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公开(公告)号：CN112037174B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202010777218.3
申请日：2020-08-05
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
IPC: G06T7/00 , G06T7/10 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/0475 , G06N3/0895 , G06N3/094
Abstract: 确性。本申请适用于机器人学习技术领域，提供了染色体异常检测方法，包括：获取目标病例的N个第一图集，每一第一图集均包含多张分割图，每一分割图包含一条染色体的图像；将每一第一图集中的每一分割图分别输入到预先训练得到的H个目标判别模型中，得到每一分割图对应的H种核型的判别值；分别根据每一第一图集所包括的全部分割图对应的全部判别值，得到每一第一图集对应的核型配对结果，核型配对结果包括由同一核型的常染色体两两组合形成的第一元素和/或由性染色体两两组合形成的第二元素；根据N(56)对比文件张成成;宋婕萍;徐淑琴;李卉;徐闰红;王小艳;张立;游齐靖;张凯;林浩添.基于深度卷积神经网络对中期染色体分类的应用研究.中国临床新医学.2020,(第02期),第19-22页.
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公开(公告)号：CN116977338A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311235013.2
申请日：2023-09-25
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于视觉语义联合的染色体病例级异常提示系统，采用核型图预处理模块将核型图进行染色体分割并拼接一个位置编码，再通过核型图像编码向量模块将染色体核型图编码成一个图像特征向量；然后将N种异常核型输入至文本编码器得到文本特征向量，构建成一个异常文本向量底库；最后将图像特征向量与异常文本向量底库的特征相似度计算，输出相似度最高并且判断是否达到设定的阈值，如果达到阈值则输出指定核型，否则不输出核型；本发明文本编码器指导图像编码器学习关注重要特征，直接端到端检测数量异常和结构异常，简单有效。
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公开(公告)号：CN115359073A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211264227.8
申请日：2022-10-17
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于对抗生成网络的染色体拓扑结构分割方法及装置。该方法通过获取染色体中期图，标注出每条染色体的轮廓，根据轮廓获取每条染色体对应的掩码，从而得到最后的标签掩码，将染色体中期图输入生成器，输出三个通道的掩码，将每条染色体外接矩形区域输入判别器，以根据得到的去噪、重叠以及非重叠区域的掩码以及同位置对应的标签掩码，判断生成器生成结果是否正确，判别器与生成器对抗训练，得到训练出来的生成器，将染色体中期图输入训练出来的生成器，分割出染色体对应的拓扑结构，将拓扑结构每个连通域内的非重叠区域进行配对，得到完整的染色体，本发明可加强网络对于细节上的学习，使得网络能够提高正确细节区域的分割能力。
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公开(公告)号：CN115331223A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211054384.6
申请日：2022-08-31
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于相似图像匹配的弱监督染色体核型分类方法及装置。该方法通过提取待分类同源染色体的特征信息，计算特征信息与标注库中的标注染色体的特征之间的特征距离值，判断特征距离值是否大于特征距离阈值，如果特征距离值大于或等于特征距离阈值，调用通用分类网络得到待预测染色体的核型结果，如果特征距离值小于特征距离阈值，将特征距离值对应的标注染色体作为辅助信息，得到待预测染色体的核型结果，解决了由于核型分析工作者在制片上的习惯，以及图像采集设备的传感器不同，中期染色体图片存在较大的差别，导致模型精度明显下降，进而导致核型分析工作者需要在核型图上进行大量的调整，严重降低了工作效率的问题。
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公开(公告)号：CN115082474A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202211003888.5
申请日：2022-08-22
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于同源同类染色体信息的染色体分割方法及装置。本发明涉及染色体区域分割技术领域，解决当染色体过于聚集，多条染色体相互交叉粘连时，可能会使得部分染色体无法完整地分割出来，导致后续的核型分类错误的问题。本发明通过获取同源中期染色体图像，对同源中期染色体图像中的染色体进行初始分割，根据初始分割得到的染色体核型数量判断是否存在错误分割区域，如果存在错误分割区域，将错误分割区域与核型数量为1的染色体进行匹配，从错误分割区域中提取前景区域，将前景区域与核型数量为1的染色体一起输入到分割网络进行二次分割，能够解决部分多个染色体之间存在的复杂粘连，提升了染色体核型自动分析的正确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112711983A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011424092.8
申请日：2020-12-08
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明实施例提供了一种核型分析系统、方法、电子设备及可读存储介质，该系统包括：图像处理模块，用于对输入的染色体中期图像进行处理，获得所述染色体中期图像的多个图像特征数据；数据处理模块，用于存储所述染色体中期图像的多个图像特征数据；业务接口模块，用于根据所述多个图像特征数据对所述染色体中期图像进行处理，获得所述染色体中期图像的图像特征，并将所述图像特征进行展示。该核型分析系统在将染色体中期图像输入到图像处理模块后，能够通过业务接口模块直接将染色体中期图像的图像特征输出到用户端，无需用户大量参与整个图像处理的操作，节约了用户花费在图像处理上的时间。
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公开(公告)号：CN111209900B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010309218.0
申请日：2020-04-20
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种根据特征提取算法定位着丝粒的图像处理方法，本发明根据每一号的每一条染色体的着丝粒位置作为样本数据提取着丝粒的范围；然后统计好每号染色体的范围选择后再根据每号染色体通过特征提取、去噪、图像预处理、图像分割等技术处理染色体图像来准确的定位到着丝粒的范围，求范围内的每条染色体的法线并把最短法线所在位置为着丝粒所在的位置。使得在测试的1号至22号染色体和X染色体的准确率达到99%以上，Y染色体的准确率达到98%以上，每号染色体的数据至少为500。
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公开(公告)号：CN110211654A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910466077.0
申请日：2019-05-30
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种自动隐藏性别信息的核型检测系统及方法，包括如下步骤：采用智能系统进行染色体的核型分析，当性别染色体无遗传病理特征，智能系统生成的电子诊断报告或正式报告中删除性别染色体的图片及标注；如性别染色体存在遗传病理特征则智能系统生成的电子诊断报告和正式报告中保留性别染色体的图片及病理标注。本发明在进行胎儿的遗传病检测时，防止了其进行胎儿性别鉴定的违法行为，防止了技术的滥用，且充分利用核心地区的检测设备和力量实现了偏远地区病人就地进行检测。
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公开(公告)号：CN110189833A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910464531.9
申请日：2019-05-30
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种云平台远程专家诊断系统及方法，包括病人客户端、专家客户端和平台服务器；病人客户端包括病人注册单元、检测报告提交单元和专家选择单元；专家客户端包括专家注册单元、检测报告查阅单元和诊断报告发送单元；病人客户端和专家客户端通过平台服务器联通；所述病人注册单元用于病人进行注册，检测报告提交单元用于病人提交检测报告，专家选择单元用于病人选择诊断专家；专家注册单元用于专家进行注册，检测报告查阅单元用于查阅病人的检测报告，诊断报告发送单元用于将诊断报告发送到病人客户端。本发明解决了各地区地区诊断专家资源分布不均匀的问题；充分发挥专家的空余时间，提供更多专业服务。
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公开(公告)号：CN109544581A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811360206.X
申请日：2018-11-15
Applicant: 湖南自兴智慧医疗科技有限公司 , 湖南霖德医疗产业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种早孕子宫图像的自动分割处理方法，本发明首先采用一种光照补偿的算法对B超图像进行特征增强；再结合对输入图像的灰度图进行阈值分割和对图像进行特征增强的图像进行主动轮廓分割两种算法对图像进行分割，然后根据子宫的特征对图像进行去噪。由于子宫形状的不规则性以及B超子宫图像的边界不清晰，本次研究对采用了两种方法对分割结果图进行去噪处理；最后根据方法一去噪结果图的连通域的个数来选择最终分割结果图，使得子宫分割的准确率达到77.14％。
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