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公开(公告)号：CN101799421B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010149269.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳，电泳结束后，将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触，孵育，形成透明胶体，加入拉曼光谱增强基质，继续孵育并搅匀，待固相杂质析出后停止孵育并静置分层，取上层混合液进行表面增强光谱检测，建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰，从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点，可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱，从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理，获得有价值的信息。
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公开(公告)号：CN101799421A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010149269.8
申请日：2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳，电泳结束后，将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触，孵育，形成透明胶体，加入拉曼光谱增强基质，继续孵育并搅匀，待固相杂质析出后停止孵育并静置分层，取上层混合液进行表面增强光谱检测，建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰，从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点，可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱，从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理，获得有价值的信息。
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公开(公告)号：CN101493415A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111134.X
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法，属于药品、毒品检测技术领域。其方法：SERS活性基底的制备，取AgNO3溶于水中，配制成AgNO3水溶液，热到78℃～92℃后，加入柠檬酸三钠，同时搅拌60min，得到绿黄色的银胶；将银胶高速离心后得到高浓度银胶；把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试，得到吗啡－银胶SERS谱图；取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试，得到银胶本底SERS谱图；将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正，得到高质量的吗啡SERS谱图；与标准的吗啡拉曼光谱强度－浓度曲线对照，得出吗啡的浓度。本发明的优点是：需要测量和分析的时间短，样品用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN101339132A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810071641.0
申请日：2008-08-27
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明利用表面增强拉曼光谱检测中药汤剂成分的方法，属于中药检测技术领域。其特征是：取90mg的AgNO3溶于500mL超纯水中，加热后再加入柠檬酸三钠的水溶液得到银胶；将银胶高速离心，取下层高浓度银胶并分为银胶Ⅰ和银胶Ⅱ备用；取中药汤剂与银胶Ⅰ均匀混合成待测样品并采用拉曼光谱进行测试，得到银胶－中药汤剂样品中药成分SERS谱图；取银胶Ⅱ采用拉曼光谱进行测试，得到银胶样品本底SERS谱图；将上述两谱图基线校正后得到中药汤剂样品表面增强拉曼光谱；将中药汤剂样品表面增强拉曼光谱与中药汤剂标准表面增强拉曼光谱指纹图谱进行比对，得出中药待测样品的成分。本发明需要测量和分析的时间短，待测样品无须浓缩、分离，且用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN103487425A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310413243.3
申请日：2013-09-12
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种利用表面增强拉曼光谱判别癌细胞的方法。该方法，采用超声波快速预处理冰浴条件下孵育的SERS活性纳米材料和多种不同类型细胞后，利用电穿孔方法分别将SERS活性纳米材料快速导入不同类型细胞内部，利用拉曼光谱仪检测获取癌细胞的表面增强拉曼光谱，建立多种不同类型细胞表面增强拉曼光谱数据库，经多变量统计分析进行聚类分析，获得正常细胞与癌细胞的表面增强拉曼光谱对应的判别散点分布图，据此实现癌细胞的判别。本发明方法具有快速、易于操作、通用性好及成本低廉、无闪烁的细胞SERS光谱等特点，可实现大规模的癌细胞检测，适于在药物筛选、疾病诊断等技术领域广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101493415B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910111134.X
申请日：2009-03-03
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法，属于药品、毒品检测技术领域。其方法：SERS活性基底的制备，取AgNO3溶于水中，配制成AgNO3水溶液，热到78℃～92℃后，加入柠檬酸三钠，同时搅拌60min，得到绿黄色的银胶；将银胶高速离心后得到高浓度银胶；把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试，得到吗啡-银胶SERS谱图；取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试，得到银胶本底SERS谱图；将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正，得到高质量的吗啡SERS谱图；与标准的吗啡拉曼光谱强度-浓度曲线对照，得出吗啡的浓度。本发明的优点是：需要测量和分析的时间短，样品用量少，检测便捷、准确。
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公开(公告)号：CN110646401A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910967856.9
申请日：2019-10-12
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于羟基磷灰石纳米粒子吸附蛋白的表面增强拉曼光谱检测方法，将羟基磷灰石纳米粒子与生物样本混合孵育后吸附样本中的蛋白，加入酸调节pH值使蛋白从羟基磷灰石纳米粒子表面脱落下来，抽取含有脱落蛋白的上清液与SERS纳米活性材料混合均匀，利用SERS技术检测获取生物样本蛋白表面增强拉曼光谱，建立生物样本蛋白表面增强拉曼光谱数据库；通过对数据的后处理和分析，获得不同生物样本蛋白对应的表面增强拉曼光谱的特征谱峰。本发明具有快速、操作简单、成本低廉等特点，可有效地检测到不同生物样本中蛋白质的表面增强拉曼光谱。
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公开(公告)号：CN102288592A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110129164.0
申请日：2011-05-18
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱检测尿酸浓度的方法。将NaOH、盐酸羟胺添加到AgNO3溶液中得到银胶；将银胶离心后得到高浓度银胶；把不同浓度尿酸溶液与高浓度银胶混合并添加K2SO4溶液进行拉曼光谱测试得到尿酸SERS光谱；取高浓度银胶进行测试得银胶本底SERS谱图；用银胶本底拉曼信号作为内标进行强度归一化，建立尿酸SERS光谱谱线相对强度-浓度标准工作曲线图；把未知浓度尿酸溶液SERS谱图与尿酸SERS光谱相对强度-浓度标准工作曲线对照，推断尿酸浓度。本发明解决了低浓度尿酸溶液拉曼信号微弱且易受其它杂质干扰问题，获得高质量的尿酸SERS光谱，并利用SERS光谱实现尿酸的定量检测。
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公开(公告)号：CN101661144A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910112351.0
申请日：2009-07-30
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮。偏光滤光轮由基座、滤光轮和调谐孔构成。滤光轮呈圆盘状，其外周边设有圆弧状凹陷槽，滤光轮固定于倒“T”型的基座上，调谐孔嵌于以滤光轮圆心为中心呈辐射状等角分布、与圆弧状凹陷槽相对应的安装孔中。倒“T”型的基座的立柱中轴线上设有滤光轮安装孔和弹簧碰珠，滤光轮通过紧固圈和背面方向安装的中心紧固螺丝固定于滤光轮安装孔上。调谐孔包括固定环、锁定平头螺丝、胶质垫片、滤光片和滤光片固定圈。本专利提供了紧凑、方便的偏光/滤光结构，实现各孔角度的连续可调、多通道系统中光学元件的快速切换和调谐。
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公开(公告)号：CN112525887A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011432981.9
申请日：2020-12-10
Applicant: 福建师范大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及体液样本的分析检测领域，具体涉及一种HAP/Ag复合SERS增强基底的体液拉曼光谱检测方法。将银纳米粒子沉积在HAP上制备成复合SERS增强基底，通过SERS技术进行检测不同人群中采集的体液样本，实验证明HAP/Ag复合SERS增强基底可以有效检测体液样本。相比于传统检测方法,该检测方法避免了繁琐的样品前处理过程，具有快速、操作简单、成本低廉等特点，极大缩短了时间，提高了检测效率。
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