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公开(公告)号：CN118453908A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410581441.9
申请日：2024-05-11
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/4439 , A61K38/18 , A61P1/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝脏组织的FGF2双效组合生物纳米囊泡，所述双效组合生物纳米囊泡EV@FGF2‑RSG通过用成纤维细胞生长因子2修饰的细胞外囊泡包裹噻唑烷二酮类药物得到。该工程化EV@FGF2‑RSG可靶向肝组织，递送FGF2与RSG，显著降低肝损伤指标物含量，增强肝脏修复性因子的表达，促进肝脏的再生，且规避FGF2与RSG全身给药所带来的潜在安全性问题。
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公开(公告)号：CN111840583B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202010816881.X
申请日：2020-08-06
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明的血管内皮损伤治疗的药物制剂是由基础溶液和一氧化氮微泡组成。基础溶液的组分包括聚谷氨酸、羟乙基淀粉和血管内皮细胞生长因子组成，聚谷氨酸和羟乙基淀粉的质量比为1∶10，血管内皮细胞生长因子10mg/L。一氧化氮微泡是由氢化大豆磷脂、肝素‑泊洛沙姆和泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊组成，氢化大豆磷脂、肝素‑泊洛沙姆和泊洛沙姆的质量比为1∶2∶10，粒径范围为2～5μm。本发明的药物制剂用于血管内皮损伤的治疗。
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公开(公告)号：CN106220741B
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201610720198.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 温州医科大学 , 黄志锋 , 温州生长因子生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了新的成纤维细胞生长因子‑23（FGF‑23）拮抗肽的融合蛋白，包括FGF‑23改构体肽和载体蛋白。其中，所述FGF‑23改构体肽具有拮抗FGF‑23的生物学活性，而且所述载体蛋白具有延长体内半衰期的作用。所述融合蛋白的药物半衰期大幅提高，可用于预防和治疗矿物质的代谢失衡及由其引发的疾病，如低磷血症和慢性肾病等。
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公开(公告)号：CN116063568A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211318514.2
申请日：2022-10-26
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种FGF嵌合蛋白，FGF嵌合蛋白包括第一FGF嵌合蛋白或第二FGF嵌合蛋白，所述第一FGF嵌合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，所述第二FGF嵌合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示，公开了一种药物组合以及FGF嵌合蛋白在抗糖尿病和非酒精性脂肪肝等代谢性疾病中的应用，FGF嵌合蛋白在不仅具有好的代谢调控功能，而且稳定性和体内作用时间相比于FGF19和FGF21蛋白，均有显著改善。
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公开(公告)号：CN115515969A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202080099938.7
申请日：2020-11-04
Abstract: 提供了用于治疗代谢性疾病的成纤维细胞生长因子4(FGF4)和Fgfr1结合配体，使用成纤维细胞生长因子4(FGF4)和Fgfr1结合配体的治疗方法，以及成纤维细胞生长因子4(FGF4)和Fgfr1结合配体在制备药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115515969B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202080099938.7
申请日：2020-11-04
Abstract: 提供了用于治疗代谢性疾病的成纤维细胞生长因子4(FGF4)和Fgfr1结合配体，使用成纤维细胞生长因子4(FGF4)和Fgfr1结合配体的治疗方法，以及成纤维细胞生长因子4(FGF4)和Fgfr1结合配体在制备药物中的用途。
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公开(公告)号：CN119367353A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411527617.9
申请日：2024-10-30
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K31/404 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了靶向LRG‑1的拮抗剂在制备用于治疗急性肾损伤的药物中的应用，急性肾损伤为肾缺血/再灌注损伤。具体地，本申请公开了所述拮抗剂为扎鲁司特，并具体公开了扎鲁司特可以显著降低KIRI小鼠血清肌酐和尿素氮水平；肾组织病理切片染色和流式细胞术检测显示炎性细胞浸润及组织损伤较未用药组明显减少；多色免疫荧光和蛋白免疫印迹显示扎鲁司特可显著抑制KIRI模型肾组织中巨噬细胞胞外诱捕网(Macrophage extracellular trap,METs)的形成和CitH3组蛋白的表达。综上，扎鲁司特显示出了对KIRI强有效的治疗潜力。本发明首次表明扎鲁司特在治疗肾缺血/再灌注损伤上具有一定的潜力，且这种老药新用的策略能够大大缩短药物研发的成本和风险。
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公开(公告)号：CN115991762A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211019273.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种重组人源FGF4蛋白，为如SEQ ID NO：1、2、3或4所示的氨基酸序列，或上述氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有重组人源FGF4蛋白活性的衍生的蛋白质；该蛋白的活性提供能够促进角质形成细胞迁移的功能。本发明还公开了重组人源FGF4蛋白或其组合物在制备能够促进角质形成细胞迁移和促进皮肤创面恢复的药物或试剂盒中的应用。本发明通过体内体外药理实验发现了重组人源FGF4蛋白(rFGF4)能够促进角质形成细胞迁移，能够显著促进急性创面和慢性糖尿病创面愈合，提高创面愈合质量。因此，FGF4可制备用于皮肤创面尤其是慢性难愈性创面的应用。
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公开(公告)号：CN111944035A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910398338.X
申请日：2019-05-14
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明属于蛋白质药物领域，具体涉及成纤维细胞生长因子FGF4及其应用，本发明提供了FGF4蛋白作为一种新型的强效降糖和胰岛素增敏剂，以及它们在治疗糖尿病等疾病中的应用，可快速和持久的调控血糖、增强全身胰岛素敏感性、改进葡萄糖耐受性以及减少肝脏脂肪变性和脂肪组织炎症，且不会引起低血糖或其他明显的负面作用，该蛋白质的给药途径的适应性好，便于成药，拓宽了有效治疗糖尿病等疾病的前景。
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公开(公告)号：CN104844684A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510144358.6
申请日：2015-03-31
Applicant: 温州医科大学
Abstract: 本发明涉及到一种以金属离子螯合亲和色谱柱为固相载体的蛋白质复性方法。本发明利用携带His或SUMO标签的rFGF与金属离子螯合亲和色谱柱之间特异性亲和作用，将还原变性的His-rFGF或SUMO-rFGF吸附到金属离子螯合亲和色谱柱上，然后通过逐渐改变流动相的组成将色谱柱中的变性缓冲液置换为复性缓冲液，使得在完成目标蛋白纯化的同时，避免了复性蛋白折叠中间体相互聚集，获得高效的蛋白复性。相比于传统的透析复性，采用该方法不仅大大缩短了蛋白复性的时间，还能够使得变性His-rFGF或SUMO-rFGF在高浓度（1-10mg/mL）下获得高纯度和高活性的复性蛋白，为一步实现高效蛋白复性和纯化提供新工艺。
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