aGVHD潜在的治疗药物。
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公开(公告)号：CN114344467A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111584709.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及BET蛋白抑制剂在制备慢性移植物抗宿主病药物中的应用及小鼠模型建立方法。本发明中I‑BET151具有抑制异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的作用；能抑制供体T细胞增殖和T细胞的功能，抑制Th1细胞反应；抑制树突状细胞的增殖；抑制Tfh的增殖，促进胸腺细胞增殖，促进胸腺免疫重建。提示该BET蛋白抑制剂可以用于制备慢性移植物抗宿主病药物，为治疗慢性移植物抗宿主病提供了新思路。
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