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公开(公告)号：CN112280751A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011153985.3
申请日：2020-10-26
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种低毒真菌病毒SlMV1，存在于番茄匍柄霉菌（Stemphyliumlycopersici）SlHN‑03中，具有1.4～3.6kb的4条双链RNA，可通过抑制真菌致病相关毒素的合成降低植物病原真菌的致病力。该真菌病毒可以在细胞外存在，并保持侵染活力，因此具有可不依赖菌丝融合而从细胞外直接感染宿主菌的优点。通过体外侵染，SlMV1可以跨种传播给链格孢（Alternaria spp.）等真菌病原，降低它们的致病力。因此，该病毒可用于链格孢和匍柄霉等真菌引起的植物病害的防治。
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公开(公告)号：CN104560958A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031388.6
申请日：2015-01-22
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种菌落PCR扩增真菌rDNA-ITS中DNA的简易提取方法，该方法是刮取直径为1-2cm的单个真菌菌落菌丝于离心管中，加入100μL摩尔浓度为0.5mol/L的NaOH，捣碎，离心，取5μL上清液加入到95-495μL摩尔浓度为1mol/L且pH值为8的Tris-HCl溶液中以中和碱性。本方法以单个真菌菌落为基础提取DNA，所使用的真菌菌落菌丝量少，且操作所需试剂仪器减少，操作步骤简化，提取DNA的时间不到半小时，节省耗材，能缩短真菌鉴定的时间。
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公开(公告)号：CN119462867A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411691403.5
申请日：2024-11-25
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种匍柄霉交链茄醇A的转运蛋白及其编码基因和应用，涉及微生物基因工程技术领域。该转运蛋白为(1)、(2)和(3)中的任一项：(1)SvMFS1蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；(2)将该SvMFS1蛋白的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失和/或添加，得到的与该SvMFS1蛋白具有90％以上的同一性且与交链茄醇A转运相关的蛋白；(3)在(1)或(2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白。本发明研究发现，该转运蛋白的编码基因在囊状匍柄霉中超表达能够显著提高交链茄醇A的产量，从而为开发微生物来源的交链茄醇A提供了新方向。
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公开(公告)号：CN115125260B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210585706.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 北京大学现代农业研究院 , 湖南农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12P15/00 , C12P17/18 , A01N63/60 , A01N63/50 , A01N47/44 , A01N37/46 , A01P3/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种匍柄霉聚酮合成酶基因PKS1及应用，属于微生物领域。所述匍柄霉聚酮合成酶基因PKS1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。该基因是匍柄霉中Altersolanol A和FumigaclavineC合成的关键酶，通过在匍柄霉中超表达，可以显著提高Altersolanol A和FumigaclavineC产量。因此，本发明PKS1基因的发现和克隆为人工改造微生物，用于生物合成Altersolanol A和Fumigaclavine C提供了基础。
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公开(公告)号：CN114672500A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210348387.4
申请日：2022-04-01
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种莲子草假隔链格孢致病基因Unigene0007998及其应用，属于有害生物治理技术领域。本发明公开一种莲子草假隔链格孢的致病基因Unigene0007998，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的莲子草假隔链格孢致病基因Unigene0007998编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示。本发明实验结果显示：该基因的超表达载体转化至弱致病力菌株中会导致其致病力显著增强，且超表达转化子接种后空心莲子草叶片有明显黄化坏死的现象，可见Unigene0007998基因的超表达转化子能显著防治空心莲子草，为有害生物空心莲子草的治理提供一条安全有效的生物防治途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104894211B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510361764.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种真菌荧光染色的方法，该方法包括直接将染色液（将直接黄96溶于0.1M的Tris–HCl缓冲液（pH=8.5）中）均匀喷雾在寄主植物叶片表面，以观察病原真菌孢子于寄主植物叶片表面的情况；还包括将病原真菌菌丝侵蚀的叶片浸入沸水浴的95%体积浓度的乙醇中以完全脱除叶绿素；取出叶片，依次用50%体积浓度的乙醇、50mM氢氧化钠、纯水清洗，最后将叶片浸入染色液中染色，以观察病原真菌侵入到寄主叶组织后的情况。如此，由于本方法所用试剂均无毒无害，比起常规脱色方法中用到的氯仿、苯酚、三氯乙酸、吡啶等试剂而言更加安全环保；且本操作方法简单易行，在不影响染色效果的前提下，不仅省略了切片的过程，染色的步骤也大为简化。
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公开(公告)号：CN118791577B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410778690.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C07K14/005 , A01N63/50 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及生物领域，特别是涉及番茄匍柄霉真菌病毒外壳蛋白SlAV1‑CP在提高植物防御能力中的应用。本发明提供的番茄匍柄霉真菌病毒外壳蛋白SlAV1‑CP、编码基因SlAV1‑CP或含编码基因SlAV1‑CP的生物材料能够激活植物免疫反应，提高植物中防卫相关基因的表达量，以此诱导植物产生抗病性，减少病原菌的侵染，为提高植物抗性提供了新途径，同时也为新型植物免疫诱抗剂(植物免疫激活剂)的研发提供了新材料。而且该蛋白已经在多种植物中进行验证，均具有提高植物抗病能力的效果，因此可以应用于多种植物病害的防治。
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公开(公告)号：CN105368846A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510923474.8
申请日：2015-12-14
Applicant: 湖南农业大学
Inventor： 周倩
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 一种水稻类病斑突变基因LIL1，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，其基因的CDS区如SEQ ID No.3所示。该LIL1突变基因激活了水稻抗病相关基因的表达，对稻瘟病菌的抗性显著增强。该基因的发现和克隆为水稻抗稻瘟病的抗性育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN104894211A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510361764.8
申请日：2015-06-26
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种真菌荧光染色的方法，该方法包括直接将染色液（将直接黄96溶于0.1M的Tris–HCl缓冲液（pH=8.5）中）均匀喷雾在寄主植物叶片表面，以观察病原真菌孢子于寄主植物叶片表面的情况；还包括将病原真菌菌丝侵蚀的叶片浸入沸水浴的95%体积浓度的乙醇中以完全脱除叶绿素；取出叶片，依次用50%体积浓度的乙醇、50mM氢氧化钠、纯水清洗，最后将叶片浸入染色液中染色，以观察病原真菌侵入到寄主叶组织后的情况。如此，由于本方法所用试剂均无毒无害，比起常规脱色方法中用到的氯仿、苯酚、三氯乙酸、吡啶等试剂而言更加安全环保；且本操作方法简单易行，在不影响染色效果的前提下，不仅省略了切片的过程，染色的步骤也大为简化。
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公开(公告)号：CN103361294A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310336290.2
申请日：2013-08-05
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗疫霉的放线菌，属于湿链霉菌（Streptomyceshumidus），其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCCNO：M2013268。本发明放线菌的发酵液对疫霉的生长有明显的抑制作用，可用于疫霉导致的植物病害。
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