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公开(公告)号:CN1253019A
公开(公告)日:2000-05-17
申请号:CN99118641.9
申请日:1990-09-27
申请人: 艾伯特实验室
CPC分类号: C07D213/40 , A61K38/00 , C07C211/20 , C07C211/27 , C07C215/18 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/34 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D317/50 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07F7/1804 , C07K5/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , C07K5/06156 , C07K5/081 , C07K9/001
摘要: 本发明涉及制备含有式Ⅰ所示的化合物的药物组合物的方法。式中:A、Y、R2、R3、R4、R5、R6、1、m,以及相应的带*的基有如说明书中所说明的意义。
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公开(公告)号:CN1682702A
公开(公告)日:2005-10-19
申请号:CN200510005724.6
申请日:1990-09-27
申请人: 艾伯特实验室
IPC分类号: A61K31/131 , A61K31/221 , A61K31/44 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K9/08 , A61P31/18
CPC分类号: C07D213/40 , A61K38/00 , C07C211/20 , C07C211/27 , C07C215/18 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/34 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D317/50 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07F7/1804 , C07K5/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , C07K5/06156 , C07K5/081 , C07K9/001
摘要: 本发明涉及制备含有式I所示的化合物的药物组合物的方法。式中:A、Y、R2、R3、R4、R5、R6、1、m,以及相应的带*的基有如说明书中所说明的意义。
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公开(公告)号:CN1052240C
公开(公告)日:2000-05-10
申请号:CN90108045.4
申请日:1990-09-27
申请人: 艾伯特实验室
IPC分类号: C07K5/06 , C07K5/08 , C07C237/10 , C07C271/16 , C07C317/10 , A61K38/00
CPC分类号: C07D213/40 , A61K38/00 , C07C211/20 , C07C211/27 , C07C215/18 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C2601/14 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D213/34 , C07D213/50 , C07D213/56 , C07D213/70 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D317/50 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07F7/1804 , C07K5/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , C07K5/06156 , C07K5/081 , C07K9/001
摘要: 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物,涉及它们的制备方法,以及涉及它们抑制后传染病毒蛋白酶的应用。式中:A、Y、R2、R3、R4、R5、R6、l、m,以及相应的带*的基有如说明书中所说明的意义。
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