一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法

    公开(公告)号:CN101799421B

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201010149269.8

    申请日:2010-04-19

    CPC classification number: G01N1/00 G01N21/00 G01N21/658 G01N27/447

    Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳,电泳结束后,将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触,孵育,形成透明胶体,加入拉曼光谱增强基质,继续孵育并搅匀,待固相杂质析出后停止孵育并静置分层,取上层混合液进行表面增强光谱检测,建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰,从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点,可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱,从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理,获得有价值的信息。

    一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析检测方法

    公开(公告)号:CN101806740A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010149267.9

    申请日:2010-04-19

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法,该方法步骤如下:获得处于生理状态下的人血浆样品,利用盐酸羟胺还原制备银溶胶;银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在4℃条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量;血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品;建立血浆表面增强拉曼光谱数据库,利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性,拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号,光谱信号重复性好,避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。

    一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析检测方法

    公开(公告)号:CN101806740B

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201010149267.9

    申请日:2010-04-19

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法,该方法步骤如下:获得处于生理状态下的人血浆样品,利用盐酸羟胺还原制备银溶胶;银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在40C条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量;血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品;建立血浆表面增强拉曼光谱数据库,利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性,拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号,光谱信号重复性好,避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。

    一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法

    公开(公告)号:CN101799421A

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN201010149269.8

    申请日:2010-04-19

    CPC classification number: G01N1/00 G01N21/00 G01N21/658 G01N27/447

    Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳,电泳结束后,将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触,孵育,形成透明胶体,加入拉曼光谱增强基质,继续孵育并搅匀,待固相杂质析出后停止孵育并静置分层,取上层混合液进行表面增强光谱检测,建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰,从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点,可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱,从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理,获得有价值的信息。

    一种血浆低丰度蛋白表面增强拉曼光谱的检测方法

    公开(公告)号:CN103543139A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201310520561.X

    申请日:2013-10-29

    Abstract: 本发明涉一种利用表面增强拉曼光谱检测血浆中低丰度蛋白的方法。取血浆标准样品加入到疏水性聚合物的离心柱中,置于摇床震荡,离心得到低丰度蛋白溶液;与印迹固定化基质、血浆标准样品混合,孵育得到富集血浆低丰度蛋白印迹固定化基质,加冰醋酸再加入SERS活性金属纳米粒子,经孵育制成低丰度蛋白SERS增强基质混合液;取混合液进行SERS检测;采用上述操作,得到所述未知癌症类型的癌症患者的血浆低丰度蛋白表面增强拉曼光谱数据;将该数据与健康人和已知癌症种类的拉曼光谱数据库相对比,判别出未知癌症的种类。本发明具有检测时间短,所需功率低,固定化基质价格低廉,富集过程简单易行,具有良好的经济和社会效益。

    吗啡定量和微量检测方法

    公开(公告)号:CN101493415B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200910111134.X

    申请日:2009-03-03

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法,属于药品、毒品检测技术领域。其方法:SERS活性基底的制备,取AgNO3溶于水中,配制成AgNO3水溶液,热到78℃~92℃后,加入柠檬酸三钠,同时搅拌60min,得到绿黄色的银胶;将银胶高速离心后得到高浓度银胶;把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试,得到吗啡-银胶SERS谱图;取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试,得到银胶本底SERS谱图;将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正,得到高质量的吗啡SERS谱图;与标准的吗啡拉曼光谱强度-浓度曲线对照,得出吗啡的浓度。本发明的优点是:需要测量和分析的时间短,样品用量少,检测便捷、准确。

    一种血浆低丰度蛋白表面增强拉曼光谱的检测方法

    公开(公告)号:CN103543139B

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201310520561.X

    申请日:2013-10-29

    Abstract: 本发明涉一种利用表面增强拉曼光谱检测血浆中低丰度蛋白的方法。取血浆标准样品加入到疏水性聚合物的离心柱中,置于摇床震荡,离心得到低丰度蛋白溶液;与印迹固定化基质、血浆标准样品混合,孵育得到富集血浆低丰度蛋白印迹固定化基质,加冰醋酸再加入SERS活性金属纳米粒子,经孵育制成低丰度蛋白SERS增强基质混合液;取混合液进行SERS检测,得到血浆低丰度蛋白的表面增强拉曼光谱数据。本发明具有检测时间短,所需功率低,固定化基质价格低廉,富集过程简单易行,具有良好的经济和社会效益。

    一种基于表面增强拉曼光谱技术的尿酸定量检测方法

    公开(公告)号:CN102288592A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110129164.0

    申请日:2011-05-18

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱检测尿酸浓度的方法。将NaOH、盐酸羟胺添加到AgNO3溶液中得到银胶;将银胶离心后得到高浓度银胶;把不同浓度尿酸溶液与高浓度银胶混合并添加K2SO4溶液进行拉曼光谱测试得到尿酸SERS光谱;取高浓度银胶进行测试得银胶本底SERS谱图;用银胶本底拉曼信号作为内标进行强度归一化,建立尿酸SERS光谱谱线相对强度-浓度标准工作曲线图;把未知浓度尿酸溶液SERS谱图与尿酸SERS光谱相对强度-浓度标准工作曲线对照,推断尿酸浓度。本发明解决了低浓度尿酸溶液拉曼信号微弱且易受其它杂质干扰问题,获得高质量的尿酸SERS光谱,并利用SERS光谱实现尿酸的定量检测。

    一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮

    公开(公告)号:CN101661144A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910112351.0

    申请日:2009-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮。偏光滤光轮由基座、滤光轮和调谐孔构成。滤光轮呈圆盘状,其外周边设有圆弧状凹陷槽,滤光轮固定于倒“T”型的基座上,调谐孔嵌于以滤光轮圆心为中心呈辐射状等角分布、与圆弧状凹陷槽相对应的安装孔中。倒“T”型的基座的立柱中轴线上设有滤光轮安装孔和弹簧碰珠,滤光轮通过紧固圈和背面方向安装的中心紧固螺丝固定于滤光轮安装孔上。调谐孔包括固定环、锁定平头螺丝、胶质垫片、滤光片和滤光片固定圈。本专利提供了紧凑、方便的偏光/滤光结构,实现各孔角度的连续可调、多通道系统中光学元件的快速切换和调谐。

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