一种雌性可育的同源三倍体鲫的培育方法

    公开(公告)号:CN116349626B

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202310392455.1

    申请日:2023-04-12

    Abstract: 本发明属于鱼类杂交领域,公开了一种雌性可育的同源三倍体鲫的培育方法,利用遗传灭活的团头鲂精子刺激雌性同源四倍体鲫产生的二倍体卵子,不经染色体加倍处理,获得能产生二倍体卵子的雌核发育同源二倍体鲫,以其为母本亲鱼,普通红鲫为父本亲鱼,进行人工催产,再进行干法人工授精,将得到的受精卵进行孵化,得到的杂交后代,通过进行检测筛分,得到的同源三倍体鲫雌性可育,雄性不育。本发明培育雌性可育的同源三倍体鲫的方法,创新了三倍体鱼大规模制备的方法,丰富了三倍体鱼的种类,这些在生物进化和鱼类遗传育种方面具有重要的生物学意义。

    一种高效诱导、快速鉴定得到同源四倍体鲫雄核发育后代的方法

    公开(公告)号:CN117530237A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311384941.5

    申请日:2023-10-24

    Abstract: 本发明属于鱼类繁殖技术领域,公开了一种高效诱导、快速鉴定得到同源四倍体鲫雄核发育后代的方法,包括如下步骤:对雌性合方鲫和雄性同源四倍体鲫进行催产,得到合方鲫卵子置于卵巢液中,经紫外灯照射灭活后,与同源四倍体鲫的精液搅拌混匀使其“受精”,不经染色体加倍处理,经孵化饲养后的存活后代中存在一对口须的个体,即为雄核发育后代。本发明选用的合方鲫卵子本身就含有异源基因组,有更好的兼容性,有利于提高孵化率,可高效诱导同源四倍体鲫雄核发育;同时利用雄核发育个体继承来源于父本的一对口须这一外形特征,快速鉴定雄核发育后代,可达到快速鉴定同源四倍体鲫雄核发育后代的目标,在鱼类遗传育种方面有重要意义。

    一种雌性可育的同源三倍体鲫的培育方法

    公开(公告)号:CN116349626A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310392455.1

    申请日:2023-04-12

    Abstract: 本发明属于鱼类杂交领域,公开了一种雌性可育的同源三倍体鲫的培育方法,利用遗传灭活的团头鲂精子刺激雌性同源四倍体鲫产生的二倍体卵子,不经染色体加倍处理,获得能产生二倍体卵子的雌核发育同源二倍体鲫,以其为母本亲鱼,普通红鲫为父本亲鱼,进行人工催产,再进行干法人工授精,将得到的受精卵进行孵化,得到的杂交后代,通过进行检测筛分,得到的同源三倍体鲫雌性可育,雄性不育。本发明培育雌性可育的同源三倍体鲫的方法,创新了三倍体鱼大规模制备的方法,丰富了三倍体鱼的种类,这些在生物进化和鱼类遗传育种方面具有重要的生物学意义。

    一种鉴定同源四倍体鲫性别的分子标记、引物对、试剂盒和方法

    公开(公告)号:CN117431307A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311653527.X

    申请日:2023-12-04

    Abstract: 本发明属于鱼类性别鉴定技术领域,公开了一种鉴定同源四倍体鲫性别的分子标记、引物对、试剂盒和方法。首先确定了雄性同源四倍体鲫基因组中存在一段26bp的特异性插入序列,以此为分子标记鉴定同源四倍体鲫性别;并基于该分子标记序列设计了一对分子标记引物的正向引物,以及在其下游设计了该分子标记的反向引物。基于该分子标记引物对进行PCR扩增后,然后进行琼脂糖凝胶电泳,根据是否能扩增出特异性条带来直接鉴定同源四倍体鲫的遗传性别。本发明中的特异性分子标记可以无需进行活体解剖就能够鉴定同源四倍体鲫的性别,降低了鉴定成本和时间,为后续同源四倍鲫的性别研究和性别控制育种具有重要的意义。

    一种同时培育天然雌核发育乌鲫及鲤鲫杂交后代的方法

    公开(公告)号:CN118872620A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411137132.9

    申请日:2024-08-19

    Abstract: 本发明属于鱼类育种领域,公开了一种同时培育天然雌核发育禾花鲤及鲤鲫杂交后代的方法,包括如下步骤:以禾花鲤为母本,红鲫为父本,进行专池饲养,经过人工催产后,待亲鱼发情后进行人工授精,然后将受精卵进行流水孵化,待鱼苗孵化完后进行饲养,再对饲养后的鱼进行检测、筛分,即获得所述的天然雌核发育禾花鲤及鲤鲫杂交后代。本发明通过禾花鲤与红鲫进行远缘杂交,并结合特定的催产剂类型和剂量,改变了亲本的卵子及精子的活性,进而获得了两性可育的天然雌核发育禾花鲤与鲤鲫杂交子代。

    一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN119372331A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411592826.1

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 本发明属于鱼类性别决定系统鉴定领域,公开了一种鉴定同源四倍体鲫性别决定系统的分子标记引物对、试剂盒和应用。本发明的分子标记引物对,可以不受同源四倍体鲫的生长阶段限制,节省时间成本,克服了同源四倍体鲫性染色体进化程度低的限制,同时也为鱼类性别决定系统的确定提供了新的技术手段。本发明的分子标记引物对、试剂盒及应用方法成本低、操作简单、快速、准确,可应用于鉴定同源四倍体鲫性别决定系统,为确定同源四倍体鲫性别决定系统的研究提供了更为便捷的方法,同时该分子标记引物对也可以用于鉴定同源四倍体鲫雄核发育后代的性别。

    一种通过人工雌核发育提高乌鲤生长速度的方法

    公开(公告)号:CN118872619A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411137127.8

    申请日:2024-08-19

    Abstract: 本发明属于鱼类人工雌核发育育种领域,公开了一种通过人工雌核发育提高乌鲤生长速度的方法,包括如下步骤:将团头鲂精子稀释后,在紫外灯下照射进行灭活处理,直至活跃的精子数量降至45‑55%时停止照射,将照射后的精子置于遮光条件下进行冷藏保存;将乌鲤卵子和处理后得到的精子在常温水中混合,使其受精,对受精卵在3‑6℃下进行冷休克处理23‑25min,再置于常温水中孵化。得到的雌核发育乌鲤,在外形及生物学特性上与母本乌鲤存在差异,生长速度更快,可以缩短育种周期;且可以经过回交获得新的乌鲤品系,为乌鲤的提纯复壮以及品质提升提供了重要的种质资源。

    一种同源四倍体鲫的同源基因敲除方法及其应用

    公开(公告)号:CN117535346A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311262221.1

    申请日:2023-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种同源四倍体鲫的同源基因敲除方法,其步骤包括:(1)同源四倍体鲫倍性验证;(2)目的基因序列的获得和同源基因的区分;(3)同源基因敲除靶点的选择与亲本纯合性的检验;(4)guide RNA的体外转录、纯化与体外活性验证;(5)同源四倍体鲫的单个同源基因和多个同源基因敲除的显微注射。本发明针对同源四倍体鲫的遗传特性,应用CRISPR/cas9基因编辑技术对其进行基因敲除,成功获得了体色变异突变体,还公开了体色变异或性腺发育快的同源四倍体鲫的制备方法。这为同源四倍体鲫在同源多倍化后的遗传变异、性状改良和性状的可控选育提供了重要手段,同时也为同源多倍体生物的遗传和育种提供重要见解。

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