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公开(公告)号：CN116870197A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311026909.X
申请日：2023-08-15
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
Abstract: 本申请实施例提供的促组织细胞增生重编程因子制剂及用途，包括编码甲病毒属突变型复制酶的mRNA、编码Oct4转录因子的mRNA、编码Sox2转录因子的mRNA、编码Klf4转录因子的mRNA、编码Glis1转录因子的mRNA以及编码Lin28转录因子的mRNA；通过上述方式，调整表达复制酶的mRNA以及不同的转录因子的mRNA核酸分子的摩尔配比，在心肌导入上述的重编程因子制剂后，通过甲病毒属突变型复制酶实现各转录因子的合成，能够促使心肌细胞进入细胞分裂及增加心肌细胞数，改善受损心脏的心脏功能，特别是改善急性心脏损伤的心脏功能；同时，避免心肌细胞的不受控制的增长，避免出现肥厚性心肌病及心力衰竭。
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公开(公告)号：CN118178383A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410297005.9
申请日：2024-03-15
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
IPC: A61K31/352 , A23L33/10 , A23L33/165 , A23L33/105 , A23L33/175 , A23L33/16 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30 , A61K31/4375 , A61K33/06 , A61K9/48 , A61P39/06 , A61K31/194 , A61K31/05 , A61K31/132 , A61K31/198 , A61K31/366 , A61K33/00 , A61K31/728 , A61K31/375 , A61K31/07 , A61K31/59 , A61K31/12
Abstract: 本发明涉及抗衰老组合物技术领域，尤其涉及一种抗衰老的组合物及其应用和一种抗衰老胶囊及其应用。本发明提供了一种抗衰老的组合物，包括如下质量份数的组分：α‑酮戊二酸钙20～2000份，槲皮素20～100份，反式白藜芦醇20～2000份，金盏花素20～100份，亚精胺0.02～1.8份。本发明的组合物是针对衰老12大原因，多靶点协同作用，可以安全有效地逆转衰老，增强生理功能，降低慢性疾病发生风险，提高生活质量；组合物的成分安全，精选天然食物成分，安全可靠，长期服用无副作用；口服剂型，方便服用，易于坚持，并可以扩展应用方式。
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公开(公告)号：CN117106726A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311027930.1
申请日：2023-08-15
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
Abstract: 本申请实施例提供的过继性免疫细胞、其制备方法及应用，过继性免疫细胞导入了重编程因子表达系统，过继性免疫细胞能够表达Oct4转录因子、Sox2转录因子、Klf4转录因子、cMyc转录因子、Glis1转录因子以及Lin28转录因子中的一种或多种，通过逆转衰老使过继性免疫细胞在体外培养时，细胞的数量和质量大大提高；并延长过继性免疫细胞在体内的存活时间；进而改善过继性免疫细胞治疗的效果。
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公开(公告)号：CN116790665A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310685036.7
申请日：2023-06-09
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基于基因编辑的病毒抵抗猪的构建方法，本发明属于基因编辑技术领域。包括如下步骤：(1)合成编码Oct4、Sox2、Klf4、Glis1和Lin28中的一种或几种的化学修饰mRNA；(2)构建并合成包含gRNA和CRISPR序列的转座子载体；(3)将所述mRNA和包含gRNA的完整转座子载体转化猪原代皮肤成纤维细胞，获得单克隆目标细胞；(4)将所述单克隆目标细胞的细胞核插入去核卵母细胞中，得到重组细胞；(5)所述重组细胞移植到受体的输卵管中，培养得到病毒抵抗猪。本发明基于细胞重编程蛋白因子，延长有效基因编辑窗口，实现基因组多位点基因编辑，构建了一种病毒抵抗猪。
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公开(公告)号：CN118390167A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410302439.3
申请日：2024-03-15
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6888 , G16B30/10 , G16B50/30
Abstract: 本申请实施例提供的高通量测序文库的构建方法、试剂盒及应用，利用Tn5转座酶复合体将基因组样品中DNA进行随机打断，得到DNA打断产物；将RNA富集探针和DNA打断产物进行分子杂交，并利用链霉亲和素磁珠收集分子杂交产物中RNA‑DNA复合物；对RNA‑DNA复合物进行甲基化处理及PCR扩增，得到测序文库；通过上述方式，实现了对基因组样品中目标甲基化位点的定向富集，当需要增加新的目标甲基化位点时只需针对其设计RNA富集探针；当需要删除被证明效果不佳的目标甲基化位点时只需将其对应的RNA富集探针去除；并且，通过目标甲基化位点的定向富集，降低了基因组样品浓度需求，有利于实现痕量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118360252A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410440650.1
申请日：2024-04-12
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种第五碱基重置试剂、其制备方法及应用。本申请实施例提供的第五碱基重置试剂，包括重置造血干细胞，所述重置造血干细胞包括瞬时表达系统，所述瞬时表达系统包括编码Oct4转录因子的核酸分子、编码Sox2转录因子的核酸分子、编码Klf4转录因子的核酸分子、编码Glis1转录因子的核酸分子以及编码Lin28转录因子的核酸分子；通过上述方式，导入第五碱基重置试剂的机体，能够实现造血干细胞基因组第五碱基模式的重置，机体运动能力和代谢能力得到改善。
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公开(公告)号：CN118240877A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410297300.4
申请日：2024-03-15
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种嵌合抗原受体纳米复合物及其制备方法和在制备抗衰老药物中的应用，属于基因治疗技术领域，本发明提供的嵌合抗原受体纳米复合物，包括特异性识别衰老细胞的嵌合抗原受体DNA质粒、偶联有信号肽的多聚物、游离的多聚物和靶向T细胞的抗体聚合物；所述嵌合抗原受体DNA质粒、偶联有信号肽的多聚物、游离的多聚物和靶向T细胞的抗体聚合物依次混合孵育形成嵌合抗原受体纳米复合物；所述嵌合抗原受体纳米复合物可以在体内快速生成衰老细胞标记的嵌合抗原T细胞，这些工程化T细胞具有特异清除体内衰老细胞的能力，并且能够快速持久地清除体内的衰老细胞，具有不可替代性和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117045824A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311178612.5
申请日：2023-09-13
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
Abstract: 本申请实施例提供的重编程因子制剂、生物材料及用途，包括第一表达系统和第二表达系统，所述第一表达系统包括编码Oct4转录因子的核酸分子、编码Sox2转录因子的核酸分子以及编码Klf4转录因子的核酸分子，所述第二表达系统包括编码Oct4转录因子的核酸分子、编码Glis1转录因子的核酸分子以及编码Lin28转录因子的核酸分子；通过上述方式，由第一表达系统和第二表达系统共同形成OSKGL体系(Oct4、Sox2、Klf4、Glis1及Lin28)，该OSKGL体系在野生型小鼠等非基因编辑活体中具有较好的表观遗传学重编程效果，能够实现各重编程转录因子的高效表达，具有延缓衰老的效果。
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公开(公告)号：CN116426573A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310401321.1
申请日：2023-04-14
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本申请实施例提供的重编程因子抗衰老表达系统、生物材料及用途，包括编码Oct4转录因子的核酸分子、编码Sox2转录因子的核酸分子、编码Klf4转录因子的核酸分子、编码Glis1转录因子的核酸分子以及编码Lin28转录因子的核酸分子；通过上述方式，形成的OSKGL体系(Oct4、Sox2、Klf4、Glis1及Lin28)具有较好的表观遗传学重编程效果，能够推动皮肤、软骨、心脏、卵巢、睾丸及肾脏细胞启动表观遗传学重编程，并且，不会产生细胞毒性。
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公开(公告)号：CN113846113B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202111080355.2
申请日：2021-09-15
Applicant: 臻赫医药(杭州)有限公司
IPC: C12N15/54 , C12N15/10 , C12N5/10 , C12N15/87 , C12N15/26 , C12N15/12 , C12N15/37 , C12N15/38 , C12N15/44 , C12N15/49 , C12N15/34 , C12N15/55 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种有限自我复制mRNA分子系统、制备方法及应用。本发明的有限自我复制mRNA分子系统包括编码甲病毒属突变型复制酶的第一mRNA，以及至少一个编码目标蛋白的第二mRNA，通过在突变型复制酶的nsP2亚单元产生特异突变调整，使该有限自我复制mRNA分子系统能够实现有限自我复制，避免产生细胞毒性；通过将突变型复制酶及不同的目标蛋白构建不同的mRNA，第一mRNA编码的突变型复制酶能够同时有限复制多个不同的目标蛋白，实现多重目标蛋白的持续表达。
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