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公开(公告)号：CN117973176A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311672934.5
申请日：2023-12-06
Applicant: 湖南大学 , 南方电网科学研究院有限责任公司
IPC: G06F30/27 , G06N3/0464 , G06N3/049 , G06N3/08 , G06N3/126 , G06F18/213 , G06F18/214 , G06F18/24 , G06F18/25 , G06F111/06
Abstract: 本发明公开了一种基于多目标优化及时域卷积神经网络的窃电检测方法，包括：S01，从用户用电信息采集系统获取用户的电力数据，构建窃电数据集；S02，构建改进时域卷积神经网络的窃电检测多目标优化模型；S03，采用梯度下降算法优化模型的权重与阈值，实现窃电检测的高准确率，进而通过第三代非支配排序遗传算法(Non‑dominated Sorting Genetic Algorithm,NSGA‑Ⅲ)进一步优化窃电检测模型的检出率与误检率，实现窃电检测模型的高检出率与低误检率。本发明主要针对当前电网窃电检测误检率高与检出率低的问题，采用NSGA‑Ⅲ提高窃电检测模型的检出率并降低误检率。
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公开(公告)号：CN116094246A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310188538.9
申请日：2023-03-02
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种双电机驱动系统及其控制方法，包括驱动电机I，驱动电机I的转子连接有编码器I，编码器I连接有磁齿轮电机I的内转子；磁齿轮电机I的外转子连接有编码器II；磁齿轮电机I工作在转速控制模式，驱动电机I工作在转矩控制模式；驱动电机I的最大转速大于双电机驱动系统的输出轴最大转速的Gr倍。本发明利用具有双重磁场调制特性的磁齿轮电机代替行星齿轮实现不同电机之间的功率耦合，简化了双电机驱动系统结构，在不依靠齿轮箱的前提下实现了电机系统转矩能力的大幅提升，在不提升磁路复杂度的前提下简化了系统的机械结构，两台电机的功率流在磁齿轮电机I的输出转子处汇集，互不耦合，具有较高的容错性能。
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公开(公告)号：CN1844360A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610031485.6
申请日：2006-04-11
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种微生物絮凝剂。本发明利用分离出的一株絮凝剂高产菌－多粘类芽孢杆菌(Paenibaci llus polymyxa GA1 CCTCC M 206017)；该菌株以豆渣作为替代培养基合成絮凝剂，培养工艺为：豆渣在经过一个pH11.0的高温高压蒸煮预处理后，调至pH6.0～8.0，接种0.5～2％种子液，采用两段发酵培养工艺，即在培养的初期24h内，培养温度30℃，摇床速度150r/min；培养后期32h的温度为25℃，摇床速度为100r/min；采用两段发酵培养法能使菌体最大限度的利用营养物质合成絮凝剂，絮凝剂的产量达7.86g/L，又能将培养周期缩短到56h。利用豆渣采用两段培养法合成絮凝剂，能够合理利用豆渣这一资源，降低微生物絮凝剂的生产成本，提高产量，实现微生物絮凝剂大规模工业化的生产。
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公开(公告)号：CN101550413A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910043400.X
申请日：2009-05-14
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种堆肥微生物总DNA的提取与纯化方法及其缓冲液，包括以下步骤：向待提取DNA的堆肥样品中以8～15ml/g堆肥的用量添加去腐缓冲液进行脱腐；然后以1.0～1.5ml/g堆肥的用量加入DNA提取缓冲液进行微生物总DNA的粗提；最后用试剂盒对上述粗提的DNA溶液进行纯化，得到堆肥微生物总DNA。本发明的方法能够减少腐殖酸的影响，并有效提高堆肥中提取的DNA的产量和纯度，以便更好地服务于堆肥微生物分子生态学和其它功能基因的研究。
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公开(公告)号：CN100491522C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610031485.6
申请日：2006-04-11
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种微生物絮凝剂。本发明利用分离出的一株絮凝剂高产菌—多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa GA1 CCTCC M 206017)；该菌株以豆渣作为替代培养基合成絮凝剂，培养工艺为：豆渣在经过一个pH11.0的高温高压蒸煮预处理后，调至pH6.0～8.0，接种0.5～2%种子液，采用两段发酵培养工艺，即在培养的初期24h内，培养温度30℃，摇床速度150r/min；培养后期32h的温度为25℃，摇床速度为100r/min；采用两段发酵培养法能使菌体最大限度的利用营养物质合成絮凝剂，絮凝剂的产量达7.86g/L，又能将培养周期缩短到56h。利用豆渣采用两段培养法合成絮凝剂，能够合理利用豆渣这一资源，降低微生物絮凝剂的生产成本，提高产量，实现微生物絮凝剂大规模工业化的生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104091303A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410330434.8
申请日：2014-07-11
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种基于radon变换和不变特征的鲁棒图像哈希方法及其装置，属于信息安全领域。针对哈希不能较好抵抗几何攻击的问题，图像先进行规范化的预处理操作，利用不变质心算法生成不变特征点，取不变质心周围圆形区域，对圆形区域进行Radon变换生成系数矩阵，利用混沌系统在变换域中随机选出若干行系数并提取每行的鲁棒特征，将各行特征结合整个矩阵的不变矩特征生成图像哈希，利用欧氏距离进行相似度比较。使用本发明的方法或装置，可以有效解决几何攻击导致误检率上升的问题；根据哈希步骤和哈希长度，可以解决计算复杂度过高和哈希过长的问题。本发明可以应用于图像内容认证领域，也可以应用于图像检索、图像识别等信息安全领域。
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公开(公告)号：CN101550413B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200910043400.X
申请日：2009-05-14
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种堆肥微生物总DNA的提取与纯化方法及其缓冲液，包括以下步骤：向待提取DNA的堆肥样品中以8～15ml/g堆肥的用量添加去腐缓冲液进行脱腐；然后以1.0～1.5ml/g堆肥的用量加入DNA提取缓冲液进行微生物总DNA的粗提；最后用试剂盒对上述粗提的DNA溶液进行纯化，得到堆肥微生物总DNA。本发明的方法能够减少腐殖酸的影响，并有效提高堆肥中提取的DNA的产量和纯度，以便更好地服务于堆肥微生物分子生态学和其它功能基因的研究。
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公开(公告)号：CN101214783A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200810030515.0
申请日：2008-01-21
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种被动摇臂式菱形四轮月球车移动系统，它包括可转动的菱形车架以及安装于车架上具有独立驱动系统的前轮、后轮、左轮和右轮，所述前轮和后轮分别通过前悬架系统和后悬架系统固定于车架上，左轮和右轮分别通过左悬架系统和右悬架系统固定于车架上，所述前悬架系统和后悬架系统均由连接机构和转向机构组成。本发明采用四轮三轴菱形底盘的新型结构，具有结构紧凑、轻量化程度高、耗能低、负载能力大、越野性能好、姿态调整方便、地形适应能力强、车体姿态平稳、可靠性高的优点。
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公开(公告)号：CN100345861C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200510032111.1
申请日：2005-09-06
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及堆肥中微生物总DNA的提取和纯化。本发明用磷酸盐缓冲液洗涤样品，用溶菌酶溶液和SDS溶液裂解堆肥微生物细胞，粗提的DNA经异丙醇离心沉淀和70%冰乙醇洗涤，用聚乙二醇和DNA特异离心吸附柱纯化粗提的DNA。经琼脂糖凝胶电泳检测表明，提取的DNA片段长度约为23kb；纯化后的DNA经紫外分光光度计检测，腐殖酸类的产量为1.5μg/g堆肥，去除了大部分的腐殖酸类物质；用核酸蛋白质分析仪对纯化的DNA进行检测，DNA的产量为53μg/g堆肥。本发明堆肥微生物总DNA的提取与纯化，能去除DNA中的腐殖酸类物质的干扰，得到的高质量DNA可直接用于PCR扩增及其他分子生物学分析，从而建立一套可用于城市生活垃圾堆肥微生物分子生态学研究的快速、高质、高量的DNA提取与纯化技术。
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公开(公告)号：CN101550449B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910043399.0
申请日：2009-05-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种堆肥中生物酶基因多样性的分析方法，包括以下步骤：首先提取堆肥中的微生物总DNA，该提取过程又包括样品的脱腐、DNA的粗提和DNA的纯化三个步骤；然后利用PCR扩增程序对特定生物酶基因进行扩增；再在1×TAE缓冲液中，60℃恒温、100V恒压条件下运行变性梯度凝胶电泳12～14h；最后对变性梯度凝胶电泳图谱进行分析，确定所述堆肥中特定生物酶基因的多样性。本发明的分析方法具有高通量、低成本、简便直观等优点，以便于更好地表征堆肥中具有降解功能的微生物种群。
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