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公开(公告)号：CN117169207A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210622118.2
申请日：2022-06-01
IPC分类号： G01N21/84
摘要： 本发明公开了一种快速药敏检测方法，包括以下步骤：1)提供凝胶基底，所述凝胶基底提供细菌原位生长的培养环境；2)将细菌和测试药物点样至所述凝胶基底上，培养；3)置于显微镜下成像；4)采用图像处理方法分析计算步骤3)获得的细菌图像中细菌成像面积的变化量，从而判断细菌对测试药物的耐药性。本发明提供的快速药敏检测方法，采用凝胶基底作为载体，通过对细菌在抗生素作用下的分裂和数量变化进行成像，并结合图像处理方法分析细菌生长变化情况，从而判断出细菌对测试药物的耐药性，能够实现快速、准确的药敏检测。
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公开(公告)号：CN113528134A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110792899.5
申请日：2021-07-14
摘要： 本发明公开了一种纳米荧光探针、其制备方法及应用，该纳米荧光探针通过以下方法制备得到：1)将柠檬酸三钠、FeCl3和乙二胺共同溶于乙二醇中，超声搅拌至溶液澄清；2)将混合液转移至聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，加热条件下反应；3)反应结束后，冷却至室温，离心，然后用旋转蒸发仪去除乙二醇；4)将溶液用透析袋透析，收集透析袋内溶液，冷冻干燥，得到纯化的碳量子点，即为所述纳米荧光探针。本发明的碳量子点具有制备方法简单、水溶性好、生物相容性好、无毒副作用等特点，可实现规模化生产；本发明提供的血晶素的检测方法，通过碳量子点荧光强度的变化，能有效检测血晶素浓度。该方法具有操作简便、精确度高、选择型好等优点。
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公开(公告)号：CN111579498B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010340445.X
申请日：2020-04-26
摘要： 本发明公开了一种基于推扫成像的高光谱内窥成像系统，包括内窥镜、明场光源、第一分光模块、第二分光模块、第一探测器、第二探测器、运动平台、控制器和计算机；明场光源发出的光照射到生物组织样品上，反射的光被第一分光模块分为两路，一路进入第一探测器，进行明场成像；另一路光经第二分光模块后进入第二探测器，进行高光谱成像；控制器控制明场成像和高光谱成像的同步进行，明场图像和高光谱图像经图像融合后，获取内窥图像数据。本发明将内窥成像技术、棱镜光栅分光技术、推扫成像技术以及明场成像技术相结合，能同时准确获取生物活体组织的光谱信息和形态信息，通过图像融合算法，得到生物活体组织高光谱、高分辨率的图像。
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公开(公告)号：CN111579498A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010340445.X
申请日：2020-04-26
摘要： 本发明公开了一种基于推扫成像的高光谱内窥成像系统，包括内窥镜、明场光源、第一分光模块、第二分光模块、第一探测器、第二探测器、运动平台、控制器和计算机；明场光源发出的光照射到生物组织样品上，反射的光被第一分光模块分为两路，一路进入第一探测器，进行明场成像；另一路光经第二分光模块后进入第二探测器，进行高光谱成像；控制器控制明场成像和高光谱成像的同步进行，明场图像和高光谱图像经图像融合后，获取内窥图像数据。本发明将内窥成像技术、棱镜光栅分光技术、推扫成像技术以及明场成像技术相结合，能同时准确获取生物活体组织的光谱信息和形态信息，通过图像融合算法，得到生物活体组织高光谱、高分辨率的图像。
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公开(公告)号：CN118644511A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410672400.0
申请日：2024-05-28
申请人： 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC分类号： G06T7/12 , G06N3/0455 , G06N3/0464
摘要： 本发明提供基于改进U‑Net神经网络的冠脉血管分割方法及设备、介质，将U‑Net编码部分的第一个卷积层修改为大尺寸卷积层，能够覆盖更广泛的输入信息，提高了每一层的感受野，有助于捕获更多的上下文信息，显著提高神经网络的性能；编解码跳连接处引入优化后的ConvNeXt模块，该模块降低了网络的计算复杂性，平衡编解码特征间存在的语义差距；金字塔特征级联分支模块融合多尺度特征图，保留更多语义特征，弥补了下采样过程中全局信息的损失，抑制噪声影响，提高了血管分割的准确性；注意力机制模块直接作用于通道维度，用于筛选特征图中有效信息，在特征提取过程中聚焦于目标细节位置，从而提高冠脉血管边缘分割。
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公开(公告)号：CN118641527A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410837976.8
申请日：2024-06-26
IPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明公开了一种用于细菌拉曼检测的纳米基底及其制备方法，该方法包括以下步骤：S1、制备银纳米粒子：S1‑1、将氨水、硼氢化钠、AgNO3加入去离子水中，搅拌均匀，制备成混合液；S1‑2、混合液中加入氢氧化钠，搅拌反应；S1‑3、反应结束后所得产物离心，洗涤，得到银纳米粒子；S2、采用步骤S1制备的银纳米粒子与4‑巯基苯甲酸反应制备纳米基底A，利用步骤S1制备的银纳米粒子与罗丹明6G反应制备纳米基底B。本发明通过拉曼标签对AgNRs进行功能化，形成完整的拉曼信号增强基底有效增强的拉曼信号与细菌浓度的对数之间存在良好的线性关系，可以实现对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN117801812A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311795187.4
申请日：2023-12-25
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种红色荧光硅纳米点、其制备方法及应用，该方法包括以下步骤：S1、取2‑硝基‑4‑氨基二苯胺用无水乙醇溶解，再加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，搅拌均匀；S2、将步骤S1得到的混合物转移至反应釜中，然后在加热下反应；S3、待反应物冷却到室温，用硅胶层析柱洗脱纯化；S4、将纯化后的产物通冷冻干燥，得到红色荧光硅纳米点。本发明提供的红色荧光硅纳米点不仅具有光稳定性和高量子产率，而且还含有亲脂性阳离子，使其能够靶向活细胞中的线粒体；进一步的，该硅纳米点还具有穿透血脑屏障的能力；发明的红色荧光硅纳米点能够应用于线粒体动态追踪成像和血脑屏障穿透成像，其有望为诊断线粒体相关的脑部疾病提供一个潜在的强大工具。
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公开(公告)号：CN117143597A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311115221.9
申请日：2023-08-31
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种聚集诱导发光碳点、其制备方法及应用，该方法包括以下步骤：1)将TPE、Er(NO3)3和Yb(NO3)3溶解于冰醋酸中，超声处理，得到混合物；2)转移到反应釜中进行水热反应；3)反应结束后冷却至室温，加入去离子水，形成悬浊液；4)将悬浊液超声处理后，离心，收集固体产物；重复超声、离心步骤，所得固体产物真空干燥，得到聚集诱导发光碳点。本发明提出了一种掺杂了稀土元素Yb和Er的AIE碳点合成方法，该碳点具有聚集诱导发光特性，能够很好的应用于细胞成像，在对斑马鱼和斑马鱼卵的长期成像中证明了其生物安全性，且对斑马鱼的晶状体和消化系统具有选择性成像的特点。
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公开(公告)号：CN117105212A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311073853.3
申请日：2023-08-24
申请人： 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种碳点声敏剂、其制备方法及应用，该方法包括以下步骤：S1、将IR775和乙酰丙酮铜加入溶剂中，超声分散；S2、将步骤S1所得混合物转移到反应釜中，加热下水热处理；S3、待反应釜冷却至室温后，将产物离心，所得离心液用透析袋在去离子水中透析，透析后取透析袋内液，减压蒸馏后冷冻干燥，得到所述碳点声敏剂。本发明提供的碳点声敏剂具有较高的生物安全性和生物相容性，在超声作用下可以产生大量ROS，可以被肿瘤细胞内吞摄取，在超声作用下表现出了优异的肿瘤细胞杀伤能力，在肿瘤的声动力治疗中极具应用前景；本发明为碳基声敏剂制备提供了一种简单方便的策略，为声敏剂开发带来了新的思路。
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公开(公告)号：CN115125000B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210847011.8
申请日：2022-07-06
申请人： 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
摘要： 本发明公开了一种红光发射碳量子点的制备方法及该碳量子点的应用，该制备方法包括以下步骤：1)将4‑氯‑1,2‑苯二胺溶解在去离子水中，超声至溶液澄清；2)加入盐酸溶液，将得到的混合溶液转移到高压釜中，加热下反应；3)反应结束后冷却至室温，得到中间产物溶液，采用柱层析法对中间产物溶液进行纯化，得到最终产物溶液；4)最终产物溶液干燥，得到所述红光发射碳量子点。本发明提供的红光发射碳量子点的制备方法制备得到的红色荧光碳量子点，能应用于体外和细胞层面对茶多酚含量的检测；同时，借由其低生物毒性、水溶性好和具有明亮红色荧光的特性，还可作为红色荧光染料用于荧光成像；本发明的制备方法简单，可实现规模化生产。
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