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公开(公告)号:CN100404080C
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200610011550.9
申请日:2006-03-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种基于仿生过程的水凝胶快速成形工艺方法,该方法模拟人体凝血过程中生成纤维蛋白凝胶的生物过程,将纤维蛋白原、医用水溶性高分子材料,以及凝血酶、Ca离子和凝血因子,制备成两种多组份的水溶液,灭菌备用;采用数字化微滴喷射技术,使两种溶液接触混和,在指定空间位置堆积;在不同的接触混和路线中,发生酶促反应,形成以纤维蛋白为基质的水凝胶;按预先设计的路线堆积,最终制造出具有空间复杂形状和孔隙结构的三维水凝胶结构。凝血过程具有复杂有效的调控机理,基于此本发明构建的水凝胶结构有更好的力学和生物学性能,结构比较稳定,可以有效的调控其降解速度,适合于组织工程样品的成形,或药物缓释载体的开发等用途。
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公开(公告)号:CN1820791A
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200610011550.9
申请日:2006-03-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种基于仿生过程的水凝胶快速成形工艺方法,该方法模拟人体凝血过程中生成纤维蛋白凝胶的生物过程,将纤维蛋白原、医用水溶性高分子材料,以及凝血酶、Ca离子和凝血因子,制备成两种多组份的水溶液,灭菌备用;采用数字化微滴喷射技术,使两种溶液接触混和,在指定空间位置堆积;在不同的接触混和路线中,发生酶促反应,形成以纤维蛋白为基质的水凝胶;按预先设计的路线堆积,最终制造出具有空间复杂形状和孔隙结构的三维水凝胶结构。凝血过程具有复杂有效的调控机理,基于此本发明构建的水凝胶结构有更好的力学和生物学性能,结构比较稳定,可以有效的调控其降解速度,适合于组织工程样品的成形,或药物缓释载体的开发等用途。
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