-
公开(公告)号：CN108727333B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201810640551.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种用于制备N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的方法，其中，R1为芳基、烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基，其中芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代，且其中烷基、环烷基、杂环烷基或杂芳基未被取代或被1、2、3、4或5个选自烷基、卤素、氰基、硝基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基、芳氧基和杂芳氧基的取代基取代。用于合成N‑(叔丁基)琥珀酰亚胺化合物(式Ⅰ)的反应具有高选择性和高产率，反应条件温和，反应过程简单、反应系统易放大，具有较大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109776558B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201910071602.9
申请日：2019-01-25
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D493/04 , C07D493/14
Abstract: 本发明提供一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法，其特征在于：在135～145℃下，按照当量比通式Ⅰ化合物：通式Ⅱ化合物＝1～2：1～3，使通式Ⅰ化合物和通式Ⅱ化合物在铜催化剂和三苯基膦添加剂的作用下，生成通式Ⅲ化合物；所述通式Ⅰ化合物为通式Ⅱ化合物为所述通式Ⅲ化合物为通式中的R1、R2、R3和R4中至少有一个为异戊烯基。本发明分别建立起大位阻呫吨酮天然产物化合物两端的片段，并使其在铜催化下发生酰化串联环化反应，高效地实现了大位阻呫吨酮天然产物及其衍生物的合成。
-
公开(公告)号：CN111646875A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010545667.5
申请日：2020-06-16
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07B61/00 , C07B41/06 , C07C45/45 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C49/76 , C07C49/563 , C07D263/56 , B01J31/04 , B01J31/24
Abstract: 本发明提供一种以TBADT作为光催化剂合成芳基酮类化合物的方法，包括以下步骤：以TBADT为光催化剂，在钯催化剂、膦配体、弱碱和有机溶剂条件下，用380～400nm光催化灯在室温、惰性保护气氛下进行辐照，使得含醛基化合物和Ar-X进行反应；所述Ar-X为芳基卤化物或芳基三氟甲磺酸酯，所述芳基卤化物为芳基溴化物或芳基碘化物；所述含醛基化合物为芳基醛、烷基醛、线性伯醛、无环仲醛、N-甲基甲酰胺中一种。本发明以四丁基癸二酸铵(TBADT)HAT光催化剂与钯催化结合使用，可直接进行醛C-H芳基化和烯基化反应以合成酮。本发明反应条件温和，能够获得较高的收率，底物适用广，可应用于合成药用植物中天然产物。
-
公开(公告)号：CN108704665A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810634098.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 海南师范大学
IPC: B01J31/22 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C33/22
CPC classification number: B01J31/1815 , B01J2231/64 , B01J2531/0213 , B01J2531/828 , C07C29/132 , C07D209/48 , C07D211/94 , C07C33/22 , C07C31/125
Abstract: 本发明涉及氯化三(2,2'‑联吡啶)钌(II)六水合物在脂肪羧酸脱羧制备脂肪醇中作为催化剂的应用。本发明的应用具有良好的化学选择性和广泛的、易获取的物料来源。本发明避免了传统热化学方法转化脂肪羧酸的高温高压等高能耗及反应条件苛刻的弱点，反应过程简便易操作，避免了重复提取，而且无需额外通入高纯氢气，极大地降低了反应能耗和原料消耗，且更加绿色环保，对环境污染小，具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN108704665B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810634098.4
申请日：2018-06-20
Applicant: 海南师范大学
IPC: B01J31/22 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C33/22
Abstract: 本发明涉及氯化三(2,2'‑联吡啶)钌(II)六水合物在脂肪羧酸脱羧制备脂肪醇中作为催化剂的应用。本发明的应用具有良好的化学选择性和广泛的、易获取的物料来源。本发明避免了传统热化学方法转化脂肪羧酸的高温高压等高能耗及反应条件苛刻的弱点，反应过程简便易操作，避免了重复提取，而且无需额外通入高纯氢气，极大地降低了反应能耗和原料消耗，且更加绿色环保，对环境污染小，具有广泛的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109776558A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910071602.9
申请日：2019-01-25
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D493/04 , C07D493/14
Abstract: 本发明提供一种大位阻呫吨酮及其衍生物的串联环化合成方法，其特征在于：在135～145℃下，按照当量比通式Ⅰ化合物：通式Ⅱ化合物＝1～2：1～3，使通式Ⅰ化合物和通式Ⅱ化合物在铜催化剂和三苯基膦添加剂的作用下，生成通式Ⅲ化合物；所述通式Ⅰ化合物为 通式Ⅱ化合物为所述通式Ⅲ化合物为通式中的R1、R2、R3和R4中至少有一个为异戊烯基。本发明分别建立起大位阻呫吨酮天然产物化合物两端的片段，并使其在铜催化下发生酰化串联环化反应，高效地实现了大位阻呫吨酮天然产物及其衍生物的合成。
-
公开(公告)号：CN113402430A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010187503.X
申请日：2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/22 , C07D333/22 , C07D211/54 , C07D307/18 , C07C323/59 , C07D213/70 , C07C323/43 , C07D207/12 , C07D209/14 , C07D333/34
Abstract: 本发明的一个方面，提供一种活性酯类化合物脱羧生成C‑S键的方法：在光照条件下，使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑S‑S‑Rc的二硫醚在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：Ra‑COONPhth+Rb‑S‑S‑Rc→Ra‑S‑Rb，在Ra‑S‑Rb中，Ra与S原子之间通过C‑S键合；光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O；Rb和Rc独立选自烃基、任选被取代烃基、多元杂环或任选被取代多元杂环中的一种，Rb和Rc皆为具有芳香性的基团。上述反应的反应物可选范围广泛，通过上述反应，能够制得结构多样的烷基硫化物。
-
公开(公告)号：CN111362847A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010186847.9
申请日：2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07D211/54 , C07D213/70 , C07D307/18 , C07D333/22 , C07B45/06 , C07C323/22 , C07C323/59
Abstract: 本发明提供一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法：在光照条件下，使通式为Ra-COONPhth的活性酯和通式为Rb-A-Rc的第Ⅵ主族化合物在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：Ra-COONPhth+Rb-A-Rc→Ra-A-Rb；光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O；第Ⅵ主族化合物的通式中，A选自S原子或Se原子，Rb选自或 Rd为具有芳香性的基团,Rc为具有芳香性的基团；活性酯选自烃基活性酯、烷基酮类活性酯、噻吩类活性酯、酰胺类活性酯、吡啶类活性酯、呋喃类活性酯、多元酯型活性酯或氨基酸类活性酯中的一种。
-
公开(公告)号：CN113402430B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202010187503.X
申请日：2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/22 , C07D333/22 , C07D211/54 , C07D307/18 , C07C323/59 , C07D213/70 , C07C323/43 , C07D207/12 , C07D209/14 , C07D333/34
Abstract: 本发明的一个方面，提供一种活性酯类化合物脱羧生成C‑S键的方法：在光照条件下，使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑S‑S‑Rc的二硫醚在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：Ra‑COONPhth+Rb‑S‑S‑Rc→Ra‑S‑Rb，在Ra‑S‑Rb中，Ra与S原子之间通过C‑S键合；光催化剂为Ru(bpy)3Cl2·6H2O；Rb和Rc独立选自烃基、任选被取代烃基、多元杂环或任选被取代多元杂环中的一种，Rb和Rc皆为具有芳香性的基团。上述反应的反应物可选范围广泛，通过上述反应，能够制得结构多样的烷基硫化物。
-
公开(公告)号：CN111362847B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010186847.9
申请日：2020-03-17
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C319/14 , C07D211/54 , C07D213/70 , C07D307/18 , C07D333/22 , C07B45/06 , C07C323/22 , C07C323/59
Abstract: 本发明提供一种第Ⅵ主族化合物的烷基化方法：在光照条件下，使通式为Ra‑COONPhth的活性酯和通式为Rb‑A‑Rc的第Ⅵ主族化合物在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：Ra‑COONPhth+Rb‑A‑Rc→Ra‑A‑Rb；光催化剂为Ru(bpy)2Cl2·6H2O；第Ⅵ主族化合物的通式中，A选自S原子或Se原子，Rb选自或Rd为具有芳香性的基团,Rc为具有芳香性的基团；活性酯选自烃基活性酯、烷基酮类活性酯、噻吩类活性酯、酰胺类活性酯、吡啶类活性酯、呋喃类活性酯、多元酯型活性酯或氨基酸类活性酯中的一种。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.016 seconds)
