一种近红外固态发光的荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112778288A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202110089529.5

    申请日:2021-01-22

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种近红外固态发光的荧光探针及其制备方法与应用,其结构式如式Ⅰ所示:本发明式Ⅰ结构所示荧光探针具有固态近红外发光性质,能够有效降低背景荧光信号,减少生物体自体荧光干扰,提高探针的灵敏度;其对谷氨酰转肽酶的响应快速,30min内能够响应饱和。本发明式Ⅰ结构所示荧光探针对谷氨酰转肽酶的选择性好;本发明式Ⅰ结构所示荧光探针对活细胞染色效果很好,染色时间较短,染色效率高,能够实现细胞膜表面谷氨酰转肽酶的原位检测;本发明式Ⅰ结构所示荧光探针光稳定性好,在活细胞成像中荧光信号稳定,不扩散。

    一种反应型游离亚铁血红素特异性响应的小分子荧光探针及其合成方法和应用

    公开(公告)号:CN111100119B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN201911356973.8

    申请日:2019-12-25

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种反应型游离亚铁血红素特异性响应的小分子荧光探针及其制备方法和应用其结构式如Ⅰ式所示:其中:R代表氢和疏水烷基链中的一种。本发明的荧光探针为小分子荧光探针,合成简单,操作简便;本发明中荧光探针对LH具有较高的选择性,能够避免高铁血红素、蛋白络合亚铁血红素以及金属卟啉衍生物对检测的干扰;本发明中荧光探针对LH具有较高的灵敏度;本发明中荧光探针能够用于活细胞中LH的成像检测;本发明的荧光探针能够对溶血疾病中LH的含量变化进行成像检测。

    一种五氟尿嘧啶纳米药物制剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110354097B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201910655603.8

    申请日:2019-07-19

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种五氟尿嘧啶纳米药物制剂的制备方法及其应用,包括以下步骤:将金属盐与5Fu溶解于溶剂中,完全溶解后加入三乙胺,进行超声反应,反应结束后,将反应液置于烘箱中密闭加热,加热完毕后进行超声处理,超声完毕后,进行离心;将沉淀反复重悬离心洗涤后,得到X‑5Fu;将X‑5Fu分散于缓冲液中,接着向X‑5Fu分散液中加入多巴胺水溶液,进行反应,然后离心,将沉淀反复重悬离心洗涤后,分散于水中,调节水溶液的pH至碱性,接着加入NH2‑PEG5000,超声设定时间后室温第二次搅拌反应,反应结束后,离心,沉淀反复重悬离心洗涤后,即得五氟尿嘧啶纳米药物制剂。本发明的纳米药物制剂有利于细胞内吞和肿瘤富集,可实现药物的pH响应释放。

    一种具有荧光发光性质的有机聚合物分子、荧光探针及其应用

    公开(公告)号:CN116355185B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202310273563.7

    申请日:2023-03-21

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有荧光发光性质的有机聚合物分子、荧光探针及其应用,该有机聚合物分子具有A‑D‑A’‑D‑A型结构,其结构式如下:#imgabs0#其中,R为以下有机基团:#imgabs1#在激发光照射后,所述有机聚合物分子具有近红外Ⅱ区荧光发光性质。本发明通过结构设计,利用具有A‑D‑A’‑D‑A型结构的有机聚合物分子作为发光体,利用两亲性聚合物作为表面活性剂,通过超声处理,得到荧光探针。

    一种近红外固态发光的荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112778288B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202110089529.5

    申请日:2021-01-22

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种近红外固态发光的荧光探针及其制备方法与应用,其结构式如式Ⅰ所示:本发明式Ⅰ结构所示荧光探针具有固态近红外发光性质,能够有效降低背景荧光信号,减少生物体自体荧光干扰,提高探针的灵敏度;其对谷氨酰转肽酶的响应快速,30min内能够响应饱和。本发明式Ⅰ结构所示荧光探针对谷氨酰转肽酶的选择性好;本发明式Ⅰ结构所示荧光探针对活细胞染色效果很好,染色时间较短,染色效率高,能够实现细胞膜表面谷氨酰转肽酶的原位检测;本发明式Ⅰ结构所示荧光探针光稳定性好,在活细胞成像中荧光信号稳定,不扩散。

    基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110384703A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910656717.4

    申请日:2019-07-19

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物及其制备方法和应用,属于纳米药物领域,该纳米药物以小分子化疗药物6-硫鸟嘌呤为配体,金属离子为连接锚点,通过配位驱动作用实现纳米药物的组装。本发明实现了高效的药物递送,极大改善了一般化疗药物存在的水溶性差、有效利用度低、易被机体清除、毒副作用高的问题;本发明所述基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物,在肿瘤微环境刺激下表现出很好的类芬顿反应催化效果;本发明通过简单超声法制备基于6-硫鸟嘌呤的金属-药物配位纳米药物,制备流程短、操作简单、成本低。

    一种DNA纳米笼探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118207311A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410446268.1

    申请日:2024-04-15

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种DNA纳米笼探针及其制备方法与应用。该纳米笼探针包括具有内部空腔的DNA框架、由双链RF/RQ构成的miRNA响应探针与A‑HP发夹。该纳米笼探针的制备方法包括:将双链RF/RQ与DNA框架进行退火组装,然后再与A‑HP发夹孵育,形成所述DNA纳米笼探针。本发明得益于DNA纳米框架的尺寸选择性,更小的成熟miRNA而不是更大的pre‑miRNA才能进入DNA纳米笼的空腔进行分子识别,从而显著减少了pre‑miRNA的信号干扰。同时,DNA纳米笼探针无需转染即可进入细胞中并在内源性酶APE1的驱动下对细胞内miRNA成像进行精准检测。

    一种五氟尿嘧啶纳米药物制剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN110354097A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910655603.8

    申请日:2019-07-19

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种五氟尿嘧啶纳米药物制剂的制备方法及其应用,包括以下步骤:将金属盐与5Fu溶解于溶剂中,完全溶解后加入三乙胺,进行超声反应,反应结束后,将反应液置于烘箱中密闭加热,加热完毕后进行超声处理,超声完毕后,进行离心;将沉淀反复重悬离心洗涤后,得到X-5Fu;将X-5Fu分散于缓冲液中,接着向X-5Fu分散液中加入多巴胺水溶液,进行反应,然后离心,将沉淀反复重悬离心洗涤后,分散于水中,调节水溶液的pH至碱性,接着加入NH2-PEG5000,超声设定时间后室温第二次搅拌反应,反应结束后,离心,沉淀反复重悬离心洗涤后,即得五氟尿嘧啶纳米药物制剂。本发明的纳米药物制剂有利于细胞内吞和肿瘤富集,可实现药物的pH响应释放。

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