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公开(公告)号：CN101799421B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010149269.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳，电泳结束后，将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触，孵育，形成透明胶体，加入拉曼光谱增强基质，继续孵育并搅匀，待固相杂质析出后停止孵育并静置分层，取上层混合液进行表面增强光谱检测，建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰，从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点，可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱，从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理，获得有价值的信息。
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公开(公告)号：CN101806740A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010149267.9
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法，该方法步骤如下：获得处于生理状态下的人血浆样品，利用盐酸羟胺还原制备银溶胶；银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在4℃条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量；血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品；建立血浆表面增强拉曼光谱数据库，利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性，拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号，光谱信号重复性好，避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。
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公开(公告)号：CN101806740B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201010149267.9
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法，该方法步骤如下：获得处于生理状态下的人血浆样品，利用盐酸羟胺还原制备银溶胶；银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在40C条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量；血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品；建立血浆表面增强拉曼光谱数据库，利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性，拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号，光谱信号重复性好，避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。
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公开(公告)号：CN101799421A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010149269.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳，电泳结束后，将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触，孵育，形成透明胶体，加入拉曼光谱增强基质，继续孵育并搅匀，待固相杂质析出后停止孵育并静置分层，取上层混合液进行表面增强光谱检测，建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰，从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点，可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱，从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理，获得有价值的信息。
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公开(公告)号：CN116875426A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310961580.X
申请日：2023-08-01
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种上游式高活力精子优选设备与优选方法，属于辅助生殖技术领域，所述优选设备由上半培养液舱部分和下半离心管部分组合，其间使用上下通透的微孔滤膜进行分隔，上半培养液舱部分采用了分仓式设计的滤头使得进样口和培养液主仓分离，同时对内部的分离小板作45°倾斜处理，下半离心管部分顶部留有凹陷容纳滤膜，通过卡扣相夹对滤膜完成物理固定；所述优选方法通过优选设备以及培养液中精子的上游特性对高活力精子进行筛选，有效防止培养液与精液样本的直接接触，避免低活力精子、发育不良精子、碎片化杂质经由震荡通过滤膜到达培养液舱，实现了低活力精子过滤与高活力精子高通量、高回收率、无损筛选与收集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111208130A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010187085.4
申请日：2020-03-17
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测血清中酪氨酸酶的试纸条及其制备方法与应用。该试纸条检测酪氨酸酶的方法，首先制备检测试纸条；然后配制一系列不同浓度的酪氨酸酶标准溶液与相同浓度的多巴胺混合一定时间后，将混合溶液滴在检测试纸条上反应，试纸条显现不同的颜色，作为标准比色卡使用；本发明通过设计标准比色卡，可实时、快速的根据体系的颜色来检测待测酪氨酸酶的活性，并且设计了紫外吸光度与酪氨酸酶活性的标准曲线，通过测试体系的紫外可见光吸收光谱，将相关数据代入标准曲线即可得到准确的酪氨酸酶活性，不需要使用贵重的仪器，检测方法更简便、经济，具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN110082330A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910404606.4
申请日：2019-05-16
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种激光光镊拉曼光谱与多光子成像联用系统。包括激光光镊拉曼光谱单元和多光子荧光成像单元，所述激光光镊拉曼光谱单元包括785nm半导体激光器、扩束器（L1 L2）、带通滤波片（BP）、双色分光镜（DM1）、100倍倒置油镜物镜、透镜（L3）、长通滤波片（EF）、拉曼光谱仪；所述多光子荧光成像单元包括飞秒激光器、XY扫描镜组、双色分光镜（DM3）、正置显微镜、半透半反镜（BS2）、荧光光谱仪、计算机、长通双色分光镜（DM4）、反射镜（M4）、第一带通滤色片、第二带通滤色片、第一光电倍增管、第二光电倍增管。本发明能够实现对生物单细胞样品进行拉曼光谱，多光子成像以及荧光光谱等多维度、多模式的检测分析。
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公开(公告)号：CN104933707B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201510304218.0
申请日：2015-07-13
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于多光子共焦显微细胞图像的超像素重构分割与重建方法，首先选择若干张待处理的多光子共焦显微细胞图片并将其从RGB格式转化到CIELAB颜色空间；确定每张图片中超像素的个数，确定每一个超像素的中心像素点的位置；对每个像素进行聚类，计算每一个像素到最近几个超像素的中心像素的距离D，确定每个像素属于哪一个超像素；对每一个超像素进行标记，对每一个超像素包含的像素进行标记，确定每一个超像素的边界，将每个超像素的边界均映射回原图像，得到初分割图像并对其进行后期处理,得到多光子共焦显微细胞图像的分割图像；最后对分割图像进行三维重建。本发明能够实现对细胞不同时期的成长状态进行观测。
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公开(公告)号：CN103543139A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310520561.X
申请日：2013-10-29
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉一种利用表面增强拉曼光谱检测血浆中低丰度蛋白的方法。取血浆标准样品加入到疏水性聚合物的离心柱中，置于摇床震荡，离心得到低丰度蛋白溶液；与印迹固定化基质、血浆标准样品混合，孵育得到富集血浆低丰度蛋白印迹固定化基质，加冰醋酸再加入SERS活性金属纳米粒子，经孵育制成低丰度蛋白SERS增强基质混合液；取混合液进行SERS检测；采用上述操作，得到所述未知癌症类型的癌症患者的血浆低丰度蛋白表面增强拉曼光谱数据；将该数据与健康人和已知癌症种类的拉曼光谱数据库相对比，判别出未知癌症的种类。本发明具有检测时间短，所需功率低，固定化基质价格低廉，富集过程简单易行，具有良好的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN103487425A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310413243.3
申请日：2013-09-12
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种利用表面增强拉曼光谱判别癌细胞的方法。该方法，采用超声波快速预处理冰浴条件下孵育的SERS活性纳米材料和多种不同类型细胞后，利用电穿孔方法分别将SERS活性纳米材料快速导入不同类型细胞内部，利用拉曼光谱仪检测获取癌细胞的表面增强拉曼光谱，建立多种不同类型细胞表面增强拉曼光谱数据库，经多变量统计分析进行聚类分析，获得正常细胞与癌细胞的表面增强拉曼光谱对应的判别散点分布图，据此实现癌细胞的判别。本发明方法具有快速、易于操作、通用性好及成本低廉、无闪烁的细胞SERS光谱等特点，可实现大规模的癌细胞检测，适于在药物筛选、疾病诊断等技术领域广泛应用。
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