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公开(公告)号：CN117935935A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410125690.7
申请日：2024-01-30
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA喷墨打印的信息多次写入及多次读取方法，该多次写入方法包括：将本次待存储的文件信息编码至多条碱基序列；将每条碱基序列的两端加上引物序列，将加上引物序列的多条碱基序列合成为编码DNA链；将待存储文件信息的索引信息和引物信息编码为二维码；获得本次待存储的文件信息对应的荧光基团，并根据所述荧光基团，制备本次待存储的文件信息对应的DNA墨水；将编码DNA链或编码DNA逆向互补链连接到基材上，并按照二维码，将DNA墨水通过喷墨打印，在基材上沉积形成本次待存储的文件信息对应的二维码图案。本发明可以实现基于DNA喷墨打印的信息多次写入和读取，存储速度快，存储成本低，简单易用。
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公开(公告)号：CN117565397A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311632372.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 清华大学
IPC: B29C64/386 , B29C64/314 , B33Y50/00 , B33Y40/10
Abstract: 本发明公开了一种基于悬浮3D打印的柔性电子器件构建方法，该方法包括：制备弹性体墨水，所述弹性体墨水为对弹性体材料进行流变改性后具有打印性能的打印墨水；制备导电墨水，所述导电墨水为将弹性体材料与导电载体复合制成的打印墨水；在悬浮介质中，打印所述弹性体墨水以构建柔性电子器件的绝缘封装结构；在柔性电子器件的绝缘封装结构内部，打印所述导电墨水以构建三维自由形态电极网络；在含三维自由形态电极网络的柔性电子器件经整体交联固定后，溶出所述悬浮介质，获得含三维自由形态电极的目标柔性电子器件。本发明通过新型弹性体墨水和导电墨水的可控逐级悬浮打印，实现具有三维自由形态电极网络的柔性电子器件构建。
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公开(公告)号：CN114748690B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210248677.1
申请日：2022-03-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种可排卵的人工卵巢支架及其制备方法和应用，属于生物医学工程器官再生领域。本发明的卵巢支架的制备方法，包括如下步骤：(1)制备牺牲微球；(2)卵巢仿生模具的制备；(3)将所述牺牲微球均匀铺在卵巢仿生模具表面，然后灌注支架材料覆盖牺牲微球，待支架材料固化或凝胶化后取出，将牺牲微球溶解，得到所述卵巢支架；所述灌注支架材料覆盖牺牲微球时保证所述牺牲微球一部分埋入所述支架材料内，一部分暴露在所述支架材料外。本发明的方法可以根据卵巢尺寸设计模具，根据不同年龄，不同物种的卵巢设计合适的卵巢仿生模具；制备的人工卵巢支架有卵泡培养腔和排卵开口，能够提供卵泡的排卵通道，提高排卵效率。
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公开(公告)号：CN113583960A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110613983.6
申请日：2021-06-02
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种基于液滴微流控技术的个性化肿瘤类组装体构建方法及装置。所述构建方法包括如下步骤：S1、将临床来源的个性化肿瘤微组织分散于生物墨水中，作为分散相；S2、将分散相和连续相分别注入至微流控芯片的T型通道中，则在T型通道的出口得到肿瘤类组装体微球；分散相入口与所述连续相入口和出口垂直；S3、肿瘤类组装体微球经固化成型，即得到个性化肿瘤类组装体。本发明方法能持续生产均一性良好的类组装体微球，微球大小可控、形态稳定，生物相容性好，细胞存活增殖良好，培养后可形成具有肿瘤微环境(微血管、成纤维细胞、免疫细胞等)的个性化类肿瘤组织，可实现药物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN113290844A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110526251.3
申请日：2021-05-14
Applicant: 清华大学
IPC: B29C64/10 , B29C64/314 , B29C64/379 , B29C64/40 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y40/20 , C12N5/00 , B29L31/40
Abstract: 本发明公开了一种构建复杂异质组织/器官的多级悬浮打印方法。所述方法包括如下步骤：S1、制备生物墨水，生物墨水由已交联的载细胞的凝胶微球形成，或由已交联的载细胞的凝胶微球与一种或多种未交联的凝胶材料混合得到；S2、在悬浮介质中，打印生物墨水以构建特定的组织/器官结构；S3、在S2得到的组织/器官结构内部，进一步进行二级或多级的子结构打印；S4、打印结束后，经整体交联后溶出悬浮介质即得。本发明多级悬浮3D打印方法基于兼具剪切变稀和自愈合特性的凝胶微球墨水，可在悬浮介质中打印成形，其后又可用作下一级结构打印的悬浮介质，适合于构建出具有血管通道和异质细胞结构的组织器官模型，有利于推动工程化组织/器官在再生修复治疗方面的临床应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113274554A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110526911.8
申请日：2021-05-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种基于凝胶微球的3D打印生物墨水及其应用。所述3D打印生物墨水由已交联的载细胞的凝胶微球形成，或由已交联的载细胞的凝胶微球与一种或多种未交联的凝胶材料混合得到；载细胞的凝胶微球在3D打印生物墨水中的体积含量为40％～100％。本发明基于凝胶微球的3D打印生物墨水具有剪切变稀和自愈合特性，可以在不添加流变改性剂的条件下直接3D打印低浓度或低粘度凝胶材料，从而实现常规凝胶材料在超低浓度下的三维打印，并赋予难打印水凝胶材料优异的打印性；凝胶微球作为细胞载体，可以为细胞生长、增殖和分化等活动提供定制微环境，同时可以保护细胞免受3D打印工艺中剪切应力的损伤，极大促进生物3D打印技术在复杂组织/器官构建方面的应用。
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公开(公告)号：CN113215101A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110598763.0
申请日：2021-05-31
Applicant: 清华大学
IPC: C12N5/079 , C12N5/077 , C12N5/071 , A61L27/16 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/38 , A61L27/50 , B33Y70/10
Abstract: 本发明公开了一种构建具有异质功能纤维和血管通道的纤维束/组织结构的方法。所述方法包括如下步骤：根据神经纤维束或肌肉纤维束的血管通道和多级结构设计预定义图案，并依此设置套筒；在套筒内载入分别载有相应细胞(神经来源细胞、肌肉来源细胞、基质细胞、血管生成细胞、神经外膜材料和肌外膜材料)，经挤出得到含异质功能纤维和血管通道的神经纤维束或肌肉纤维束。本发明制备方法可以一步成形高度异质的纤维束结构，同时能够在微观尺度上重构复杂纤维束的不同功能单元，很好地克服了微挤出式细胞3D打印技术的打印精度低等技术瓶颈。本发明方法适合于构建具有不同功能纤维和血管通道的复杂纤维束结构，可用于病损组织器官修复、药物开发与筛选和病理研究模型等。
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公开(公告)号：CN102505184A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110321165.5
申请日：2011-10-20
Applicant: 清华大学
IPC: D01F9/04 , D01F1/10 , D01F11/00 , D01F8/18 , D01F8/02 , D01F11/02 , D06M16/00 , D06M15/15 , C12S11/00 , D01D5/06 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/36 , C12N11/10 , C12Q1/02 , D06M101/04 , D06M101/10 , D06M101/14
Abstract: 本发明公开了一种组织工程纤维束结构体及其制备方法。本发明提供了制备含有细胞组分的水凝胶纤维丝的方法，为如下A或B：A所示的方法包括如下步骤：1)将用于成形的水凝胶材料作为基质复合细胞组分得到内含细胞组分的混合物，2)再将步骤1)得到的所述内含细胞组分的混合物放入所述基质对应的交联液中交联，即得到含有细胞组分的水凝胶纤维丝；本发明的实验证明，本设计可以综合满足组织工程中的细胞高密度复合、良好血管化发展趋势和实现定向有序结构的特殊仿生要求。因此本发明的纤维束结构体具有很好的血管化发展前景，很有希望突破组织工程目前“无法做大做厚”的发展瓶颈。
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公开(公告)号：CN101993853A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910090507.X
申请日：2009-08-13
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及构建血管的方法，注射式血管化脂肪组织及其构建方法。本发明采用自体细胞，模拟天然血管组织，用天然生物材料包裹组织细胞形成微球，利用微球间的孔隙作为血管形成通道，复合平滑肌细胞和内皮细胞形成血管结构，得到具有血管结构的人工组织；模拟天然血管组织，将脂肪干细胞包裹于天然材料中制成微球并结合血管化因子缓释系统，可构建出注射式的血管化脂肪组织。根据本发明，可在体外或体内构建出注射式血管化脂肪组织，其可用于小体积和大体积的软组织修复，能在体内长期稳定存在，手术创伤小，术后恢复快；也可用作体外生化或药物研究的模型。本发明所述的血管和人工组织的构建方法还可用于其他人工组织，如肝组织、软骨组织等。
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公开(公告)号：CN100404080C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200610011550.9
申请日：2006-03-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种基于仿生过程的水凝胶快速成形工艺方法，该方法模拟人体凝血过程中生成纤维蛋白凝胶的生物过程，将纤维蛋白原、医用水溶性高分子材料，以及凝血酶、Ca离子和凝血因子，制备成两种多组份的水溶液，灭菌备用；采用数字化微滴喷射技术，使两种溶液接触混和，在指定空间位置堆积；在不同的接触混和路线中，发生酶促反应，形成以纤维蛋白为基质的水凝胶；按预先设计的路线堆积，最终制造出具有空间复杂形状和孔隙结构的三维水凝胶结构。凝血过程具有复杂有效的调控机理，基于此本发明构建的水凝胶结构有更好的力学和生物学性能，结构比较稳定，可以有效的调控其降解速度，适合于组织工程样品的成形，或药物缓释载体的开发等用途。
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