公开(公告)号：CN110272400B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN201910663244.0

申请日：2019-07-22

Applicant: 福州大学

Inventor： 翁志强 ,  王君雯

IPC: C07D307/66 ,  C07D409/06 ,  C07F5/02 ,  C07D307/32 ,  C07D307/34 ,  C07D409/04 ,  C07D307/68 ,  A01P5/00

Abstract: 本发明公开了一种2‑三氟甲基取代呋喃化合物及其衍生物的合成方法，其是以碱为促进剂，苯甲酰乙腈衍生物为底物，3‑溴‑1,1,1‑三氟丙酮为氟化试剂，在溶剂中，经串联反应得到所述2‑三氟甲基取代呋喃化合物；再经脱水及氰的水解制得2‑三氟甲基取代呋喃衍生物。该反应采用一锅法合成，具有操作步骤简便、原料易制备，反应体系对官能团的普适性较高等优点。所得氟化呋喃化合物对松材线虫等具有很好的杀灭活性，在100 mg/L剂量下，对线虫的死亡率高达87%，可作为一种潜在的含氟杀虫剂。

公开(公告)号：CN110272400A

公开(公告)日：2019-09-24

申请号：CN201910663244.0

申请日：2019-07-22

Applicant: 福州大学

Inventor： 翁志强 ,  王君雯

IPC: C07D307/66 ,  C07D409/06 ,  C07F5/02 ,  C07D307/32 ,  C07D307/34 ,  C07D409/04 ,  C07D307/68 ,  A01P5/00

Abstract: 本发明公开了一种2-三氟甲基取代呋喃化合物及其衍生物的合成方法，其是以碱为促进剂，苯甲酰乙腈衍生物为底物，3-溴-1,1,1-三氟丙酮为氟化试剂，在溶剂中，经串联反应得到所述2-三氟甲基取代呋喃化合物；再经脱水及氰的水解制得2-三氟甲基取代呋喃衍生物。该反应采用一锅法合成，具有操作步骤简便、原料易制备，反应体系对官能团的普适性较高等优点。所得氟化呋喃化合物对松材线虫等具有很好的杀灭活性，在100 mg/L剂量下，对线虫的死亡率高达87%，可作为一种潜在的含氟杀虫剂。

公开(公告)号：CN107118168B

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201710259314.7

申请日：2017-04-20

Applicant: 福州大学

Inventor： 翁志强 ,  吴伟 ,  王君雯

IPC: C07D253/07 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成三氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的方法：以铜盐为催化剂，以叠氮、炔烃、三氟乙酸酐为原料，加入三乙基胺，在四氢呋喃溶剂中，室温下搅拌1～16小时，反应结束后反应液后处理得到三氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN108707088A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810740006.0

申请日：2018-07-07

Applicant: 福州大学

Inventor： 翁志强 ,  王君雯

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/92 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07D271/08

CPC classification number: C07C231/10 ,  C07C253/30 ,  C07C319/20 ,  C07D271/08 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/68 ,  C07C233/92 ,  C07C323/62 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明属于有机氟化学合成领域，具体涉及一种合成氮‑三氟乙酰基苯酰胺类化合物的方法，本发明以三氟乙酸酐为试剂，以硝酮衍生物为底物，在溶剂中，室温下搅拌1～24小时，反应结束后反应液后处理得到氮‑三氟乙酰基苯酰胺类化合物。本发明的合成方法具有产率普遍较高、原料易得，操作简便，底物广等优点，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN107118168A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710259314.7

申请日：2017-04-20

Applicant: 福州大学

Inventor： 翁志强 ,  吴伟 ,  王君雯

IPC: C07D253/07 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明公开了一种铜催化合成三氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物的方法：以铜盐为催化剂，以叠氮、炔烃、三氟乙酸酐为原料，加入三乙基胺，在四氢呋喃溶剂中，室温下搅拌1～ 16小时，反应结束后反应液后处理得到三氟甲基‑1,2,4‑三嗪酮化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，反应条件温和、产率高、原料易得，操作简便，官能团普适性好等优点，具有良好的工业应用前景。