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公开(公告)号：CN107074944A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201480081992.3
申请日：2014-11-11
Applicant: 美国联合生物医学公司
Inventor： 王长怡
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2812 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明有关于用以预防、治疗，及/或功能性治愈HIV感染的组合物和方法。本发明之方面是关于针对CD4之单克隆抗体、其组合物，以及使用此组合物以预防、治疗，和功能性治愈HIV感染的方法。
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公开(公告)号：CN1568329B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN02810621.0
申请日：2002-04-02
Applicant: 美国联合生物医学公司
Inventor： 王长怡
CPC classification number: C07K14/4711 , A61K39/00 , Y10S530/806 , Y10S530/81
Abstract: 本发明涉及一种组合物，其包含用于预防和治疗阿尔兹海默氏病的肽免疫原。更具体地，该肽免疫原包含一个主要的功能/调控位点，与具有多个II类MHC结合基序的辅助T细胞表位(Th)连接的淀粉样蛋白β(Aβ)肽的N-末端片段。该肽免疫原引发抗Aβ肽的主要功能/调控位点的定点免疫反应并产生抗体，所述抗体与阿尔兹海默氏病患者脑中形成的可溶性Aβ1-42肽及淀粉样蛋白斑高度交叉反应。所产生的与可溶性Aβ1-42肽交叉反应的抗体促进原纤维解聚并抑制原纤维聚集，导致“可溶性Aβ衍生的毒素”的免疫中和；而且与淀粉样蛋白斑交叉反应，促进从脑中清除这些斑块。因此，本发明的包含该肽免疫原的组合物可用于预防和治疗阿尔兹海默氏病。
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公开(公告)号：CN101353373B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200710196936.6
申请日：1999-06-21
Applicant: 美国联合生物医学公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N15/52 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134
Abstract: 本发明涉及一种肽组合物作为免疫原的应用，其中含有的每种肽包含一种来源于口蹄疫病毒(FMDV)VP1衣壳蛋白的目标抗原位点。该抗原位点与一种辅助T细胞表位，以及优选与其它免疫刺激序列共价连接，优选通过直接合成的常规肽键共价连接，用于预防FMDV感染和根除口蹄疫(FMD)。更具体地说，本发明涉及应用该肽组合物作为免疫原，在动物包括猪、牛、羊、山羊和易感野生动物品种中诱导产生高效价多克隆抗体，该抗体能够在体外有效地中和FMDV的多种病毒株或血清型，以及应用该组合物作为疫苗，防止、和/或减少无论何种血清型的FMDV感染的发生率，并因此实现根除FMD。本发明还涉及组合物中应用的肽，以及含有一种或多种该肽的免疫分析和/或诊断试剂盒，以及应用该材料在哺乳动物中诊断FMDV的方法。
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公开(公告)号：CN101294159B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200810083796.6
申请日：2003-11-10
Applicant: 美国联合生物医学公司
CPC classification number: C07K16/2812 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/567 , C07K2317/76
Abstract: 本发明涉及去免疫化抗体，所述去免疫化抗体是作为治疗人免疫缺陷病毒(HIV)和CD4-引起的自身免疫紊乱的有效免疫治疗药物。更确切地说，被如下抗体：含有重组基因B4DIVHv1/VK1CHO#7的7号克隆、含有重组基因B4DIVHv1/VK1#16的16号克隆以及含有重组基因B4DIVHv1/VK1#21的21号克隆所表达的抗体是来自于小鼠B4单克隆抗体(mAb B4)。这些抗体是通过去除可以被人免疫系统识别的特定鼠源决定簇而得到的。这些重组抗体是通过对小鼠单克隆抗体(mAb)B4 Fv区域的拼接和去免疫化得到的。为了提高抗体的安全性，编码序列可以进一步突变后得到去糖基化的IgG1抗体，从而无法与补体结合。去免疫化抗体保留了鼠源mAb B4抗体对于宿主T细胞表面含有CD4的受体复合物的特异性，并且保留了mAb B4抗体中和原代HIV分离物的特殊能力。
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公开(公告)号：CN1201819C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN99807531.0
申请日：1999-06-21
Applicant: 美国联合生物医学公司
Inventor： 王长怡
CPC classification number: C07K19/00 , A61K39/00 , C07K7/23 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K14/47 , C07K14/655 , C07K14/70514 , C07K16/00 , C07K2317/52 , C12N2740/16122 , C12N2770/32122 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及新的人工T辅助细胞表位(Th表位)，其被设计应用于含有B细胞表位或肽半抗原，一种目标抗原的目标抗原位点的肽免疫原肽，用来诱导抗该肽免疫原的抗体时，提供优化的免疫原性。人工Th表位共价连接于目标抗原位点，以及任选地一种免疫刺激序列，以提供安全有效的肽免疫原。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113226348A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980086976.6
申请日：2019-12-28
Applicant: 美国联合生物医学公司
IPC: A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/39
Abstract: 本发明是关于靶向介白素6(IL‑6)蛋白的部分的单个肽免疫原构建体、包含该构建体的组合物、利用该构建体产生的抗体，以及制备和使用该构建体及其组合物的方法。本发明的IL‑6肽免疫原构建体包含来自IL‑6的B细胞表位，此B细胞表位直接地或通过任选的异源性间隔子连接至异源性T辅助细胞(Th)表位。IL‑6肽免疫原构建体可刺激针对IL‑6受体(IL‑6R)结合位点的高特异性抗体的产生，以预防及/或治疗受IL‑6失调影响的疾病。
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公开(公告)号：CN103108653B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201080068977.7
申请日：2010-07-08
Applicant: 美国联合生物医学公司
IPC: A61K39/12
CPC classification number: C07K14/01 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61K2039/55566 , A61K2039/6031 , C12N2710/24111 , C12N2710/24143 , C12N2770/32011 , C12N2770/32034 , G01N33/6878
Abstract: 本发明记述了包含来源自PCV2衣壳蛋白的肽抗原的猪圆环病毒(PCV2)疫苗组合物。在多个实施方案中，此肽抗原包含衣壳蛋白从约第47位氨基酸至约第202位氨基酸的氨基酸。在一些实施方案中，此肽抗原任选地与人工T辅助细胞表位连接和/或与源自PCV2的ORF1与ORF2蛋白的T辅助细胞表位混合。本发明还记述了使用PCV2疫苗组合物的方法。在多个实施方案中，疫苗组合物在动物中用于预防PCV2感染。在其他实施方案中，PCV2疫苗组合物用作抗原用以诊断PCV2感染。
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公开(公告)号：CN103648527A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201180071961.6
申请日：2011-12-30
Applicant: 美国联合生物医学公司
Inventor： 王长怡
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/55516 , A61K2039/55566 , A61K2039/6031 , A61K2039/627 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2770/10034 , G01N33/56983 , G01N2333/08
Abstract: 本文公开了针对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的基于肽的标记疫苗以及用于预防、监测和控制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的一组免疫诊断测试。本发明不同实施方案所述的疫苗制剂包含来源于PRRSV GP2、GP3、GP4或GP5蛋白的肽的混合物；每种肽独立地包含B细胞PRRSV中和/受体结合表位，该表位独立地连接人工T辅助细胞表位以增强相应肽的免疫原性；并且其可以补充有代表来源于PRRSV GP4、GP5、M和核壳蛋白的T辅助细胞表位的肽的混合物，以提供细胞介导的免疫性。在可接受的递送系统中制备此类病毒肽组合物作为疫苗制剂，并且可以在PRRSV攻击时对不含PRRSV抗体的猪提供对感染的交叉保护。
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公开(公告)号：CN100435846C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN99807402.0
申请日：1999-06-21
Applicant: 美国联合生物医学公司
IPC: A61K39/135 , A61K39/12 , A61K39/00 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N15/52 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134
Abstract: 本发明涉及一种肽组合物作为免疫原的应用，其中含有的每种肽包含一种来源于口蹄疫病毒(FMDV)VP1衣壳蛋白的目标抗原位点。该抗原位点与一种辅助T细胞表位，以及优选与其它免疫刺激序列共价连接，优选通过直接合成的常规肽键共价连接，用于预防FMDV感染和根除口蹄疫(FMD)。更具体地说，本发明涉及应用该肽组合物作为免疫原，在动物包括猪、牛、羊、山羊和易感野生动物品种中诱导产生高效价多克隆抗体，该抗体能够在体外有效地中和FMDV的多种病毒株或血清型，以及应用该组合物作为疫苗，防止、和/或减少无论何种血清型的FMDV感染的发生率，并因此实现根除FMD。本发明还涉及组合物中应用的肽，以及含有一种或多种该肽的免疫分析和/或诊断试剂盒，以及应用该材料在哺乳动物中诊断FMDV的方法。
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公开(公告)号：CN101293930A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810083795.1
申请日：2003-11-10
Applicant: 美国联合生物医学公司
CPC classification number: C07K16/2812 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/567 , C07K2317/76
Abstract: 本发明涉及去免疫化抗体，所述去免疫化抗体是作为治疗人免疫缺陷病毒(HIV)和CD4－引起的自身免疫紊乱的有效免疫治疗药物。更确切地说，被如下抗体：含有重组基因B4DIVHv1/VK1CHO#7的7号克隆、含有重组基因B4DIVHv1/VK1#16的16号克隆以及含有重组基因B4DIVHv1/VK1#21的21号克隆所表达的抗体是来自于小鼠B4单克隆抗体(mAb B4)。这些抗体是通过去除可以被人免疫系统识别的特定鼠源决定簇而得到的。这些重组抗体是通过对小鼠单克隆抗体(mAb)B4 Fv区域的拼接和去免疫化得到的。为了提高抗体的安全性，编码序列可以进一步突变后得到去糖基化的IgG1抗体，从而无法与补体结合。去免疫化抗体保留了鼠源mAb B4抗体对于宿主T细胞表面含有CD4的受体复合物的特异性，并且保留了mAb B4抗体中和原代HIV分离物的特殊能力。
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