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公开(公告)号：CN108329268A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810347274.6
申请日：2018-04-18
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D233/96
Abstract: 本发明提供一种乙内酰脲衍生物的合成方法，用末端炔烃和异氰酸酯做反应原料，卡宾氯化亚铜做催化剂，高效合成一种乙内酰脲衍生物：(Z)-5-亚甲基-1，3-二烃基-2，4-咪唑啉二酮。该方法反应条件温和，收率高，简便易行，催化剂稳定且易于制得。本发明的合成方法在医药、化工、农药和纺织等领域有重要意义。
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公开(公告)号：CN103333147B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310252859.7
申请日：2013-06-19
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，涉及一种制备7，4’-O-二苄基槲皮素的方法，该方法包括以下步骤：将芦丁溶于有机溶剂，加入无机碱，将溴化苄溶于有机溶剂，滴加到上述芦丁溶液中进行苄基化反应，反应完后减压蒸除有机溶剂，向剩余物中加入醇类溶剂和无机酸，升温回流，进行水解反应，冷却，将水解反应混合物过滤，洗涤得7，4’-O-二苄基槲皮素产品。本发明选择芦丁为起始原料，工艺简便且产率高。
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公开(公告)号：CN106008440B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610364960.5
申请日：2016-05-26
Applicant: 淮海工学院
Abstract: 本发明属于黄酮衍生物化学合成技术领域，涉及一种式1所示的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠。本发明还提供了一种制备金雀异黄素7‑O‑乙酸钠的方法。本发明的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠水溶解度较金雀异黄素有显著提高，解决了金雀异黄素的水溶性差的问题，因而具有较好的保健食品和医药等行业应用前景。
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公开(公告)号：CN107151243A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610941805.5
申请日：2016-10-21
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D417/04 , C07D277/56 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D417/14 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D417/04 , C07D277/22 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/14
Abstract: 本发明属于噻唑衍生物化学合成和生物活性评价技术领域，涉及一种式I所示的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物。本发明还提供了一种制备2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4.5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑的方法和抑制脲酶活性，抑制大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)活性的生物活性评价。本发明的2‑取代‑4‑甲基‑5‑(4，5‑二氢噻唑‑2‑基)‑1，3‑噻唑类化合物具有一定的生物活性，因而具有较好的医药、农药等行业应用前景。R＝3a：C6H5；3b：3‑CH3C6H4；3c：4‑FC6H4；3d：4‑ClC6H4；3e：4‑BrC6H4；3f：4‑CH3OC6H4；3g：3‑CH3OC6H4；3h：furanyl‑2‑yl；3i：thiophen‑2‑yl。
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公开(公告)号：CN106008440A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610364960.5
申请日：2016-05-26
Applicant: 淮海工学院
CPC classification number: C07D311/36
Abstract: 本发明属于黄酮衍生物化学合成技术领域，涉及一种式1所示的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠。本发明还提供了一种制备金雀异黄素7‑O‑乙酸钠的方法。本发明的金雀异黄素7‑O‑乙酸钠水溶解度较金雀异黄素有显著提高，解决了金雀异黄素的水溶性差的问题，因而具有较好的保健食品和医药等行业应用前景。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN107162999A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710554218.5
申请日：2017-06-30
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D277/24
CPC classification number: C07D277/24
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑化合物的方法。其合成步骤是将对羟基苯乙酮基溴锍盐溶于水和有机溶剂的混合液中，加入硫代苯甲酰胺，反应制得2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑。
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![制备N-[4-(4-(3-吡啶基)-1-咪唑基)丁基]酞亚胺的方法](/CN/2012/1/4/images/201210022870.jpg)
公开(公告)号：CN102584797A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210022870.X
申请日：2012-01-03
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，涉及制备N-[4-(4-(3-吡啶基)-1-咪唑基)丁基]酞亚胺(化合物I)的方法，该方法包括以下步骤：a、用有机溶剂将3-(咪唑-4-基)吡啶(化合物II)和N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺(化合物III))溶解，搅拌均匀，加入KF-AL2O3催化剂；b、搅拌上述反应混合物进行反应；c、将反应混合物过滤；d、减压蒸馏溶剂，粗品用结晶溶剂得到N-[4-(4-(3-吡啶基)-1-咪唑基)丁基]酞亚胺(化合物I)。本发明选择KF-Al2O3催化剂，操作安全简便且产率高。
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公开(公告)号：CN106565626B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201610919291.3
申请日：2016-10-10
Applicant: 淮海工学院
IPC: C07D277/54
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的方法。其包括以下合成步骤：(1)将芳基乙酮溶于DMSO/HBr混合体系中，加热反应制得α‑溴代苯乙酮基二甲基锍盐；(2)将步骤(1)中制得的锍盐溶于水中，加入硫脲，室温条件下搅拌；再加入乙醇，继续加热反应制得2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑。
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公开(公告)号：CN104177452B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201310199614.2
申请日：2013-05-27
Applicant: 淮海工学院
Abstract: 本发明提供一种(E)‑2‑(N‑(2‑脱氧‑1，3，4，6‑O‑四乙酰基‑2‑D‑葡萄糖基))氨基‑3‑烯酸的合成方法，用1，3，4，6‑O‑四乙酰基‑D‑氨基葡萄糖盐酸盐、烯基硼酸和乙醛酸为原料，合成(E)‑2‑(N‑(2‑脱氧‑1，3，4，6‑O‑四乙酰基‑2‑D‑葡萄糖基))氨基‑3‑烯酸。该方法反应条件温和，产率高，简便易行。本发明的产品是合成糖基氨基酸和糖肽的重要原料。
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