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公开(公告)号:CN116616945A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310556606.2
申请日:2023-05-17
申请人: 烟台药物研究所
IPC分类号: A61D3/00
摘要: 本发明公开了一种药理学实验动物固定盒,具体涉及药理学领域,包括底座,所述底座左侧顶端的边缘处活动安装有固定盖板,所述固定盖板内部固定有密封板,所述密封板上方固定盖板的内壁表面安装有导电点一。本发明通过设有按压块和夹紧块,与现有技术相比,可将实验动物其需要固定的部位靠在按压块的顶端向下施力,按压块克服弹簧二的弹力向下移动,带动连接条二向按压块的两侧运行,连接条二带动夹紧块对按压块上不同大小的动物部位进行固定,按压块在向下移动的同时,带动卡块一向下移动时,卡块一克服弹簧三的弹力对卡块二进行挤压,卡块一进入活动槽的内部,对夹紧块的位置进行限制,从而进一步的对实验动物进行固定。
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公开(公告)号:CN115786375A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211596591.4
申请日:2022-12-12
申请人: 烟台药物研究所
摘要: 本发明涉及一种双荧光素酶报告基因载体、其构建方法及其应用,属于基因工程技术领域;该双荧光素酶报告基因载体,其为在psiCHECK‑2质粒的海肾荧光素酶3’UTR区域上增加了IIS型限制性内切酶的位点、ccdB基因以及氯霉素抗性基因的psiCHECK‑CcdB载体;所述IIS型限制性内切酶的位点至少有2个。本发明提供的双荧光素酶报告基因载体具有连接效率更高、操作更简单、可一次性实现多片段组装的优势。
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公开(公告)号:CN109988297B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN201810003832.7
申请日:2018-01-03
申请人: 烟台药物研究所
IPC分类号: C08G65/337 , C08G65/30 , C07F15/00
摘要: 本发明涉及一种烷基化聚乙二醇化奥沙利铂前体的制备方法,包括如下步骤:1)奥沙利铂在双氧水的作用下发生氧化反应得氧化奥沙利铂Ⅰ;2)氧化奥沙利铂于酸催化剂的作用下分别与丁二酸酐、烷基化胺甲酸发生缩合脱水反应制得单羧化并烷基化奥沙利铂Ⅱ;3)单羧化并烷基化奥沙利铂经羟基活化剂活化羟基后与聚乙二醇胺发生缩合脱水反应制得烷基化聚乙二醇化奥沙利铂前体;本发明的有益效果是:本发明提供的两亲性奥沙利铂前体的制备方法缩短了合成步骤,极大的简化了操作、降低了成本,并且运用重结晶的方法提高了产品纯度,使其适宜工业化生产。
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公开(公告)号:CN117466959A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311424154.9
申请日:2023-10-30
申请人: 烟台药物研究所 , 烟台新药创制山东省实验室
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种肝靶向化合物、缀合物及应用,所述肝靶向化合物,具有式Ⅰ所示的结构,T为靶向基团,B为分支结构,L1为连接基团,L2为靶向基团和分支结构之间的连接部分,X选自2‑6之间的整数。本发明的肝靶向化合物和缀合物结构明确,将多个半乳糖、半乳糖胺或半乳糖胺衍生物分子链接成三簇或四簇分子,形成分子簇形式,对ASGPR的亲和力明显高于单糖亲和力,能够提高药物肝靶向的递送能力,递送效率高,并维持长效的抑制效果;且合成路线清晰,制备工艺简单。
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公开(公告)号:CN116929514A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310841249.4
申请日:2023-07-11
申请人: 烟台药物研究所
IPC分类号: G01G17/00 , G01G21/22 , G01N5/00 , F16F15/023
摘要: 本发明属于药理学实验设备技术领域,具体涉及一种药理学实验用小鼠称重装置,包括称重器,所述称重器上设置有称重盘,所述承重盘上设置有固定箱,所述固定箱上铰接安装有固定盖,所述固定箱的内部设置有小鼠夹持组件,所述小鼠夹持组件包括相对设置的固定板一和固定板二,所述固定板一固定安装在所述固定箱内,所述固定板二滑动安装在所述固定箱内,所述固定板二相对所述固定板一滑动,所述固定盖的内部安装有弹性囊,所述固定盖内设置有弹性囊挤压组件,所述弹性囊挤压组件用于挤压所述弹性囊压紧小鼠。本发明通过固定板一和固定板二在称重时固定小鼠,通过弹性囊压住小鼠,可以在对小鼠进行固定时防止其身体受到伤害。
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公开(公告)号:CN109988297A
公开(公告)日:2019-07-09
申请号:CN201810003832.7
申请日:2018-01-03
申请人: 烟台药物研究所
IPC分类号: C08G65/337 , C08G65/30 , C07F15/00
摘要: 本发明涉及一种烷基化聚乙二醇化奥沙利铂前体的制备方法,包括如下步骤:1)奥沙利铂在双氧水的作用下发生氧化反应得氧化奥沙利铂Ⅰ;2)氧化奥沙利铂于酸催化剂的作用下分别与丁二酸酐、烷基化胺甲酸发生缩合脱水反应制得单羧化并烷基化奥沙利铂Ⅱ;3)单羧化并烷基化奥沙利铂经羟基活化剂活化羟基后与聚乙二醇胺发生缩合脱水反应制得烷基化聚乙二醇化奥沙利铂前体;本发明的有益效果是:本发明提供的两亲性奥沙利铂前体的制备方法缩短了合成步骤,极大的简化了操作、降低了成本,并且运用重结晶的方法提高了产品纯度,使其适宜工业化生产。
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