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公开(公告)号：CN116063444B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202210808324.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/46 , A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61K8/64 , A61K8/49 , A61Q17/00 , A23K20/147 , A23K20/195
Abstract: 本发明涉及抗菌肽CATHPb1协同抗生素在抗菌感染中的应用，所述抗菌肽CATHPb1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中的抗菌肽CATHPb1对临床常用抗生素具有广谱协同抗菌作用，联合使用后杀菌作用迅速，可清除和抑制细菌生物膜，明显延长耐药菌感染小鼠的存活时间。本发明的结果表明，CATHPb1能够显著提高抗生素的杀菌能力，提高抗生素对生物膜的清除和抑制作用，动物实验结果表明，CATHPb1能够提高小鼠耐药菌感染的生存率。CATHPb1在对抗耐药菌感染领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116535483A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310367170.2
申请日：2023-04-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/00 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种活性多肽CATH‑AW2及其编码基因与应用。本发明的武夷湍蛙来源多肽CATH‑AW2分子量为3687.24Da，等电点为12.95，由34个氨基酸残基组成，该武夷湍蛙来源多肽CATH‑AW2不具有直接抗菌活性，但是作为一种抗菌佐剂可以显著提升抗生素和抗菌肽的杀菌效果，且具有较小的细胞毒性和溶血活性，因此具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115745907B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202211603238.4
申请日：2022-12-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D271/12 , C07D413/12 , C07D413/04 , C07D345/00 , C07D249/18 , C07D235/08 , C07D285/14 , A61K31/496 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌抗肿瘤增效剂及其合成方法与应用。针对抗菌、抗肿瘤药物耐药的问题，目前主流的策略仍然是争对耐药相关靶点重新开展相应的全新药物研发；该策略耗时费力，并不能在短期内解决耐药问题。本发明公开了一类能有效增加细菌及肿瘤细胞对抗生素及抗癌药物的药敏性的化合物，并对其进行了系统的结构优化，为临床抗菌\抗肿瘤佐剂的研发提供全新的候选药物分子。
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公开(公告)号：CN115043925B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210465742.6
申请日：2022-04-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种改造体抗菌肽oNCM及其应用，该改造体抗菌肽oNCM为绿海龟(Chelonia mydas)抗菌肽Cm‑CATH2经过两步结构改造得到，首先对绿海龟抗菌肽Cm‑CATH2进行肽链缩短得到了一系列缩短肽，然后对缩短肽进行了抗菌、抗炎、以及溶血活性研究，从中筛选出抗菌活性、抗炎活性较好，溶血活性较低的抗菌肽中间体，然后将氨基酸Lys和Arg替换成鸟氨酸Orn，得到了抗菌肽oNCM，其含有25个氨基酸残基。本发明的改造体抗菌肽oNCM具有序列短、分子量小、合成成本低、免疫原性低、溶血活性低、稳定性高等特点。
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公开(公告)号：CN115043924A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210465719.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种改造体抗菌肽及其应用，该改造体抗菌肽通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗菌肽进行改造得到，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的改造体抗菌肽具有广谱高效的抗菌活性、极强的抗炎活性和抗生物膜活性，与传统的抗生素具有协同抗菌作用，此外具有分子量小、结构简单、溶血活性低、稳定性高、制备方法简单等有益特点，为抗炎剂、抗菌剂的制备以及在防腐剂、动物饲料添加剂、化妆品添加剂等下游领域中有巨大的潜在应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114853865A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210467019.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/46 , C07K1/20 , C07K1/04 , A23K20/147 , A01N47/44 , A01P1/00 , A61K38/16 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种改造体抗菌肽dsNCM1及其应用，该改造体抗菌肽dsNCM1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其第1位和第16位半胱氨酸之间形成二硫键。本发明的改造体抗菌肽dsNCM1相比于未改造的绿海龟抗菌肽以及现有的绿海龟抗菌肽改造体，具有更广的抗菌谱、更强的抗炎活性和抗生物膜活性，对多种细菌、炎性因子都有较强的抑制作用。本发明还基于该改造体抗菌肽dsNCM1开发了一种药物组合物，与多种抗生素联用都具有协同抗菌作用。
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公开(公告)号：CN115043924B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210465719.7
申请日：2022-04-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种改造体抗菌肽及其应用，该改造体抗菌肽通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗菌肽进行改造得到，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的改造体抗菌肽具有广谱高效的抗菌活性、极强的抗炎活性和抗生物膜活性，与传统的抗生素具有协同抗菌作用，此外具有分子量小、结构简单、溶血活性低、稳定性高、制备方法简单等有益特点，为抗炎剂、抗菌剂的制备以及在防腐剂、动物饲料添加剂、化妆品添加剂等下游领域中有巨大的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN116063444A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210808324.2
申请日：2022-07-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/46 , A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/407 , A61P31/04 , A61K8/64 , A61K8/49 , A61Q17/00 , A23K20/147 , A23K20/195
Abstract: 本发明涉及抗菌肽CATHPb1协同抗生素在抗菌感染中的应用，所述抗菌肽CATHPb1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中的抗菌肽CATHPb1对临床常用抗生素具有广谱协同抗菌作用，联合使用后杀菌作用迅速，可清除和抑制细菌生物膜，明显延长耐药菌感染小鼠的存活时间。本发明的结果表明，CATHPb1能够显著提高抗生素的杀菌能力，提高抗生素对生物膜的清除和抑制作用，动物实验结果表明，CATHPb1能够提高小鼠耐药菌感染的生存率。CATHPb1在对抗耐药菌感染领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114853865B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210467019.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07K14/46 , C07K1/20 , C07K1/04 , A23K20/147 , A01N47/44 , A01P1/00 , A61K38/16 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种改造体抗菌肽dsNCM1及其应用，该改造体抗菌肽dsNCM1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其第1位和第16位半胱氨酸之间形成二硫键。本发明的改造体抗菌肽dsNCM1相比于未改造的绿海龟抗菌肽以及现有的绿海龟抗菌肽改造体，具有更广的抗菌谱、更强的抗炎活性和抗生物膜活性，对多种细菌、炎性因子都有较强的抑制作用。本发明还基于该改造体抗菌肽dsNCM1开发了一种药物组合物，与多种抗生素联用都具有协同抗菌作用。
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公开(公告)号：CN115745907A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211603238.4
申请日：2022-12-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D271/12 , C07D413/12 , C07D413/04 , C07D345/00 , C07D249/18 , C07D235/08 , C07D285/14 , A61K31/496 , A61K31/4245 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种抗菌抗肿瘤增效剂及其合成方法与应用。针对抗菌、抗肿瘤药物耐药的问题，目前主流的策略仍然是争对耐药相关靶点重新开展相应的全新药物研发；该策略耗时费力，并不能在短期内解决耐药问题。本发明公开了一类能有效增加细菌及肿瘤细胞对抗生素及抗癌药物的药敏性的化合物，并对其进行了系统的结构优化，为临床抗菌\抗肿瘤佐剂的研发提供全新的候选药物分子。
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