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公开(公告)号：CN114209686A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210104756.5
申请日：2022-01-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/198 , A61P7/02 , A61P9/14 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了N‑乙酰半胱氨酸在制备治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病的药物中的应用，同时公开了一种治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病的药物。与现有常规治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病的方案相比，N‑乙酰半胱氨酸疗效确切，对于造血干细胞移植相关血栓性微血管病患者效果明显优于现有治疗手段，为患者提供另一有效的治疗途径。此外，在使用N‑乙酰半胱氨酸治疗过程中还可以可协同血浆置换等常规手段共同治疗。
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公开(公告)号：CN107917971B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201711065730.X
申请日：2017-11-02
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种肉豆蔻酸和甘油组合物在评估慢性粒细胞白血病TKI疗效的应用，属于代谢组学、临床检验技术领域。本实验采用GC‑MS联用技术对CML患者的血浆小分子代谢物进行研究，随机选取了初诊CML组26例，经TKI治疗成功组26例，经TKI治疗失败组26例和健康对照组26例样本作为发现物质模型，根据小样本筛选出来的物质进行194例样本验证。通过样品采集、预处理、样品的分离与检测、数据处理，筛选出CML患者血浆的肉豆蔻酸和甘油组合水平可作为预测TKI疗效的潜在标志物，为临床判断TKI疗效提供新的血浆代谢标志物。
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公开(公告)号：CN119770524A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411723686.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，特别涉及芬氏另枝杆菌在制备治疗急性移植物抗宿主病的药物中的应用。本发明中明确了一种具有抑制急性移植物抗宿主病的效果的具体菌种，芬氏另枝杆菌。通过获得具有抑制效果的单一菌种，有助于药物流程化、标准化的制备，从而获得成分清晰，经过严格质量检测，且能够直接应用于临床的药物，使同一种标准药物可广泛应用于患有急性移植物抗宿主病的患者，提高药物的普适性。
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公开(公告)号：CN118020714A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410367036.7
申请日：2024-03-28
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种移植相关血栓性微血管病小鼠模型的构建方法和应用，所述构建方法为：先构建小鼠异基因造血干细胞移植模型，移植后第14天腹腔注射小剂量LPS+H2O2诱导，即得。本发明通过多种实验手段验证了小剂量LPS与H2O2联合诱导TA‑TMA模型的可行性，填补了TA‑TMA小鼠模型研究领域的空白，并为深入研究TA‑TMA的发病机理和治疗策略提供了实验工具和平台。本发明有助于推动TA‑TMA相关药物研究的进展，为临床上治疗TA‑TMA提供新的思路和方法，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN113893338A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111297618.5
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了CD38 CAR‑T细胞在慢性粒细胞白血病急髓变中的应用，其特征在于，所述应用为CD38 CAR‑T细胞，输注总剂量为：(0.5‑2.0)×107/kg。本发明通过输注CD38 CAR‑T细胞治疗慢性粒细胞白血病急髓变，克服常规治疗手段包括酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和化疗等耐药的缺陷，改善慢性粒细胞白血病急髓变患者的临床疗效，提高患者缓解和过渡到异基因造血干细胞移植的可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119643876A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411849296.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了转运体SLC5A12蛋白在制备诊断、预防或治疗急性移植物抗宿主病的产品中的应用。通过靶向处理SLC5A12蛋白，减少谷氨酸、甘氨酸向CD4+T细胞内的转运，降低CD4+T细胞内谷胱甘肽的合成，促进ROS大量累积，并降低CD4+T细胞应对低氧压力及代谢重编程的能力，进而促进aGVHD中激活的供者CD4+T细胞凋亡，抑制其激活及促炎细胞因子的产生，减轻aGVHD病情。标记物SLC5A12蛋白为预防或治疗aGVHD提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN114558126B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202111305215.0
申请日：2021-11-04
Applicant: 苏州大学附属第一医院 , 上海优卡迪生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞在急性白血病患者免疫介导血小板输注无效(Platelet Transfusion Refractoriness，PTR)中的联合应用，其特征在于，所述联合应用为：CD19 CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg；BCMA CAR‑T细胞：输注剂量为：(1.0‑2.0)×107/kg。本发明通过序贯输注CD19 CAR‑T和BCMA CAR‑T细胞改善免疫介导PTR患者的血小板输注无效，减少血小板使用量，降低出血导致的死亡风险；缩短平均住院日；减轻患者经济负担和缓解血液制品资源严重匮乏的社会问题；同时还可以减少HLA相关抗体以及供体特异性HLA抗体的产生，降低由于血小板输注无效导致患者在后续化疗和移植中由于出血导致的重大出血并发症所致死亡可能，预防异基因造血干细胞移植后植入失败的发生。
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公开(公告)号：CN103919797B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410186295.6
申请日：2014-05-05
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/706 , A61P7/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了地西他滨在治疗针对恶性血液病造血干细胞移植后难治性血小板减少症中的应用，其治疗效果明显优于现有的血小板生成素(TPO)、免疫球蛋白(IG)、甲强龙(MP)、血浆置换(PE)以及美罗华等治疗手段，可在短期内增加患者巨核细胞数，平稳回升血小板数。
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公开(公告)号：CN101856363B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200910049210.9
申请日：2009-04-13
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了硼替佐米在制备治疗POEMS综合症的药物中的应用，提供一种治疗POEMS综合症有效治疗药物，从而为治疗POEMS综合症这一临床难题提供一种有效、安全的治疗新途径——蛋白酶体抑制剂(硼替佐米)靶向治疗途径。
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公开(公告)号：CN102517251A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201210008905.4
申请日：2012-01-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/0775 , A61L27/38
Abstract: 本发明涉及细胞工程领域，公开了一种间充质干细胞及其制备方法和应用。该方法将脐带去除脐动脉和脐静脉后切成小块，用含有0.1％IV型胶原酶的αMEM培养基以及完全培养基消化，然后将消化后得到的细胞悬液离心，去上清后洗涤，接着用完全培养基重悬，重悬后的悬液转移至由贴壁基质包被过的培养瓶中培养，至出现梭形贴壁细胞时洗涤，并更换新的完全培养基继续培养，培养后的梭形贴壁细胞即为间充质干细胞。本发明所述制备方法采用无血清无异种蛋白的培养基制备和用成分单一的重组酶传代，所制备的间充质干细胞直径较小且无致敏原，提高了细胞的活力，增加了患者再生治疗的安全性。
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