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公开(公告)号：CN118147334A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410470304.8
申请日：2024-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/22
Abstract: 本发明公开了一种肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌快速直接检测方法及试剂盒，该方法为：通过高温裂解酶裂解释放核酸，同时对UreD基因和blaKPC基因进行环介导核酸恒温扩增，再对荧光信号进行检测，得到检测结果。本发明首次采用耐高温裂解酶裂解肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌释放核酸，从而完成菌液的直接一锅法LAMP扩增检测，无需基因组DNA的提取，整个检测过程只需一步操作，具有操作简单、耗时短、灵敏度高、特异性强、不依赖大型实验设备等优势；这些优势使得本发明开发的基于LAMP核酸恒温扩增技术的方案能够方便用于基层实验和临床一线对肺炎克雷伯菌和耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的基层快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN114480690A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210178150.6
申请日：2022-02-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸快速检测方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：1)待测样品核酸提取；2)核酸恒温扩增：对金黄色葡萄球菌特有的nuc1基因或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌特有的mecA基因的核酸进行环介导核酸恒温扩增；3)扩增产物检测：利用CRISPR‑Cas12a体系检测扩增后的nuc1基因或mecA基因。本发明首次采用CRISPR‑Cas12a荧光探针法检测金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、不依赖大型实验设备等优势；能方便用于基层实验和临床一线对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸的基层快速检测。
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公开(公告)号：CN117288323A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210691686.8
申请日：2022-06-17
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种适用于拉曼光谱仪的可调光学狭缝装置，包括：外壳框架，其内部具有沿Y方向开设的矩形通孔，外壳框架沿X方向的前端面和后端面上分别开设有均与矩形通孔连通的入射孔和出射孔，入射孔内设置有入射透镜；以及滑动插条，其可沿Y方向滑动设置在矩形通孔内，滑动插条上设置有一系列具有不同狭缝宽度的狭缝单元，通过推动滑动插条在矩形通孔内滑动可使得不同的狭缝单元进入到与入射孔、出射孔均正对的工作位置上。本发明提供的适用于拉曼光谱仪的可调光学狭缝装置能够实现狭缝位置的方便切换，以选择不同宽度的狭缝；同时还能够实现狭缝滚转角度的精细调节，使得狭缝与CCD水平方向尽量垂直，从而获得仪器最佳的光谱分辨率。
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公开(公告)号：CN117106861A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311145076.9
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 重庆国科医创科技发展有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌的快速检测方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：S1、提取待测样品的核酸，获得核酸提取液；S2、将步骤S1得到的核酸提取液加入到Lamp协同CRISPR体系中，进行恒温反应，然后检测体系的荧光强度，根据荧光强度分析实现待测样品中的幽门螺杆菌的检测。本发明系首次采用CRISPR‑Cas12b荧光探针法检测幽门螺杆菌核酸，避免了假阳性出现，提高了检测手段的特异性，同时也具有灵敏度高、耗时短及不依赖大型实验设备等优势；这些优势使得本发明开发的检测方法能方便用于基层实验和临床一线对幽门螺杆菌核酸的基层快速检测和鉴定诊断。
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公开(公告)号：CN119320696A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411334866.6
申请日：2024-09-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了光热空化微纳针尖阵列、其制造方法以及细胞转染方法，属于细胞转染领域，包括多个设置于基板的针尖结构，多个针尖结构位于基板同一侧，每一针尖结构包括主体，主体呈锥形，主体的外表面设有光学包层以及光热层，光热层位于主体顶部，光学包层位于光热层以及主体之间，光学包层以及光热层完全包裹主体，光热层由光热材料制成，针尖结构的针尖与细胞紧密接触，光热层发生光热空化气泡时其开孔效率更高，从而提高细胞转染效率；通过针尖阵列的排列与密度来控制对细胞的定位开孔，且具有给药、转染、物理治疗等功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118186111A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410470299.0
申请日：2024-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种提供一种基于细菌裂解、等温扩增和CRISPR检测的一步法、可视化细菌检测方法及系统，本发明将细菌裂解、核酸等温扩增、CRISPR‑Cas12a检测、试纸条信号输出相结合，建立了便捷的检测平台。在本发明的方法中，将细菌的裂解、特异性基因的恒温扩增和特异性基因的CRISPR‑Cas12a检测整合至同一反应体系内、同一温度下进行，并且通过免疫层析试纸条进行信号输出。本发明所开发的CRISPR‑免疫层析试纸条检测平台具有特异性强、灵敏度高、效率高、便携性好等优点，在居家检测应用中具有很大的潜力。
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公开(公告)号：CN116356057A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310441026.9
申请日：2023-04-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种基于数字CRISPR的细菌检测方法及系统，该方法为：将待测细菌样本、用于对待测细菌样本的细胞进行裂解的细胞裂解子体系、用于对靶基因进行扩增的恒温扩增子体系以及针对靶基因进行CRISPR‑Cas12a检测的Cas12a检测子体系整合于同一反应体系中；将该反应体系通过微滴生成方法形成微滴单元，每个微滴单元中至多含有1个细胞；借助对体系的荧光信号进行测量，通过CRISPR‑Cas12a检测确定含有靶基因的细胞的绝对含量，实现待测细菌样本的检测。本发明不需要对待测样品进行核酸提取，将核酸提取、核酸扩增和核酸检测在同一管内同步进行，避免了繁琐而又耗时的核酸提取过程，节省了大量的人力物力。
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公开(公告)号：CN114606126A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210318649.2
申请日：2022-03-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供一种超声穿孔真核与原核细胞体外转染转化装置，包括：孔板，设有若干容纳孔；驱动机构；水箱，用以盛放去离子水；孔板底部浸入去离子水内；加热件；至少两不同频率的超声换能器，其设置于孔板下方且其发射端浸入去离子水内；驱动机构驱动孔板在水平面内位移，以使得待测的容纳孔位于相应超声换能器正上方的远场区域内。容纳孔位于超声换能器的声场的远场区域，转染时，超声换能器声场的声强随空间位置的变化较小，声场空间特性稳定，利于保证相对稳定的超声空化强度与超声穿孔效应，且细胞膜可修复性的超声穿孔使得细胞转染效率高，细胞存活率高。超声换能器的发射端置于去离子水内，能够避免直接与细胞悬液接触而带来污染风险。
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公开(公告)号：CN217980542U
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202221524978.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 重庆国科医创科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本实用新型公开了一种长度可精细调节的正弦杆装置，包括：正弦杆本体，其包括正弦杆固定部和正弦杆活动部，正弦杆固定部的末端开设有调节槽，正弦杆活动部配合插设在调节槽内且可沿正弦杆本体的长度方向在调节槽内进行直线滑动；光栅转台，其连接在正弦杆固定部的前端；以及调节机构，其用于调节正弦杆活动部插入调节槽的长度，从而调节正弦杆本体的整体长度。本实用新型提供的长度可精细调节的正弦杆装置，可手动调节正弦杆的有效长度，且调节分辨率可以粗略达到亚微米的量级，能够弥补正弦杆由于加工工艺或者环境温度变化导致的长度误差；该正弦杆装置带有紧定结构，可以满足正弦杆在有一定应力的条件下保持长度的稳定。
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公开(公告)号：CN217973229U
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202220707800.7
申请日：2022-03-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本实用新型提供一种超声穿孔真核与原核细胞体外转染转化装置，包括：孔板，设有若干容纳孔；驱动机构；水箱，用以盛放去离子水；孔板底部浸入去离子水内；加热件；至少两不同频率的超声换能器，其设置于孔板下方且其发射端浸入去离子水内；驱动机构驱动孔板在水平面内位移，以使得待测的容纳孔位于相应超声换能器正上方的远场区域内。容纳孔位于超声换能器的声场的远场区域，转染时，超声换能器声场的声强随空间位置的变化较小，声场空间特性稳定，利于保证相对稳定的超声空化强度与超声穿孔效应，且细胞膜可修复性的超声穿孔使得细胞转染效率高，细胞存活率高。超声换能器的发射端置于去离子水内，能够避免直接与细胞悬液接触而带来污染风险。
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