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公开(公告)号:CN115466187B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202211123086.8
申请日:2022-09-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C225/22 , C07C46/00 , C07C50/34 , C07C41/18 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C49/84 , C07C45/64 , C07C49/83 , C07C221/00 , C07D455/04 , C07D209/86 , C08L25/06 , C08K5/3437 , C08K5/18 , C08J3/12 , H01S3/16
Abstract: 本发明涉及一种1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物及其制备方法与应用,属于查尔酮衍生物技术领域。所述的1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物的结构式为#imgabs0#其中,R选自氢、羟基或甲氧基;Ar选自取代或未取代的芳香基;所述未取代的芳香基选自苯、联苯、稠芳环或芳香杂环;取代芳香基的取代基团选自烷基、烷氧基、胺基、烷硫基或咔唑。本发明所述的1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物以1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮结构为基础,具有优异激光性能,其激光波长处于红光至近红外光区域(680nm‑2500nm)。
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公开(公告)号:CN116478031B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202310302002.5
申请日:2023-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/835 , H01S3/16 , C08J3/12 , C08L25/06 , C08K5/18 , C08K5/3437 , C07C45/68 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07D209/86 , C07D307/66 , C07D307/80 , C07D333/36 , C07D519/00 , C07D455/04 , C07D333/56 , C07D207/333 , C07D209/12 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种1,5‑二羟基萘‑2,6‑二查尔酮衍生物及其制备方法与应用,属于查尔酮衍生物技术领域。本发明所述的1,5‑二羟基萘‑2,6‑二查尔酮衍生物的结构式为#imgabs0#其中,Ar选自取代或未取代的芳香基;所述未取代的芳香基选自苯、联苯、稠芳环或芳香杂环;取代芳香基的取代基团选自烷基、烷氧基、胺基、烷硫基或咔唑。本发明所述的1,5‑二羟基萘‑2,6‑二查尔酮衍生物可以建立两对激发态分子内质子转移中心,实现激发态分子内的双质子转移,为其激光性能的调控带来了更多的可能,提高激光性能。
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公开(公告)号:CN116478031A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310302002.5
申请日:2023-03-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/835 , H01S3/16 , C08J3/12 , C08L25/06 , C08K5/18 , C08K5/3437 , C07C45/68 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C225/22 , C07C221/00 , C07D209/86 , C07D307/66 , C07D307/80 , C07D333/36 , C07D519/00 , C07D455/04 , C07D333/56 , C07D207/333 , C07D209/12 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种1,5‑二羟基萘‑2,6‑二查尔酮衍生物及其制备方法与应用,属于查尔酮衍生物技术领域。本发明所述的1,5‑二羟基萘‑2,6‑二查尔酮衍生物的结构式为其中,Ar选自取代或未取代的芳香基;所述未取代的芳香基选自苯、联苯、稠芳环或芳香杂环;取代芳香基的取代基团选自烷基、烷氧基、胺基、烷硫基或咔唑。本发明所述的1,5‑二羟基萘‑2,6‑二查尔酮衍生物可以建立两对激发态分子内质子转移中心,实现激发态分子内的双质子转移,为其激光性能的调控带来了更多的可能,提高激光性能。
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公开(公告)号:CN120058542A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510223652.X
申请日:2025-02-27
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C225/24 , C08J3/12 , C08L25/06 , C07C221/00 , C07C323/36 , C07C319/20 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D241/46 , C07D219/02 , H01S3/16
Abstract: 本发明公开了一种TADF型高稳定近红外激光材料及其制备方法与应用,所述TADF型高稳定近红外激光材料的结构式为其中,R选自氢、苯、甲苯、烷基、烷氧基、烷硫基或二烷基胺基;X为氧、硫、氮、一个或多个甲苯或一个或多个甲基。本发明提供的TADF型高稳定近红外激光材料在具有TADF特性的基础上同时具有ESIPT活性,并成功实现了具有低阈值、高稳定性的近红外TADF激光,解决了以往近红外有机激光稳定性差的问题。
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公开(公告)号:CN115466187A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211123086.8
申请日:2022-09-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C225/22 , C07C46/00 , C07C50/34 , C07C41/18 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C49/84 , C07C45/64 , C07C49/83 , C07C221/00 , C07D455/04 , C07D209/86 , C08L25/06 , C08K5/3437 , C08K5/18 , C08J3/12 , H01S3/16
Abstract: 本发明涉及一种1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物及其制备方法与应用,属于查尔酮衍生物技术领域。所述的1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物的结构式为其中,R选自氢、羟基或甲氧基;Ar选自取代或未取代的芳香基;所述未取代的芳香基选自苯、联苯、稠芳环或芳香杂环;取代芳香基的取代基团选自烷基、烷氧基、胺基、烷硫基或咔唑。本发明所述的1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物以1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮结构为基础,具有优异激光性能,其激光波长处于红光至近红外光区域(680nm‑2500nm)。
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