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公开(公告)号:CN101709318B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200910232054.X
申请日:2009-11-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域,具体涉及一种产朊假丝酵母流加发酵制备谷胱甘肽的方法,以产朊假丝酵母(Candida utilis)SZU 07-01为出发菌株,经斜面培养和种子培养后,发酵至少42小时;所述发酵具体包括以下步骤:将扩大培养后的种子按5%~10%的接种量接入发酵培养基,发酵温度28~32℃,搅拌转速250~300rpm,通气量0.5~1.5vvm;并且,在发酵的第10~12小时,向发酵培养基中流加补料培养基,并且,通过手动调节转速及通气量,控制溶解氧浓度大于等于35%。由于本发明采用了多项式流加发酵方式,在满足酵母细胞对营养物质需求的基础上,可以进一步提高细胞密度和GSH产量;同时明显降低发酵时间,提高生产效率。
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公开(公告)号:CN101709318A
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200910232054.X
申请日:2009-11-26
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域,具体涉及一种产朊假丝酵母流加发酵制备谷胱甘肽的方法,以产朊假丝酵母(Candida utilis)SZU 07-01为出发菌株,经斜面培养和种子培养后,发酵至少42小时;所述发酵具体包括以下步骤:将扩大培养后的种子按5%~10%的接种量接入发酵培养基,发酵温度28~32℃,搅拌转速250~300rpm,通气量0.5~1.5vvm;并且,在发酵的第10~12小时,向发酵培养基中流加补料培养基,并且,通过手动调节转速及通气量,控制溶解氧浓度大于等于35%。由于本发明采用了多项式流加发酵方式,在满足酵母细胞对营养物质需求的基础上,可以进一步提高细胞密度和GSH产量;同时明显降低发酵时间,提高生产效率。
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公开(公告)号:CN106119318B
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201610519265.1
申请日:2016-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种提高S‑腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽联产发酵产量的方法,该方法采用基因敲除技术敲除产朊假丝酵母的线粒体膜上的膜孔蛋白基因,提高线粒体膜通透性,促进NADH进入线粒体,增强通过呼吸链合成ATP的效率,最终实现酵母胞内SAM和GSH联产产量的提高。本发明的方法为真核细胞内类似耗能好氧合成化合物的高产提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN104450827A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410776656.2
申请日:2014-12-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种普鲁兰多糖的制备方法,具体公开了一种提高出芽短梗霉静息细胞生物合成普鲁兰多糖产量的方法,包括利用出芽短梗霉静息细胞生物转化合成普鲁兰多糖,在所述利用出芽短梗霉静息细胞生物转化合成普鲁兰多糖的转化液中添加斯潘类非离子型表面活性剂,斯潘类非离子型表面活性剂在转化液中的浓度为1~30g/L。本发明通过向转化液中添加斯潘类非离子型表面活性剂,促进了胞内合成的多糖向胞外分泌,缩短了转化时间,提高了普鲁兰生产效率。
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公开(公告)号:CN101781625B
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201010017175.5
申请日:2010-01-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一株乙硫氨酸抗性产朊假丝酵母及其应用,所述产朊假丝酵母(Candida utilis)SUGS-01于2009年12月9日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC M 209298。应用上述产朊假丝酵母(Candidautilis)SUGS-01联产发酵生产SAM和GSH,具体包括以下步骤:以产朊假丝酵母(Candida utilis)SUGS-01为出发菌株,经斜面培养和种子培养后,发酵至少24小时;每1升所述发酵培养基含有:蔗糖35~36g,硫酸铵10~12g,磷酸二氢钾12~13g,硫酸镁0.05~0.06g,L-蛋氨酸4~5g;所述发酵培养基pH 5.5~6.0。由于本发明采用了紫外诱变和γ-射线诱变联合作用,得到了能够联产SAM和GSH的产朊假丝酵母突变株,所得产朊假丝酵母作为生产菌株,具有生长营养谱宽泛,发酵过程中乙醇产生量少,合成蛋白能力强等优点,具有良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN106566856A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201611001506.X
申请日:2016-11-10
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C12P19/40 , C12N15/815 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及一种提高S-腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽发酵产量的方法,包括以下步骤:将外源性的表达ATP6基因的片段导入酵母菌株中,得到重组酵母菌株,将重组酵母菌株进行发酵培养后得到S-腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽。本发明采用重组DNA技术,将ATP6基因整合至产朊假丝酵母(Candida utilis CCTCC M 209298)基因组中,提高了线粒体中ATP合成酶的活性,促进ATP再生,为胞内SAM和GSH的生物合成提供充足的ATP,并最终实现SAM和GSH联合高产。
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公开(公告)号:CN105779526A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610224838.8
申请日:2016-04-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于微生物转化领域,尤其涉及一种提高出芽短梗霉全细胞转化合成普鲁兰产量的方法,通过向二级种子培养基或(和)转化液中添加硫酸铜,提升了出芽短梗霉细胞合成普鲁兰的效率,提高了普鲁兰的产量,增强了普鲁兰的市场竞争力,该结果为提高普鲁兰多糖产量增添了新的方法,也为类似多糖的高产提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN112175843A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011086751.1
申请日:2020-10-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一株β‑葡聚糖产量提高的出芽短梗霉及其应用,属于微生物技术领域。本发明的出芽短梗霉于2020年06月03日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.19650,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明的出芽短梗霉相较于出发菌株,胞内UDPG含量提高,β‑葡聚糖产量提高2‑3倍。
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公开(公告)号:CN106566856B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201611001506.X
申请日:2016-11-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种提高S-腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽发酵产量的方法,包括以下步骤:将外源性的表达ATP6基因的片段导入酵母菌株中,得到重组酵母菌株,将重组酵母菌株进行发酵培养后得到S-腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽。本发明采用重组DNA技术,将ATP6基因整合至产朊假丝酵母(Candida utilis CCTCC M 209298)基因组中,提高了线粒体中ATP合成酶的活性,促进ATP再生,为胞内SAM和GSH的生物合成提供充足的ATP,并最终实现SAM和GSH联合高产。
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公开(公告)号:CN106119318A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610519265.1
申请日:2016-07-05
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种提高S‑腺苷蛋氨酸和谷胱甘肽联产发酵产量的方法,该方法采用基因敲除技术敲除产朊假丝酵母的线粒体膜上的膜孔蛋白基因,提高线粒体膜通透性,促进NADH进入线粒体,增强通过呼吸链合成ATP的效率,最终实现酵母胞内SAM和GSH联产产量的提高。本发明的方法为真核细胞内类似耗能好氧合成化合物的高产提供了新的思路。
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