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公开(公告)号：CN115851774A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211061341.0
申请日：2022-09-01
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 湖北省生物农药工程研究中心
发明人： 闸雯俊 , 游艾青 , 王开梅 , 张志刚 , 王月莹 , 周雷 , 李三和 , 陈志军 , 刘凯 , 杨国才 , 刘凯 , 徐华山 , 李培德 , 陈俊孝 , 石少阶 , 吴边 , 李昌焱
IPC分类号： C12N15/32 , C07K14/325 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H6/46 , A01H5/00 , A01N63/50 , A01P7/04 , C12R1/01
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种编码BT蛋白Vip3Aa7的基因及其应用。本发明通过对编码BT蛋白Vip3Aa7的原始核苷酸序列进行密码子优化，克服不同物种在密码子使用方面存在差异的问题，优化后的核苷酸序列更容易在作物中表达，提高BT蛋白Vip3Aa7在作物中的表达量，进而提高其对农作物害虫的抗性，尤其增强其对草地贪夜蛾的抗性，增加BT蛋白Vip3Aa7的生物用途。
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公开(公告)号：CN116497040A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310509963.3
申请日：2023-05-08
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 湖北省生物农药工程研究中心
发明人： 游艾青 , 闸雯俊 , 龚艳 , 王开梅 , 石少阶 , 吴边 , 张志刚 , 王月莹 , 周雷 , 李三和 , 陈志军 , 刘凯 , 杨国才 , 徐华山 , 李培德 , 陈俊孝 , 李昌焱 , 吴艳
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种编码Bt蛋白的Cry1Da2基因及其应用。本发明通过对编码Bt蛋白的Cry1Da2基因的原始核苷酸序列进行密码子优化，克服不同物种在密码子使用方面存在差异的问题，优化后的核苷酸序列更容易在作物中表达，提高Bt蛋白Cry1Da2在作物中的表达量，进而提高其对农作物害虫的抗性，尤其增强其对草地贪夜蛾的抗性，增加Bt蛋白Cry1Da2的生物用途。
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公开(公告)号：CN115851774B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202211061341.0
申请日：2022-09-01
申请人： 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 湖北省生物农药工程研究中心
发明人： 闸雯俊 , 游艾青 , 王开梅 , 张志刚 , 王月莹 , 周雷 , 李三和 , 陈志军 , 刘凯 , 杨国才 , 刘凯 , 徐华山 , 李培德 , 陈俊孝 , 石少阶 , 吴边 , 李昌焱
IPC分类号： C12N15/32 , C07K14/325 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H6/46 , A01H5/00 , A01N63/50 , A01P7/04 , C12R1/01
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种编码BT蛋白Vip3Aa7的基因及其应用。本发明通过对编码BT蛋白Vip3Aa7的原始核苷酸序列进行密码子优化，克服不同物种在密码子使用方面存在差异的问题，优化后的核苷酸序列更容易在作物中表达，提高BT蛋白Vip3Aa7在作物中的表达量，进而提高其对农作物害虫的抗性，尤其增强其对草地贪夜蛾的抗性，增加BT蛋白Vip3Aa7的生物用途。
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公开(公告)号：CN118562625A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410812896.7
申请日：2024-06-22
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： C12N1/14 , C07D209/96 , C07D491/107 , A01N43/90 , A01N43/38 , A01N63/30 , A01P13/00 , C12P17/04 , C12P15/00 , C12P13/00 , C12R1/645
摘要： 本发明属于微生物代谢产物及农业除草剂领域，具体公开了真菌Diaporthe unshiuensis H‑111及其产生的细胞松弛素类化合物、及应用。由间座壳属真菌Diaporthe unshiuensis H‑111经发酵培养制备可获得化合物H‑111‑1~H‑111‑6。活性测试结果表明此类化合物具有抑制杂草生长的活性，可作为除草剂开发。本发明制备所得的细胞松弛素类化合物是利用微生物进行发酵培养生产，具有操作简单、生产周期短、成本低、残留低等特点。
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公开(公告)号：CN110330455B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201910472351.5
申请日：2019-05-31
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： C07D213/82 , C07D233/90 , C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01P7/04 , A01P5/00 , A01P7/02
摘要： 本发明涉及酰胺衍生物及其制备方法和用途，所述化合物为一种含3‑溴‑5‑氯(氟)苯基单元的酰胺衍生物，其具备明显的杀虫活性，可用于灭杀各种生物虫害。基于所述酰胺衍生物的制备方法简单易行、原料易得；基于所述酰胺衍生物的杀虫剂具备良好的灭杀生物害虫功效。
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公开(公告)号：CN114213398A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202210038622.8
申请日：2022-01-13
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： C07D405/04 , C07D307/68 , A01N43/38 , A01N43/08 , A01P3/00
摘要： 本发明提供了一种多取代呋喃衍生物的制备方法、杀菌剂及应用，该制备方法包括：将Aldol‑X双官能团试剂、酰基乙腈衍生物和酸催化剂置于有机溶剂中反应，分离即得。经抗菌活性筛选发现部分化合物具有显著的杀菌活性，优于杀菌剂甲呋酰胺，可作为先导物用于新型呋喃类杀菌剂的开发。本发明多取代呋喃的制备方法，以Aldol‑X双官能团试剂、酰基乙腈衍生物为原料，在酸催化剂存在条件下反应制备呋喃衍生物，操作简单，具有较高的产率，仅需一步转化。该方法还可应用于呋喃类杀菌剂甲呋酰胺的合成，不涉及酰化和酸化水解过程，与传统甲呋酰胺酰化法合成相比，具有反应选择性高、成本较低、操作简单、工业应用价值大等优点。
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公开(公告)号：CN112301070A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011172612.0
申请日：2020-10-28
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
摘要： 本发明属于微生物农药技术领域，公开了粉红单端孢菌高产单端孢菌素的方法及其在制备阔叶杂草除草剂中的应用。本发明开发了一种适用于粉红单端孢菌发酵高产的单端孢菌素的培养基，所述的粉红单端孢菌的保藏编号为CCTCC NO：M2019210。该培养基组分易得，廉价，对于单端孢菌素的产量有极大的提高，比常规培养基提高了200%。本发明实现了直接将粉红单端孢菌发酵液用于制备阔叶杂草除草剂的工业目的，适用于大规模推广。
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公开(公告)号：CN111978200A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010904094.0
申请日：2020-09-01
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： C07C237/42 , C07C231/02 , A01N37/22 , A01N3/00
摘要： 本发明提供了一种联苯酰胺衍生物及制备方法、组合物、杀菌剂和应用，该联苯酰胺衍生物的化学式为：其中，R1、R2、R3选自H、Cl、F、CF3O、CF3中的一种；R4选自H、CH3中的一种；R5、R6选自H、CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、正丁基、叔丁基等；R7、R8、R9选自H、Cl、CH3、Br、I、F、CN中的一种；X为CH或N。本发明的联苯酰胺衍生物，含有酰胺结构单元和联苯结构单元，经筛选发现，其中部分联苯酰胺衍生物具有显著的杀菌活性，可作为先导物用于新型酰胺类杀菌剂的开发。
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公开(公告)号：CN107056747B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201710207603.2
申请日：2017-03-31
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： C07D401/04 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07C237/42 , C07C317/44 , A01N43/56 , A01N43/50 , A01N37/46 , A01N41/10 , A01P7/04 , A01P7/02
摘要： 本发明公开了一种含α‑氨基酮结构的酰胺衍生物及其制备方法和用途，它的结构式为：其制备方法采用取代邻氨基苯甲酸与取代羧酸R3COOH为起始原料经过系列反应即可得到。在制作杀虫剂中的应用时将含α‑氨基酮结构的酰胺衍生物溶解于稀释剂中即得到杀虫剂，杀虫剂中含α‑氨基酮结构的酰胺衍生物所占重量百分比为0.001～99.99％，具体应用时，杀虫剂为水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散颗粒剂等常规的制剂。
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公开(公告)号：CN108218947B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201810114536.4
申请日：2018-02-05
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
摘要： 本发明公开了一种含噻唑杂环的甾体衍生物及其制备方法与应用。含噻唑单元的甾体衍生物如式I所示：本发明还提供了所述含噻唑单元的甾体衍生物的药学上可接受的盐。本发明提供的制备方法，由简单易得的原料出发，经过3步反应即得到含噻唑杂环的甾体衍生物。本发明提供的含噻唑杂环的甾体衍生物属于全新结构化合物，具有较好的抗病毒活性，适宜于制备抗病毒药物。
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