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公开(公告)号:CN119367353A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411527617.9
申请日:2024-10-30
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K31/404 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了靶向LRG‑1的拮抗剂在制备用于治疗急性肾损伤的药物中的应用,急性肾损伤为肾缺血/再灌注损伤。具体地,本申请公开了所述拮抗剂为扎鲁司特,并具体公开了扎鲁司特可以显著降低KIRI小鼠血清肌酐和尿素氮水平;肾组织病理切片染色和流式细胞术检测显示炎性细胞浸润及组织损伤较未用药组明显减少;多色免疫荧光和蛋白免疫印迹显示扎鲁司特可显著抑制KIRI模型肾组织中巨噬细胞胞外诱捕网(Macrophage extracellular trap,METs)的形成和CitH3组蛋白的表达。综上,扎鲁司特显示出了对KIRI强有效的治疗潜力。本发明首次表明扎鲁司特在治疗肾缺血/再灌注损伤上具有一定的潜力,且这种老药新用的策略能够大大缩短药物研发的成本和风险。
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公开(公告)号:CN118453908A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410581441.9
申请日:2024-05-11
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/4439 , A61K38/18 , A61P1/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种靶向肝脏组织的FGF2双效组合生物纳米囊泡,所述双效组合生物纳米囊泡EV@FGF2‑RSG通过用成纤维细胞生长因子2修饰的细胞外囊泡包裹噻唑烷二酮类药物得到。该工程化EV@FGF2‑RSG可靶向肝组织,递送FGF2与RSG,显著降低肝损伤指标物含量,增强肝脏修复性因子的表达,促进肝脏的再生,且规避FGF2与RSG全身给药所带来的潜在安全性问题。
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