公开(公告)号：CN114366750A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202111584750.4

申请日：2021-12-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 吴德沛 ,  胡淑鸿 ,  刘艺飞 ,  雷蕾 ,  安竞男 ,  王晓琪 ,  刘天会 ,  徐杨

IPC: A61K31/551 ,  A61P7/04 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明提供了XMU‑MP‑1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现XMU‑MP‑1具有促进ITP后血小板恢复的作用；作用的实现主要是XMU‑MP‑1通过促进巨核细胞的成熟以及表面分子的表达；并且XMU‑MP‑1可以显著促进巨核细胞的成熟迁移运动性，促进成熟的巨核细胞从骨髓的骨龛迁移运动至血管所在的血管龛并产生足量的血小板；这一作用的实现主要是通过调控巨核细胞的骨架和能动性来实现的。

公开(公告)号：CN114410642A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111674339.6

申请日：2021-12-31

Applicant: 苏州大学

Inventor： 吴德沛 ,  安竞男 ,  徐杨 ,  胡淑鸿 ,  刘天会 ,  齐丽娟 ,  赵涔竹 ,  周莉莉 ,  雷蕾 ,  朱婷婷

IPC: C12N15/12 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种急性T淋巴细胞白血病药物靶点，该药物靶点为EGFL7，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出，敲低EGFL7可显著抑制急性T淋巴细胞白血病的增殖、延长T淋巴细胞白血病小鼠的生存时间，提示EGFL7在急性T淋巴细胞白血病细胞的增殖与疾病发生发展中起重大作用，为急性T淋巴细胞白血病药物研制以及预防、治疗和预后提供了新的可能性。

公开(公告)号：CN114366750B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202111584750.4

申请日：2021-12-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 吴德沛 ,  胡淑鸿 ,  刘艺飞 ,  雷蕾 ,  安竞男 ,  王晓琪 ,  刘天会 ,  徐杨

IPC: A61K31/551 ,  A61P7/04 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明提供了XMU‑MP‑1在制备预防和/或治疗免疫性血小板减少症ITP药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现XMU‑MP‑1具有促进ITP后血小板恢复的作用；作用的实现主要是XMU‑MP‑1通过促进巨核细胞的成熟以及表面分子的表达；并且XMU‑MP‑1可以显著促进巨核细胞的成熟迁移运动性，促进成熟的巨核细胞从骨髓的骨龛迁移运动至血管所在的血管龛并产生足量的血小板；这一作用的实现主要是通过调控巨核细胞的骨架和能动性来实现的。

公开(公告)号：CN117244071A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202310529639.8

申请日：2023-05-11

Applicant: 苏州大学附属第一医院

Inventor： 唐晓文 ,  吴德沛 ,  崔庆亚 ,  郦梦云 ,  刘天会 ,  傅建新 ,  刘玲玲 ,  李正 ,  陈思帆 ,  田孝鹏 ,  喻艳

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/706 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体地涉及一种Ph+ALL的联合用药组合物及其应用。本发明公开了一种Ph+ALL的联合用药组合物，其特征在于其包含BCL‑2抑制剂药物、去甲基化药物与TKI药物。本发明技术方案拓展出Ph+ALL的无化疗治疗模式，不仅使患者获得快速和深度的缓解，同时未观察到不可接受的治疗相关毒性，而且大大提高了初治患者的生存质量，减少了治疗相关并发症，降低了对血制品的消耗，缩短了患者的住院时间，大大降低了医保支出。

公开(公告)号：CN114410642B

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202111674339.6

申请日：2021-12-31

Applicant: 苏州大学

Inventor： 吴德沛 ,  安竞男 ,  徐杨 ,  胡淑鸿 ,  刘天会 ,  齐丽娟 ,  赵涔竹 ,  周莉莉 ,  雷蕾 ,  朱婷婷

IPC: C12N15/12 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及一种急性T淋巴细胞白血病药物靶点，该药物靶点为EGFL7，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出，敲低EGFL7可显著抑制急性T淋巴细胞白血病的增殖、延长T淋巴细胞白血病小鼠的生存时间，提示EGFL7在急性T淋巴细胞白血病细胞的增殖与疾病发生发展中起重大作用，为急性T淋巴细胞白血病药物研制以及预防、治疗和预后提供了新的可能性。

公开(公告)号：CN114404616A

公开(公告)日：2022-04-29

申请号：CN202111573516.1

申请日：2021-12-21

Applicant: 苏州大学

Inventor： 吴德沛 ,  刘天会 ,  徐杨 ,  齐丽娟 ,  张聚斌 ,  王谈真

IPC: A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/02 ,  C12N15/867 ,  C12N7/01 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供一种ITGA4基因抑制剂及其在制备难治或复发急性髓系白血病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明发现ITGA4是难治或复发白血病的潜在治疗靶点，因此选用了一种抑制剂包括核酸序列为SEQ ID NO:1所述的shRNA和/或那他珠单克隆抗体。并将该抑制剂运用在制备难治或复发急性髓系白血病药物中的应用。本发明明确减低ITGA4表达或活性，白血病细胞的增殖受到抑制；显著延长白血病小鼠的生存；减弱白血病细胞的归巢。