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公开(公告)号：CN111417979B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN201880077563.7
申请日：2018-11-29
申请人： 皇家飞利浦有限公司
摘要： 本发明提供了一种医学成像系统(100、300)，其包括用于控制医学成像系统的处理器(106)。机器可执行指令(112)的运行使所述处理器：接收(200)感兴趣区域(322)的静态血管造影图像(114)，接收(202)所述感兴趣区域的血管造影图像的时间序列(116、116')，使用所述静态血管造影图像来构建(204)图像掩模(118)，使用血管造影图像的时间序列来确定(206)针对图像掩模内每个体素的时间相关的信号(120)，通过以下方式构建(208)合成血管造影图像：如果所述时间相关的信号的极值(124)偏离时间相关的信号的平均值超过预定阈值，则使用所述极值向图像掩模内的每个体素分配(210)填充时间(126)，并且将所述图像掩模中的体素识别(212)为未填充的体素。
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公开(公告)号：CN114340478A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202080062208.X
申请日：2020-07-03
申请人： 皇家飞利浦有限公司
IPC分类号： A61B5/00 , A61B5/055 , A61B5/11 , A61M11/00 , A61M15/00 , A61M15/08 , A61M16/06 , A61M19/00 , A61M21/02 , A61N1/18 , G06K9/00 , G06K9/62 , G06V40/10 , G06V40/16 , G10L25/66 , G16H20/40
摘要： 一种用于成像支持的系统(SYS)和相关方法。所述系统(SYS)包括刺激递送部件(SDC)、响应测量部件(RMC)和决策逻辑单元(DL)。所述刺激递送部件被配置为在驻留在成像装置(IA)中或在成像装置处的患者中引起化学感受器刺激。所述响应测量部件测量所述患者对所述刺激的响应。所述决策逻辑单元(DL)基于所测量的响应来建立所述患者的镇静状态，以实现对所述患者进行成像的目的。如果患者不再足够镇静，则能够例如修改成像操作。
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公开(公告)号：CN110023777A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201780071404.1
申请日：2017-11-16
申请人： 皇家飞利浦有限公司
IPC分类号： G01R33/54 , G01R33/563
摘要： 本发明涉及一种用于对被置于MR设备(1)的检查体积内的主磁场中的身体(10)的至少部分进行MR成像的方法。本发明的目的是促进动脉自旋标记(ASL)MR成像会话的规划并改善灌注加权MR成像中的图像质量。本发明的方法包括以下步骤：通过使被检查身体(10)的一部分经受一次或多次MR血管造影扫描来采集血管造影MR信号数据；-从血管造影MR信号数据导出定量血流参数；-根据ASL序列的序列参数和所述定量血流参数来计算ASL序列的标记效率；通过最大化标记效率来优化所述序列参数；通过使所述身体的部分经受ASL序列来采集灌注加权的MR信号数据；并且-从所述灌注加权的MR信号数据重建MR图像。此外，本发明涉及MR设备(1)并且涉及针对MR设备(1)的计算机程序。
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公开(公告)号：CN108351396A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680063933.2
申请日：2016-10-17
申请人： 皇家飞利浦有限公司
CPC分类号： A61B5/055 , A61B5/1075 , G01R33/481 , G01R33/4812 , G01R33/5608 , G06T7/0014 , G06T2207/10088 , G06T2207/20081 , G06T2207/20104 , G06T2207/30008
摘要： 本发明的目的是改善MRI图像中的组织分类。具体而言，本发明的目的是改善MRI图像中对骨和空气的分类。该目的是通过一种用于在包括第一区域和第二区域的磁共振(MR)图像中的感兴趣区域中进行组织分类的方法来实现的，其中，所述第一区域表示空气并且所述第二区域表示骨。所述方法包括以下步骤：-采集包括所述第一区域和所述第二区域的第一磁共振图像；并且-采集包括所述第一区域和所述第二区域的第二磁共振图像，其中，与所述第一磁共振图像中相比，所述第二磁共振图像中的所述第一区域具有不同的形状；并且-在所述第一图像和所述第二图像中识别所述第一区域和所述第二区域；并且-关于所述第一区域和所述第二区域对所述第一图像和所述第二图像进行比较；并且-基于所述第一图像与所述第二图像之间的形状差异的存在来将所述第一区域分类为表示空气的区域，并且基于所述第一图像与所述第二图像之间的形状差异的不存在而将所述第二区域分类为骨。
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公开(公告)号：CN103748478B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201280019371.3
申请日：2012-04-13
IPC分类号： G01R33/56
CPC分类号： G01R33/5635 , G01R33/5602
摘要： 通过施加反转恢复(IR)射频脉冲(50)反转磁共振(MR)自旋。在所述IR射频脉冲之后在反转时间(TI)处采集MR信号。TI被选择从而使得第一感兴趣组织(例如血液)呈现由所述IR射频脉冲激励的负磁性，并且使得第二组织(例如斑块内出血组织)呈现由所述IR射频脉冲激励的正磁性。重建所采集的磁共振信号，以生成空间像素或体素，其中，正像素或体素值指示正磁性的空间位置，并且负像素或体素值指示负磁性的空间位置。从具有负信号强度的空间像素或体素生成表示所述第一组织的第一图像(28)，并且从具有正信号强度的空间像素或体素生成表示所述第二组织的第二图像(26)。
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公开(公告)号：CN104919330A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201380070502.5
申请日：2013-12-31
申请人： 皇家飞利浦有限公司
IPC分类号： G01R33/563
CPC分类号： G01R33/56366 , G01R33/3854 , G01R33/543
摘要： 一种磁共振成像(MRI)系统(100、600)，其根据伪连续动脉自旋标记(pCASL)方法来生成指示流体流的信息。所述MRI系统包括至少一个控制器(104、610)，所述至少一个控制器被配置为：生成伪连续动脉自旋标记(pCASL)脉冲序列(200)，所述伪连续动脉自旋标记(pCASL)脉冲序列包括至少第一梯度(GR)脉冲序列(207)和第二射频(RF)脉冲序列(205)，所述第一GR脉冲序列具有包括多个循环的正弦波形，所述第二RF脉冲序列包括具有多个循环的半波整流正弦波形，并且所述第二RF脉冲序列与所述第一GR脉冲序列是同步的；使用所述pCASL脉冲序列在标记模式期间对标记区域中的所述流体流的至少部分进行标记；在靠近所述标记区域的下游的成像区域处采集所述流体流的标记图像信息和控制图像信息；和/或根据所采集的标记图像信息与控制图像信息的差异来生成图像信息。正弦梯度波形在对脉冲序列的运行期间得到更少的声学噪声。
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公开(公告)号：CN108351396B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201680063933.2
申请日：2016-10-17
申请人： 皇家飞利浦有限公司
摘要： 本发明的目的是改善MRI图像中的组织分类。具体而言，本发明的目的是改善MRI图像中对骨和空气的分类。该目的是通过一种用于在包括第一区域和第二区域的磁共振(MR)图像中的感兴趣区域中进行组织分类的方法来实现的，其中，所述第一区域表示空气并且所述第二区域表示骨。所述方法包括以下步骤：‑采集包括所述第一区域和所述第二区域的第一磁共振图像；并且‑采集包括所述第一区域和所述第二区域的第二磁共振图像，其中，与所述第一磁共振图像中相比，所述第二磁共振图像中的所述第一区域具有不同的形状；并且‑在所述第一图像和所述第二图像中识别所述第一区域和所述第二区域；并且‑关于所述第一区域和所述第二区域对所述第一图像和所述第二图像进行比较；并且‑基于所述第一图像与所述第二图像之间的形状差异的存在来将所述第一区域分类为表示空气的区域，并且基于所述第一图像与所述第二图像之间的形状差异的不存在而将所述第二区域分类为骨。
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公开(公告)号：CN113242746A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201980082252.4
申请日：2019-12-11
申请人： 皇家飞利浦有限公司
摘要： 一种用于在成像或放射治疗中的患者定位的系统(PPS)。所述系统包括发射器(TX)。发射器(TX)被配置为生成输出信号，所述输出信号能够从一定距离在患者的皮肤上的撞击区域(IRE)处诱发触觉感受。所述系统还包括控制逻辑(CL)，其被配置为响应于接收到的输入请求，或者根据患者(PAT)的感兴趣区域(ROI)的当前位置与在成像装置中或在放射治疗装置中的目标区域(TA)之间的距离来修正所述输出信号。
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公开(公告)号：CN112912968A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201980070744.1
申请日：2019-08-20
申请人： 皇家飞利浦有限公司
摘要： 一种用于控制成像或治疗装置的操作的系统。所述系统包括：接口(IN)，其用于接收由一个或多个传感器(S)相对于患者(PAT)的解剖部位(BR)测量到的疼痛测量信号，所述解剖部位：i)在成像流程中由成像装置进行成像，或者ii)在由所述治疗设备递送的治疗流程中经受治疗，同时所述部位(BR)被保持在能调整的固定设备(FD)中。所述系统的控制单元(CU)被配置为处理所述疼痛测量信号来计算至少一个控制信号。所述系统的控制接口(CIF)被配置为在成像或治疗流程期间基于所述控制信号与所述成像装置(IA)和/或所述固定设备(FD)进行交互，以a)影响所述成像流程或所述治疗流程，和/或b)调整所述固定设备，以便改变保持所述部位(BR)的方式。
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