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公开(公告)号：CN117169207A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210622118.2
申请日：2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种快速药敏检测方法，包括以下步骤：1)提供凝胶基底，所述凝胶基底提供细菌原位生长的培养环境；2)将细菌和测试药物点样至所述凝胶基底上，培养；3)置于显微镜下成像；4)采用图像处理方法分析计算步骤3)获得的细菌图像中细菌成像面积的变化量，从而判断细菌对测试药物的耐药性。本发明提供的快速药敏检测方法，采用凝胶基底作为载体，通过对细菌在抗生素作用下的分裂和数量变化进行成像，并结合图像处理方法分析细菌生长变化情况，从而判断出细菌对测试药物的耐药性，能够实现快速、准确的药敏检测。
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公开(公告)号：CN117165424A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210622094.0
申请日：2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板，包括：微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室；微孔板本体包括包括底盖以及上盖；培养室包括底座以及支架，支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔；支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管，通道管的下端口上设置有薄膜。本发明通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间，能够便于细菌与抗菌药物的均匀混；再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置，便于对细菌生长情况进行观察，利于更准确评价细菌耐药性；本发明能提高测试通量，且结构简单，使用方便，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN218026100U
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202221368245.6
申请日：2022-06-01
Applicant: 苏州国科医工科技发展(集团)有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12M1/34
Abstract: 本实用新型公开了一种用于快速检测细菌耐药性的新型药敏试验微孔板，包括：微孔板本体以及阵列设置在微孔板本体上的若干培养室；微孔板本体包括底盖以及上盖；培养室包括底座以及支架，支架和底座之间围绕形成用于培养细菌的培养腔；支架的中部设置有上端与上盖连接的通道管，通道管的下端口上设置有薄膜。本实用新型通过设置底端通过薄膜封口的通道管结构来提供抗菌药物粉末和细菌菌液的混合空间，能够便于细菌与抗菌药物的均匀混；再通过使薄膜破裂后能保证含有药物的细菌转移到单个培养腔中的凝胶基底的中心位置，便于对细菌生长情况进行观察，利于更准确评价细菌耐药性；本实用新型能提高测试通量，且结构简单，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108384539B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810129029.8
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明属于碳纳米材料技术领域，公开了一种绿色荧光碳量子点、制备方法及其应用，所述方法包括：(1)将2,3‑二氨基吡啶分散于有机溶剂中，得到前驱体溶液；(2)将所述前驱体溶液置于反应釜中反应即得包含所述绿色荧光碳量子点的溶液；(3)分离提纯包含所述绿色荧光碳量子点的溶液得到所述绿色荧光碳量子点。本发明以2,3‑二氨基吡啶为反应原料，利用溶剂热一步反应制得所述碳量子点，反应速度较快，且副产物和中间产物较少，原料易得且用量极少，成本低，可重复性好，量子产率高达21％。
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公开(公告)号：CN114480690A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210178150.6
申请日：2022-02-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸快速检测方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：1)待测样品核酸提取；2)核酸恒温扩增：对金黄色葡萄球菌特有的nuc1基因或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌特有的mecA基因的核酸进行环介导核酸恒温扩增；3)扩增产物检测：利用CRISPR‑Cas12a体系检测扩增后的nuc1基因或mecA基因。本发明首次采用CRISPR‑Cas12a荧光探针法检测金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、不依赖大型实验设备等优势；能方便用于基层实验和临床一线对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸的基层快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108359454A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810130096.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
CPC classification number: C09K11/65 , G01N21/643 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明属于碳纳米材料技术领域，公开了一种具有红光发射的碳纳米点、制备方法及其应用，所述碳纳米点为氮、硫掺杂的碳纳米点，在500～600nm的光谱范围内具有吸收峰，在615～621nm的光谱范围内具有发射峰。通过掺杂氮、硫元素，引入修饰基团，不仅解决了碳纳米点的水溶性问题，而且有效调控了碳基纳米点的荧光发射行为，其荧光光谱的发射峰对应的波长为615～621nm，属于长波长区，有效避免复杂生物体自身短波长区背景机制的干扰，提高了所述碳纳米点作为传感器时检测的准确性。此外，红光的波长长，能量相对小，降低了碳纳米点对生物体的辐射。
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公开(公告)号：CN118460498B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410933065.5
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高活性耐热转氨酶突变体及其编码基因、构建方法和应用，该高活性耐热转氨酶突变体是通过将如SEQ ID NO.1所示的野生型转氨酶MhTA氨基酸序列的第61位色氨酸突变为丙氨酸、半胱氨酸、甘氨酸或缬氨酸得到的。本发明获得的5种突变体（W61A、W61C、W61G和W61V）催化前手性酮的活性显著高于突变前的野生型（简称WT），具体表现为：W61A、W61C、W61G和W61V突变体催化5‑甲氧基‑2‑萘满酮的活性分别是野生型的43.03、192.1、25.87和77.48倍。从催化活性提升效果可以看出，本发明公开的转氨酶突变体具有催化合成罗替戈汀手性中间体的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118064400B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410469408.7
申请日：2024-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高催化活性的S选择性ω‑转氨酶突变体及其构建方法和应用，该S选择性ω‑转氨酶突变体是通过将如SEQ ID NO.1所示的野生型ω‑转氨酶TbTA氨基酸序列的第263位异亮氨酸突变为丙氨酸、甘氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸或组氨酸得到的。本发明获得的突变体TbTA‑I263A、TbTA‑I263G催化苯乙酮的酶活相较于野生型提升67.83倍和61.26倍，热稳定性与野生型接近或更好；突变体TbTA‑I263C、TbTA‑I263M、TbTA‑I263V、TbTA‑I263F和TbTA‑I263H酶活分别提升11.85倍、8.76倍、3.56倍、3.49倍和2.55倍。
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公开(公告)号：CN116622473A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310585214.9
申请日：2023-05-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种细胞清洗装置，属于细胞清洗领域，包括操作件、本体，操作件包括第一柱塞杆、第二柱塞杆、第一单向阀、第四单向阀，第一单向阀设置在第一流道内，第四单向阀设置在第二流道内，本体包括柱塞孔板、第一针头、第二针头、第二单向阀、第三单向阀，柱塞孔板设有第一注塞孔、第二注塞孔，第一柱塞杆滑动安装在第一柱塞孔内，第二柱塞杆滑动安装在第二柱塞孔内，第二单向阀设置在第一柱塞杆、第一针头之间，第三单向阀设置在第二柱塞杆、第二针头之间，第一单向阀、第二单向阀之间形成第一密闭腔室，第三单向阀、第四单向阀之间形成第二密闭腔室。本申请可以对多个细胞样品同时实现加入清洗液或者去除废液，提高细胞清洗效率。
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公开(公告)号：CN112266930B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011096422.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声穿孔转染细胞的方法，包括以下步骤：1)培养靶细胞；2)将靶细胞、目的对象和超声造影剂混合于容器中；3)使用超声波作用于所述容器；4)将所述容器在恒温条件下再培养，以使目的对象充分进入靶细胞；其中，目的对象为目的基因或目的蛋白，且当目的对象为目的基因时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑900kHz；当目的对象为目的蛋白时，所述步骤3)中采用的超声波的频率为800‑1200kHz。本发明的超声穿孔转染细胞的方法，操作简单，转染效率高，成本低，且本发明可以对DNA、RNA、蛋白、病毒、糖、药物、纳米颗粒了等不限定范围的分子进行转化或转染。
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