一种级联调控脊髓微环境促神经再生的静电纺丝制备方法

    公开(公告)号:CN115887782B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202211490176.0

    申请日:2022-11-25

    Abstract: 本发明属于神经再生领域,更具体地说,具体涉及一种级联调控脊髓微环境促神经再生的静电纺丝制备方法。本发明公开了一种静电纺丝纤维MS@G/S的制备方法,包括:S1:制备含有BDNF的微溶胶粒子的水‑油乳液后,然后再加入PLA和DMF,得到微溶胶纺丝液;S2:利用S1得到的微溶胶纺织液制备微溶胶静电纺丝定向纤维;S3:将S2得到的微溶胶静电纺丝定向纤维浸泡在含有SDF‑1a的GelMA溶液中,反应过夜后使用紫外照射,得到静电纺丝纤维MS@G/S。本发明构建了一种具有免疫调节和神经修复功能的仿生纤维支架,以满足抑制脊髓损伤急性炎症和持续神经再生的特定需求。

    传感反馈融合器件及其制备方法、工作方法

    公开(公告)号:CN116540864A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310151341.8

    申请日:2023-02-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种传感反馈融合器件及其制备方法、工作方法,属于传感器技术领域,该传感反馈融合器件包括弹性体结构,具有液态金属通道以及包覆在所述液态金属通道外表面的弹性薄膜;液态金属通道的两端设置有外接导线的端子;气腔结构,位于弹性体结构的下方,具有一腔体,所述腔体与所述弹性薄膜键合封装;所述腔体的一侧设置有通气孔,所述通气孔与迷你气泵相连;指纹结构,位于弹性体结构的上方,具有仿指纹纹理,所述仿指纹纹理键合设置在所述弹性薄膜上。本申请的传感反馈融合器件具备传感与反馈的双向交互功能,融合摩擦电与压阻传感机理,还融合了气动触觉反馈与热阻温度反馈,可集成于各种可穿戴器件、机器人以及常见交互界面。

    具有微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球的制备方法

    公开(公告)号:CN114191619A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111552464.X

    申请日:2021-12-17

    Abstract: 本发明属于骨缺损治疗领域,具体涉及一种具有微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球的制备方法。首先公开了一种多巴胺(PDA)自聚修饰的多孔微球,其制备方法包括:将左旋聚乳酸(PLLA)初级多孔微球置于预制的PDA的Tris‑HCl缓冲液中进行自聚修饰,得到PDA自聚修饰的多孔微球。利用乳液微流控技术制备PLLA初级多孔微球,通过PDA自聚涂层和胶原纤维之间形成的共价与非共价的双重连接进行整合,构建了以微/纳复合拓扑结构为特征的可注射多孔微球。证明了微/纳复合拓扑结构的可注射多孔微球可以提供类细胞外基质的纤维结构性支持,并激活整合素介导的巨噬细胞M2极化,从而构建适宜内皮细胞和干细胞活动的旁分泌转化型免疫微环境,实现骨缺损快速而均匀的修复。

    一种微/纳米仿生骨膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110201226B

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN201910578078.4

    申请日:2019-06-28

    Abstract: 本发明涉及医学技术领域,特别涉及一种微/纳米仿生骨膜材料及其制备方法。本发明提供的微/纳米仿生骨膜材料通过微溶胶(Micro‑sol)静电纺丝技术和胶原自组装技术制备。仿生骨膜以VEGF‑HA核芯‑PLLA外鞘的核‑鞘结构和微/纳米纤维结构为特征。实验表明,本发明微/纳米仿生骨膜材料具有良好的生物相容性和生物活性,体外能有效促进间充质干细胞的增殖和成骨分化以及内皮细胞的血管形成能力。仿生骨膜在体内具有良好的防止疤痕组织增生,促进血管再生的能力,能够通过外源‑内源相结合的途径模拟骨膜的发育过程完成骨膜的修复,并通过骨膜固有的成骨机制来使骨缺损快速而均匀的修复。

    荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112294867A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011316197.1

    申请日:2020-11-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂及其制备方法与应用,将硬脂酸、凡士林、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯、十六醇加热混合,得到油相;将甘油、三乙醇胺熔融混合,得到水相;将水相、油相、黄芩浸膏、荔枝草浸膏混合,加水定容,混合均匀,即得荔枝草黄芩复方痤疮乳膏剂。本发明克服了现有的痤疮治疗药物毒副作用大、治疗周期长及致病菌产生耐药等问题,选用新型外用制剂乳膏剂制成中药乳膏剂,具有对于皮肤附着力强,生物相容性好,可有效促进药物透过皮肤角质层,到达作用部位发挥疗效,不仅提高药物的生物利用度,降低药物剂量,保证疗效,而且可避免局部药物浓度过高引起的刺激性问题,使用方便、安全。

    载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111840549A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010712820.9

    申请日:2020-07-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及载铂类药物/光敏剂的蛋白纳米粒及其制备方法和应用,包括铂类药物/光敏剂配合物,以及包裹铂类药物/光敏剂配合物的蛋白质。将化学疗法和光动力疗法通过白蛋白纳米给药系统联合,以实现协同抗癌作用,达到减毒增效的治疗效果。本发明制备的纳米粒粒径较小、分散均匀、形态圆整,具有良好的化学稳定性、光照稳定性,在近红外光的照射下具有较高的活性氧产生能力,此外该纳米粒在细胞实验和动物实验中,验证了对肿瘤细胞具有较强的细胞毒性和良好的体内肿瘤靶向性,发挥协同增效的作用,降低毒副作用,实现了化学疗法和光动力疗法联合治疗肿瘤,并抑制肿瘤的转移。

    14核金膦硫簇合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109134517B

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201811159277.3

    申请日:2018-09-30

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种双核金膦氯配合物以及由该配合物作为原料制备的14核金膦硫簇合物,该簇合物为块状晶体,其分子式为C155H136Au14Cl2N10P10S6,化学式为[Au14S6(bdppmapy)5]Cl2,其中bdppmapy代表N,N‑二(二苯基膦甲基)‑2‑氨基吡啶;所述14核金膦硫簇合物为三斜晶系,空间群为Pī,晶胞参数为:α=87.453(3)°,β=76.042(2)°,γ=75.797(2)°。本发明还公开了所述14核金膦硫簇合物作为溶酶体靶向探针的应用。本发明的14核金膦硫簇合物,具有较好的荧光性质和较高的量子产率,且具有较低的细胞毒性。

    14核金膦硫簇合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109134517A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201811159277.3

    申请日:2018-09-30

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种双核金膦氯配合物以及由该配合物作为原料制备的14核金膦硫簇合物,该簇合物为块状晶体,其分子式为C155H136Au14Cl2N10P10S6,化学式为[Au14S6(bdppmapy)5]Cl2,其中bdppmapy代表N,N‑二(二苯基膦甲基)‑2‑氨基吡啶;所述14核金膦硫簇合物为三斜晶系,空间群为Pī,晶胞参数为:α=87.453(3)°,β=76.042(2)°,γ=75.797(2)°。本发明还公开了所述14核金膦硫簇合物作为溶酶体靶向探针的应用。本发明的14核金膦硫簇合物,具有较好的荧光性质和较高的量子产率,且具有较低的细胞毒性。

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