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公开(公告)号：CN115920004A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211414217.8
申请日：2022-11-11
申请人： 深圳市图微安创科技开发有限公司
IPC分类号： A61K38/16 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61P1/16 , A61P3/06
摘要： 本发明公开了一种药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括治疗有效量的活性成分、增溶剂、等渗剂、抑菌剂、pH调节剂和溶媒；其中所述活性成分为GLP‑1R/GCGR双靶点激动剂的多肽化合物。本发明的药物组合物及其制备方法能够使GLP‑1R/GCGR双靶点激动剂的多肽化合物在溶液状态下保持长期稳定，在有效期内符合针对产品制定的质量标准，从而确保药物的安全性、均一性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号：CN112500303A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011463840.3
申请日：2020-12-11
申请人： 深圳市图微安创科技开发有限公司
IPC分类号： C07C227/04 , C07C229/36 , C07D203/20 , B01J31/18 , B01J31/24 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种β‑氟代手性非天然氨基酸的制备方法。该方法以N‑Boc保护的氮杂环丙烷与吡啶氟化氢为原料，加入手性配体，在过渡金属催化剂的作用下反应，使用试剂将反应产物脱除Boc基团，得到β‑氟代手性非天然氨基酸。本发明的反应条件温和，成本更为低廉，产物立体选择性高，具有更好的收率和光学纯度。
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公开(公告)号：CN115124593A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110325006.6
申请日：2021-03-25
申请人： 深圳市图微安创科技开发有限公司
摘要： 本发明涉及一种高纯度GHK‑Cu的合成方法，其包括以下步骤：S1、在GHK产品的溶液中加入铜盐，搅拌均匀后得到混合溶液，其中，所述GHK产品中含有副产物阴离子；S2、将混合溶液加入到阴离子交换树脂中反应，然后过滤得到反应后的混合溶液；S3、将反应后的混合溶液浓缩后，加入乙醇水溶液加热到40℃～70℃超声溶解，得到再溶解溶液；S4、将再溶解溶液降温，得到GHK‑Cu晶体。本发明方法所得GHK‑Cu产品纯度较高、收率较高、结晶方便，同时本发明操作简单，成本低，效率高。
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公开(公告)号：CN114790236A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210224017.X
申请日：2022-03-09
申请人： 深圳市图微安创科技开发有限公司
摘要： 本发明公开了一种GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的合成方法，该方法包括：固相合成GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽S1‑S4片段树脂，经裂解，纯化作为第一片段；合成GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽带侧链基团的赖氨酸，作为第二片段；按照GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的肽序依次偶联氨基酸或肽片段，得到GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的肽树脂，然后裂解，纯化得到GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽精肽。本发明能够降低D‑His、D‑Thr、D‑Phe等消旋杂质及+Gly杂质的产生，显著降低了粗品纯化的难度，大大提高了GCGR/GLP‑1R双靶点激动多肽的纯度和收率，降低了生产成本。
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