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公开(公告)号：CN116219051A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211091280.2
申请日：2022-09-07
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南省核农学与航天育种研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，尤其涉及一种检测水稻香味基因OsBADH2的分子标记及其应用。所述分子标记为位于所述水稻香味基因OsBADH2第1380位的插入位点，序列为G。本发明研究发现水稻香味基因OsBADH2第14外显子存在1bp(碱基G)的插入变异，导致香味的产生。本发明根据此位点设计了相应的KASP引物组合，包括2条正向引物和1条反向引物。本发明提供的分子标记可以快速鉴定水稻香味基因OsBADH2的香型纯合、非香型纯合和杂合3种基因型，且具有操作简便、高效、高通量和低成本的特点，极大提高OsBADH2基因的选择效率、加速选育进程，对优质香稻新品种的培育具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115094085A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210644830.2
申请日：2022-06-08
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程繁殖系的快速创制方法，包括：将种子诱导愈伤组织，将负载野生型育性调控基因靶位点序列的基因编辑载体和负载有育性调控基因突变序列的互补载体共转化愈伤组织，并培养至收获T1代种子，育性调控基因突变序列为利用三联体密码子兼并性对野生型育性调控基因进行定点同义突变的碱基序列、且其不被上述基因编辑载体定点编辑；将T1代种子种下，将野生型育性调控基因定点编辑成功且互补载体转化成功的植株作为水稻工程繁殖系。本发明一是工程繁殖系创制流程简化，选育时间大大缩短，二是改变了以不育系幼穗诱导愈伤组织的方法，回归到以种子来诱导愈伤组织，突破了幼穗取材的时间限制，提高了实验的效率。
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公开(公告)号：CN111269914A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010100235.3
申请日：2020-02-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种DNA分子、一种重组载体、一种细胞和一种植物。本发明还公开了一种有效防止转基因植物花粉逃逸的方法，包括如下步骤：步骤一、将DNA分子构建到表达载体上得到带有DNA分子的重组载体；步骤二、将重组载体转化到植物细胞中，筛选、培养得到含有DNA分子的转基因植株。本发明通过分子育种设计，利用花粉形成后期特异启动子驱动水稻细胞质雄性不育基因，在花粉中特异表达，并通过线粒体信号肽把编码蛋白定位在线粒体内，利用其毒肽功能将携带有转基因成分的花粉致死，防止转基因花粉逃逸。
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公开(公告)号：CN119913191A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311426930.9
申请日：2023-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程不育系的安全生产方法，包括：制备获得生长素响应因子OsARF18基因和育性调控基因CYP703A3双纯合突变的不育系水稻材料；将如SEQ ID NO：1、2、3和4所示的碱基序列构建入一个表达载体中得到四元互补载体；将四元互补载体转化入不育系水稻材料中，创制出育性恢复的繁殖系，用于不育双突变体的繁殖。本发明还公开了生长素响应因子OsARF18在水稻工程不育系生产或第三代杂交水稻制种中的应用。本发明构建了水稻工程不育系的双分选系统，通过种子荧光色选和苗期除草剂抗性筛选可从根本上保证工程不育系的纯度，实现第三代杂交水稻制种的绝对安全。
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公开(公告)号：CN117551666A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311832684.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻温敏不育系种子的非温控繁殖方法，包括：将水稻育性调控基因TMS5序列、花粉致死基因ZmAA1序列、荧光蛋白基因序列转化入温敏不育系水稻材料中，创制出育性恢复的水稻工程繁殖系；在无需控制温度的条件下，将水稻工程繁殖系自交，获得在荧光灯下表现荧光的种子即为繁殖系种子，用于水稻两系不育系种子的繁殖，而在荧光灯下表现无荧光的种子作为不育系种子，用于水稻杂交种生产。本发明突破了两系不育系种子生产的地域和时间限制，降低了不育系繁育难度，大幅提高了产量，降低了生产成本，对促进两系杂交水稻发展，推动水稻杂种优势利用水平整体跃升和进一步夯实我国粮食安全根基具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110268973B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910316052.2
申请日：2019-04-19
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻杂交种的生产方法，包括：步骤一、将线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和外源报告基因共同整合到野生型水稻染色体上，得到含有线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和外源报告基因的转基因不育株系，线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和外源报告基因连锁表达；步骤二、将转基因不育株系作为母本，以恢复系作为父本，进行杂交，获得F1代种子，带有外源报告基因的F1代种子为不育种子，剩余F1代种子为正常杂交水稻种子，用于生产。本发明打破不育基因和恢复基因的思想禁锢，使得雄性败育稳定彻底，不受环境条件影响，异交结实率高，是进行轮回选择的理想材料，使种质创新流程更加方便。
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公开(公告)号：CN111534524A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010628102.3
申请日：2020-07-02
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质，其包含如SEQ ID NO：1的氨基酸序列。本发明还公开了一种DNA分子，编码蛋白质。本发明还公开了一种重组载体。本发明还公开了一种细胞，本发明还公开了一种植物。本发明还公开了收获的种子。本发明公开了制备后代细胞质雄性不育植物的方法。本发明公开了恢复细胞质雄性不育植物的后代的育性的方法。本发明公开了检测包含细胞质雄性不育恢复性状的植物的方法。本发明还公开了蛋白质、DNA分子、重组载体、细胞、植物或种子在细胞质雄性不育的植物育性的恢复、杂交种的制备及科学研究中的用途。本发明公开了SNP位点，来源于RF3基因编码区，碱基序列包含如SEQ ID NO:4或5所示的碱基序列。
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公开(公告)号：CN110268973A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910316052.2
申请日：2019-04-19
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻杂交种的生产方法，包括：步骤一、将线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和外源报告基因共同整合到野生型水稻染色体上，得到含有线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和外源报告基因的转基因不育株系，线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和外源报告基因连锁表达；步骤二、将转基因不育株系作为母本，以恢复系作为父本，进行杂交，获得F1代种子，带有外源报告基因的F1代种子为不育种子，剩余F1代种子为正常杂交水稻种子，用于生产。本发明打破不育基因和恢复基因的思想禁锢，使得雄性败育稳定彻底，不受环境条件影响，异交结实率高，是进行轮回选择的理想材料，使种质创新流程更加方便。
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公开(公告)号：CN115094085B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210644830.2
申请日：2022-06-08
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程繁殖系的快速创制方法，包括：将种子诱导愈伤组织，将负载野生型育性调控基因靶位点序列的基因编辑载体和负载有育性调控基因突变序列的互补载体共转化愈伤组织，并培养至收获T1代种子，育性调控基因突变序列为利用三联体密码子兼并性对野生型育性调控基因进行定点同义突变的碱基序列、且其不被上述基因编辑载体定点编辑；将T1代种子种下，将野生型育性调控基因定点编辑成功且互补载体转化成功的植株作为水稻工程繁殖系。本发明一是工程繁殖系创制流程简化，选育时间大大缩短，二是改变了以不育系幼穗诱导愈伤组织的方法，回归到以种子来诱导愈伤组织，突破了幼穗取材的时间限制，提高了实验的效率。
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公开(公告)号：CN119753214A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411961239.5
申请日：2024-12-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , G16B30/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了利用LAM‑PCR技术实现高灵敏度植物转基因组分和整合位点鉴定的方法和装置，方法包括：读取待鉴定植株的测序数据；将来源植物的参考基因组与转基因通用元件的参考序列整合得到混合序列；将测序数据与混合序列进行比对；比对中确定待鉴定植株中是否存在转基因组分。本发明中采用同一种实验方案结合一套完整的生信分析方案，可基于不同转基因元件分别进行转基因组分和整合位点鉴定，提高了检测准确性和灵敏度；能够适用于不同整合位点检测技术的高通量测序分析；分析流程部署简单，使用方便，在计算服务器上部署后可快速应用于相关数据检测。
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