荧光共振能量转移的竞争型免疫传感器的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115963254B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202211631114.7

    申请日:2022-12-19

    Inventor: 刘明星 余庆节

    Abstract: 本发明提供一种荧光共振能量转移的竞争型免疫传感器的制备方法及其应用,以氧化石墨烯和L‑半胱氨酸为原料,通过高温水热反应合成了氮、硫共掺杂的石墨烯量子点(N,S‑GQDs),采用Stober法通过控制正硅酸乙酯的量来控制SiO2层的厚度以及表面氨基化,合成了Ag@SiO2NPs,并基于金属增强荧光的原理,将Ag@SiO2NPs负载在N,S‑GQDs上,增强了N,S‑GQDs的荧光强度,Ag@SiO2@N,S‑GQDs纳米复合材料为标记物,由于Ag@SiO2NPs对N,S‑GQDs荧光效果的增强,可以提高传感器的灵敏度,降低传感器的检测限。本发明以Ag@SiO2@N,S‑GQDs纳米复合材料标记的抗原为供体,抗体修饰的Au NPs为受体,利用荧光共振能量转移和竞争免疫分析法构建的生物传感器避免了使用操作复杂和昂贵的仪器,缩短了检测时间,具有检测限低、灵敏度高、操作简单,特异性高等特点。

    一种荧光/比色双模式酶级联传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117129448A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202310811000.9

    申请日:2023-07-03

    Abstract: 本发明公开了一种荧光/比色双模式酶级联传感器,该酶级联传感器包括磷掺杂的类石墨相氮化碳PCN纳米片,负载于PCN纳米片的多金属有机框架FeMn‑ZIF‑8,以及具有聚集诱导发光效应的铜纳米簇Cu NCs;所述多金属有机框架中包埋有能够催化疾病标志物产生过氧化氢的天然酶,铜纳米簇固定在多金属有机框架的表面和/或内部。本发明将天然酶固定在纳米酶FeMn‑ZIF‑8的框架结构中,从而促使酶联反应局限于较小空间内;将Cu NCs固定于FeMn‑ZIF‑8,再共同负载到PCN纳米片上,由于聚集诱导发光效应,提高荧光强度与类过氧化物酶活性,从而提高双模式传感器的灵敏度,降低检测限。

    一种外消旋烟碱的拆分方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117105907A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311024956.0

    申请日:2023-08-15

    Inventor: 李江 刘明星 王成

    Abstract: 本发明提出了一种外消旋烟碱的拆分方法,包括:将拆分剂溶于第一溶剂中,加入外消旋烟碱,加热回流,冷却,经搅拌和过滤,滤渣经干燥得到固体状烟碱盐,滤液经减压浓缩后得到油状烟碱盐;将固体状烟碱盐溶于水,调pH至9~11,加入萃取剂萃取得到S‑(‑)‑烟碱;将油状烟碱盐溶于第二溶剂,并加入碱性物质,在惰性气体保护下进行加热反应,过滤和蒸除溶剂处理后重新得到外消旋烟碱;将该外消旋烟碱按照前述步骤进行循环拆分,得到S‑(‑)‑烟碱,最后合并收集S‑(‑)‑烟碱。本发明提供的外消旋烟碱的拆分方法简便、操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、产品产率和纯度高,适用于工业化生产。

    一种竞争型比色荧光双模免疫传感器检测赭曲霉毒素A的方法

    公开(公告)号:CN116990500A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310862825.3

    申请日:2023-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种竞争型比色荧光双模免疫传感器检测赭曲霉毒素A的方法,本发明以AuAg NCs‑S,P‑g‑C3N4纳米复合材料为标记物的竞争型比色荧光双模传感器,S,P‑g‑C3N4具有大的比表面积以及良好的生物相容性等优点,AuAg NCs通过Au‑S键与之结合后出现聚集发光效应,可以使AuAg NCs的荧光增强,放大了荧光信号,提高了传感器的灵敏度;AuAg NCs的负载又极大地增强了S,P‑g‑C3N4的类酶活性,利用纳米复合材料催化TMB变为蓝色的oxTMB,从而进行可视化的检测。两种信号相互佐证从而使传感器更加灵敏,具有操作简便、反应速度快、成本低、检测限低以及线性范围宽等特点。

    [2-(5′-氟尿嘧啶)乙酸-二乙基二硫代氨基甲酸]酐及在制备抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN111592498A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010512237.3

    申请日:2020-06-08

    Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物制备技术领域,具体涉及一种5-氟尿嘧啶与二硫代氨基甲酸盐化合物P1的设计、合成及其制备抗肿瘤药物中的应用,尤其涉及一种[2-(5´-氟尿嘧啶)乙酸-二乙基二硫代氨基甲酸]酐及其在制备抗肿瘤药物中的应用。将5-氟尿嘧啶进行一定的衍生之后,与二乙基二硫代氨基甲酸钠通过化学键结合,设计并合成了一个潜在的多靶点抗肿瘤新药。细胞毒性实验验证了其抗肿瘤活性,并且联合铜离子使用,其对应的肿瘤细胞生长的抑制能力显著增强。肿瘤细胞克隆形成实验进一步表明其抑制细胞增殖活性的能力,细胞转移实验也显示出其对肿瘤细胞转移能力的抑制作用。

    电荷反转的DNA纳米载体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106512024A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611021387.4

    申请日:2016-11-21

    CPC classification number: A61K48/0033 A61K39/00 A61K2039/53

    Abstract: 本发明公开了电荷反转的DNA纳米载体及其制备方法和应用,属于基因治疗和DNA疫苗抗体表达的领域,电荷反转的DNA纳米载体包括甲基丁二酸-3-二甲氨基-1-丙基酯季铵盐与pDNA形成的复合物,不同pH条件下带电荷量的不同,在相应的PH条件下可以进行电荷反转,本发明制备的电荷反转复合物具有pH响应性,通过甲基丁二酸-3-二甲氨基-1-丙基酯季铵盐在不同pH条件下带电荷量的不同,在某一个PH条件下进行电荷反转,通过带负电的细胞膜表面时,纳米复合物带正电,与细胞膜有很高的亲和性,更能有效被内化,进入细胞中不同的pH条件下,发生电荷反转,负电荷的载体在血管中更容易长效循环,更加适合基因治疗和抗体生产的应用。

    一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN105622526A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201610101017.5

    申请日:2016-02-24

    CPC classification number: C07D241/20 C07D403/04

    Abstract: 本发明涉及一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域。用2-氰基吡嗪为原料,加入次氯酸钠溶液和碱,反应得到2-氨基吡嗪,再进行溴化反应得到2-氨基-3,5-二溴吡嗪,然后以2-氨基-3,5-二溴吡嗪为原料分别与吗啉、哌嗪和吡咯进行取代反应,分别得到2-氨基-5-溴-3-吗啉基吡嗪、2-氨基-5-溴-3-哌嗪基吡嗪和2-氨基-5-溴-3-吡咯烷基吡嗪。本发明利用2-氰基吡嗪为原料,来制备不同的2-氨基吡嗪衍生物,原料便宜易得,操作简单,目标产物收率高。

    一种2D三金属类氧化物纳米酶的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118308456A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410414564.3

    申请日:2024-04-08

    Abstract: 本发明提出了一种2D三金属类氧化物纳米酶的制备方法和应用,其中2D三金属类氧化物纳米酶的制备方法包括以下步骤:S1,将尿素和磷酸氢二铵溶液混匀后干燥,然后将混合物置于马弗炉中发生热缩聚反应得到磷修饰的类石墨氮化碳P‑GCN;S2,将莲子壳粉置于马弗炉中发生热缩聚反应得到硬碳HC;S3,将FeC13、Zn(NO3)2和Cu(NO3)2依次滴加入1,3,5‑苯三甲酸的溶液中,然后升温至150~200℃,反应6~8h,反应结束后过滤、清洗和干燥样品,获得Cu‑Zn‑MIL‑100(Fe);S4,将Cu‑Zn‑MIL‑100(Fe)、P‑GCN和HC充分研磨后混合,然后分散在甲醇溶液中制成分散液,分散液经过超声处理后进行煅烧;煅烧后的产品经过清洗和干燥处理后加水进行超声处理,处理后离心去除颗粒物,上清液透析、干燥后得到Cu‑Zn‑MIL‑100(Fe)/HC/P‑GCN纳米酶。本发明基于MM‑MOF策略通过掺杂P和复合HC微孔生物质炭,提高了Cu‑Zn‑MIL‑100(Fe)/HC/P‑GCN的性能,使其具有高的比表面积、分散性和三金属氧化物纳米酶活性。

    一种S-(-)-尼古丁-山梨酸盐及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116947815A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310878550.2

    申请日:2023-07-18

    Inventor: 李江 刘明星 王成

    Abstract: 本发明提出了一种S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐及其制备方法和应用,其中S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐分子结构式如下:#imgabs0#本发明通过将山梨酸与S‑(‑)‑尼古丁结合制备S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐,相比于游离尼古丁不易氧化变质,不易挥发,可保证产品本身品质稳定;本发明提供的S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐制备方法简便、操作简单、反应条件温和、产品产率高;通过将S‑(‑)‑尼古丁‑山梨酸盐应用于电子烟油配方中,用户可以获得自然顺滑的香味,以改善用户吸食体验,减少击吼感。

    S-(-)-尼古丁-己二酸盐及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116947814A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310877686.1

    申请日:2023-07-18

    Inventor: 李江 刘明星 王成

    Abstract: 本发明提出了一种S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐及其制备方法和应用,其中S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐分子结构式如下:#imgabs0#本发明通过将己二酸与S‑(‑)‑尼古丁结合制备S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐,相比于游离S‑(‑)‑尼古丁不易氧化变质、不易挥发,具有更好的稳定性;本申请提供的S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐制备方法简便、操作简单、反应条件温和、产品产率高;通过将S‑(‑)‑尼古丁‑己二酸盐应用于电子烟油配方中,可提高使用者吸食体验,减少击喉感和刺激性。

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